生物制药公司美迪托克斯的子公司纽美科（代表孙成熙、李尚允）宣布，为实现2026年业务目标，召开了启动会议，分享了创纪录的销售计划和战略方向。纽美科计划通过加强内部培训和差异化的市场营销，扩大新一代肉毒杆菌毒素“纽拉克斯”的国内外市场份额，并持续拓展海外市场。此外，为加速美迪托克斯主力产品的销售，将加强“科尔托克斯”的高端定位，扩大地区和网络定制培训、研讨会、自主学术活动及KOL合作项目。同时，纽美科将通过与主要医院的社交媒体渠道合作，开展季节性在线营销，提升去年推出的“纽拉米斯心”和“纽拉米斯皮肤增强剂”的品牌知名度。纽美科代表李尚允表示：“去年通过扩大科尔托克斯的销售渠道和纽拉米斯的积极营销，超额完成了销售目标。今年，我们将基于销售能力和网络，刷新年销售记录，并通过扩大纽拉克斯的海外出口，强化全球增长基础。”纽美科自2013年以来负责美迪托克斯的肉毒杆菌毒素和填充剂在韩国的分销，自2023年推出“纽拉克斯”以来，迅速扩展至欧洲、中南美和亚洲等海外市场。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

东亚制药（代表理事社长郑在勋）宣布，2025年第四季度和全年销售额分别增长22.6%和16.3%，达到2004亿韩元和7451亿韩元，创下历史新高。同期，由于成本上升和研发费用增加，第四季度营业利润转为亏损，同比下降16.1%，为272亿韩元。2025年销售增长主要得益于ETC（专业药品）和海外业务的均衡发展。ETC部门的销售额同比增长19%，达到5278亿韩元，主要由核心产品的稳定增长和新产品的销售扩展推动。生长激素药物Grothropin实现销售额1315亿韩元，消化不良治疗药物Motilitone销售额为387亿韩元，胃食管反流病治疗药物Zacubo为483亿韩元，性早熟和前列腺癌治疗药物Diphereline为163亿韩元。东亚制药计划通过新成立的增长事业部，最大化Grothropin和Diphereline的协同效应。海外业务的销售额同比增长12.8%，达到1704亿韩元。Nesp生物仿制药Darbepoetin Alfa销售额为267亿韩元，Stelara生物仿制药Imuldo为176亿韩元。研发方面，东亚制药在美国子公司Metavia的支持下，完成了MASH（代谢异常脂肪肝炎）和2型糖尿病治疗药物DA-1241的全球2a期临床试验。肥胖治疗药物DA-1726正在进行全球1a期临床试验，预计2026年第一季度将进行阶段性剂量探索的额外1a期试验。阿尔茨海默病治疗药物DA-7503正在进行国内1期临床试验，免疫抗癌药物DA-4505也在进行国内1期临床试验。东亚制药通过收购ADC专业公司Aptis，扩大了新一代药物开发能力。基于第三代ADC连接技术“AppClick”的胃癌和胰腺癌靶向ADC候选药物DA-3501（AT-211）已于2025年10月获得1期临床试验批准，计划于2026年上半年进行临床试验。东亚制药相关人士表示：“为了实现中长期增长，我们将把Grothropin、Motilitone等主要产品发展为最佳产品，并通过扩大引进产品和重组产品组合，奠定专业药品部门的持续增长基础。同时，通过数字医疗业务发掘新增长动力，并在研发部门集中于抗癌和免疫疾病治疗药物的自主研发及外部新药物质的引进，扩大管线。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

东亚控股在2025年实现了稳定的业绩增长，主要得益于其子公司的全面发展。东亚控股宣布，2025年合并销售额达到1.4298万亿韩元，同比增长7.2%。同期营业利润为978亿韩元，增长19.1%。核心子公司东亚制药的OTC业务推动了业绩提升，年销售额为7263亿韩元，增长7.0%，营业利润为869亿韩元，增长2.0%。其中，百可斯销售额为2700亿韩元，增长2.1%，OTC业务增长26.4%至2239亿韩元，而生活健康部门销售额下降5.7%至1961亿韩元。生物制药CMO公司STGenBio因Stelara生物仿制药的全球商业化和新订单增加，实现了显著增长。其销售额为1037亿韩元，增长76.2%，营业利润为71亿韩元，增长323.4%。物流公司Yongma Logis通过吸引新客户和扩大物流领域，继续改善业绩。年销售额为4238亿韩元，增长5.8%，营业利润为210亿韩元，增长10.6%。然而，2025年第四季度合并销售额为3719亿韩元，增长7.2%，但营业利润下降26.4%至160亿韩元，主要由于一些子公司的一次性因素。第四季度，东亚制药销售额为1745亿韩元，增长5.7%，但因一次性退款影响，营业利润下降22.4%至176亿韩元。STGenBio销售额为282亿韩元，增长23.1%，但因一次性费用导致8亿韩元的营业亏损。Yongma Logis销售额为1126亿韩元，营业利润为55亿韩元，分别增长7.4%和16.1%。东亚控股计划在主要子公司增长的基础上，继续实现中长期稳定的业绩增长。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

三星生物制药宣布其产品碳足迹（PCF）系统已通过第三方验证，进一步加强ESG管理。 2月6日，三星生物制药在仁川松岛国际城市总部举行了PCF系统第三方验证授证仪式。此次验证由挪威全球认证机构DNV进行。DNV在多个行业提供基于国际标准的质量、环境和安全认证服务。出席仪式的有三星生物制药管理支持中心长柳承浩和DNV韩国代表李长燮。 PCF指的是产品从生产到废弃全过程中的温室气体排放量。此次验证针对第一生物园区的生物药品制造过程，确认了三星生物制药PCF系统的客观性和可靠性，并符合全球客户的ESG环境战略要求。 根据DNV，三星生物制药的PCF系统准确计算了药品生产全过程中的能源和原材料使用、废弃物和废水排放所产生的温室气体排放量。该系统符合国际标准ISO 14067和英国标准协会的PAS 2050要求。 全球主要客户将PCF视为碳中和的关键标准，并在合同中明确要求减少制造过程中的温室气体排放。三星生物制药计划以此次验证为契机，逐步扩大验证范围，继续努力实现碳中和目标，加强与客户的信任关系。 此外，三星生物制药自2022年起宣布“2050净零”目标，并加入RE100，还在英国王室主导的“可持续市场倡议”中担任供应链领域主席，积极引领全球可持续经营。2022年和2025年，三星生物制药与葛兰素史克、阿斯利康、默克等全球制药公司联合发布公开信，呼吁供应商积极应对气候变化。 三星生物制药代表John Rim表示：“通过此次验证，我们满足了全球客户的要求，并进一步加强了信任关系。作为制药和生物行业的ESG领先企业，三星生物制药将继续努力实现碳中和目标。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

SK生物制药（代表理事社长李东勋）在第四季度及年度业绩发布会上，公布了以中枢神经系统（CNS）和放射性药物（RPT）为核心的中长期研发计划。SK生物制药表示，此次研发会议旨在介绍其主打产品塞诺巴美特（美国产品名：XCOPRI）之外的下一代产品线和平台技术发展计划，并明确通过塞诺巴美特获得的利润增长和现金流为基础的“大生物技术”发展方向。会议上，副总裁黄善官和RPT前临床中心主任申勇济分别介绍了以帕金森病为中心的CNS研发和RPT领域的研发方向。在CNS领域，SK生物制药计划利用其在癫痫治疗药物开发中的经验，开发能够干预疾病进程的疾病调节疗法（DMT）。在RPT领域，公司介绍了两条外部引进和一条自主开发的产品线的目标蛋白和核心竞争力，并提出了改进扩展性、稳定性和效率的螯合剂平台计划。自2023年宣布进军RPT以来，SK生物制药在2024年和2025年引进了外部产品线，并准备了能够持续产生新药候选物的平台技术，逐步扩展RPT研发能力。公司还多元化了稳定的放射性同位素供应链。SK生物制药表示，将通过学术会议和投资者关系活动持续与市场沟通下一代产品线和核心平台技术的开发进展及主要里程碑。公司强调，作为唯一一家在美国FDA批准的两款新药中从发现到临床、美国FDA许可及商业化全周期的企业，将继续引领国内新药开发的成功故事。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

崔泰源SK集团会长的次女崔敏静（35岁）领导的美国医疗初创公司Integral Health正在韩国招聘AI工程师。公司成立约两年后，计划在韩国设立分公司及研发中心。据业内人士透露，Integral Health近期发布招聘公告，开始在首尔招聘“AI产品工程师”，主要负责利用最新的大型语言模型（LLM）进行产品开发及UI/UX设计，工作方式为混合办公。崔敏静在招聘公告中表示，推荐合适人选或协助招聘者将获得“人生最佳牛排”款待，显示出她对人才引进的强烈意愿，并展现了与传统财阀子女不同的创业者形象。Integral Health于2024年在美国旧金山成立，专注于心理健康平台，核心竞争力是其自主开发的AI护理协调代理“南丁格尔”，帮助分析患者医疗信息并匹配心理咨询师或医疗机构。业内认为，崔敏静在韩招聘的原因是“技术提升”和“成本效益”。在美国开发者薪资高涨的情况下，吸引韩国优秀AI工程师以增强技术竞争力。此外，公司总部从旧金山迁至纽约布鲁克林后，计划在首尔设立研发中心，建立“24小时开发体系”。◆ 脱离SK的“独立”之路，成功与否引人关注崔敏静的举动引起了业界的关注。与姐姐崔允贞在SK生物制药担任战略本部长、弟弟崔仁根在麦肯锡公司学习管理不同，崔敏静选择了独立的创业道路。她曾是首位自愿入伍的财阀女性海军军官，参与亚丁湾派兵，退役后在中国投资公司和SK海力士积累实务经验，最终选择在美国创业。专家预计，若Integral Health在韩国市场正式展开业务，将对国内数字医疗市场产生影响。尽管韩国在远程医疗方面仍有监管，但AI辅助解决方案市场正在快速增长。崔敏静可能结合美国市场经验和韩国技术，通过监管沙盒等方式进入市场，或扩展全球B2B模式。然而，SK集团的支持可能性较低，因为崔泰源会长强调“放养式”教育，崔敏静也表现出强烈的独立经营意愿。业内人士分析称：“崔敏静的举动为财阀三、四代的经营提供了新模式，此次韩国招聘是Integral Health从初创公司迈向全球企业的重要技术基础。”Integral Health计划未来在美国扩大与保险公司的合作，提升基于AI的行为健康管理模式，加速成为独角兽企业（估值超过1万亿韩元的未上市公司）。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

东亚制药宣布推出治疗皮肤干燥的药物“诺德拉纳液”。皮肤干燥会导致屏障功能减弱，水分流失加速，需通过保湿药物进行管理。诺德拉纳液采用三重复合配方，含有肝素类、甘草酸二钾和尿囊素，专注于干燥肌肤的护理。此外，还添加了五种保湿成分，如维生素B5、透明质酸、乳木果油、角鲨烷和天然积雪草香。该产品为精华液型，吸收快，可用于面部和身体干燥部位。除伤口和刺激部位外，每日使用一次以上即可。东亚制药表示，诺德拉纳液结合了皮肤研究所的技术，旨在帮助改善因内干燥而粗糙的皮肤，希望成为日常干燥皮肤管理的有效解决方案。◆GC绿十字申请在秘鲁注册亨特综合症药物'Hunterase ICV'GC绿十字向秘鲁药品管理局提交了'Hunterase ICV'的注册申请。该药物通过植入设备直接将药物注入脑室，旨在改善中枢神经系统症状。亨特综合症患者中约70%伴有中枢神经系统损伤，药物直接注入脑室被认为是提高治疗效果的关键方法。在日本的临床试验中，Hunterase ICV显著降低了中枢神经损伤的主要物质，并改善或稳定了发育年龄。该药物已在日本和俄罗斯上市，并计划扩展至东南亚、中东和中南美地区。GC绿十字开发本部长李在宇表示，Hunterase ICV为重症亨特综合症患者提供了新的治疗选择，公司将继续扩大全球供应。◆Pharmaresearch获美国FDA批准进行PRD-101抗癌药物一期临床试验Pharmaresearch宣布其新一代纳米抗癌药物PRD-101获得美国FDA的临床试验批准。PRD-101采用Pharmaresearch的专利技术DOT®制成，旨在延长药物在体内的停留时间并提高生物利用率。在非临床试验中，该药物显示出改善现有纳米抗癌药物毒性和不良反应的潜力。PRD-101由Pharmaresearch与加州大学尔湾分校合作开发，美国国家癌症研究所下属的纳米技术特性研究所进行了研究和评估。一期临床试验将在美国最多7家医疗机构进行，涉及约90名局部晚期或转移性实体瘤患者，评估其安全性、耐受性和药代动力学特性。Pharmaresearch表示，此次临床试验批准为验证新一代纳米抗癌药物的安全性和潜力奠定了基础，公司将继续扩大其在抗癌治疗领域的应用。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

Celltrion制药凭借主要产品的稳定增长和生物仿制药的扩展，创下了公司历史上的最佳业绩。 根据金融监督院的电子公告，Celltrion制药在2025年实现了5364亿韩元的销售额和561亿韩元的营业利润，分别比去年增长了12.3%和50.7%。 2025年第四季度的销售额为1544亿韩元，营业利润为137亿韩元，分别同比增长13.9%和31.1%。 公司表示，业绩改善的原因包括主要产品的稳定销售、新产品的快速市场进入以及生产效率的提高。尽管人力和研发费用增加，但成本结构的改善和PFS生产设施的最大化运作支持了盈利能力的提升。 化学药品部门的销售额为2140亿韩元，其中肝脏药物“Godex胶囊”销售额为684亿韩元，高血压药物“Dilatrend”销售额为574亿韩元。糖尿病药物“Nesina”和“Actos”也同比增长16.2%，达到348亿韩元。 生物仿制药部门的销售额为1306亿韩元，同比增长50.8%。转移性结直肠癌和非小细胞肺癌治疗药物“Vegzelma”增长了235%，达到127亿韩元，自身免疫疾病治疗药物“Yuflyma”增长了114.8%，达到77亿韩元。 CMO生产部门的销售额为1396亿韩元，所有产品线的PFS需求增加，显示出稳定的增长趋势。 市场分析认为，Celltrion制药的业绩改善得益于现有产品的全球处方扩大和新产品组合的增强。 Celltrion制药计划在2026年继续保持增长趋势，通过提高化学药品的盈利能力和扩大新生物仿制药的市场影响力来推动销售增长。 Celltrion制药的相关人士表示：“成本结构的改善和新产品的效果相结合，达到了历史最高业绩。2026年我们将继续保持高增长趋势，确保稳定的盈利基础。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩国联合制药（首席执行官姜德英）宣布，与越南合作伙伴BioNam举行了战略会议，旨在扩大越南市场。 会议于上月23日至24日在韩国举行，双方高管包括姜德英和BioNam首席执行官吴德斌出席，前河内药学院院长阮明德教授也参与其中。 双方检查了现有产品的销售业绩，并讨论了在越南市场的中长期增长战略。韩国联合制药通过BioNam在当地供应多维他命“HomeTamin”和抗癌药。 双方设定了到2026年将抗癌药销售额翻倍和一般药品销售增长50%的目标。计划通过加强学术营销和扩大分销渠道来实现。 在抗癌药领域，将推出包括Cabotinol注射液在内的三种新产品，这些产品在符合cGMP标准的专用工厂生产，提升了质量竞争力。 一般药品将利用通过越南GMP审核的当地工厂，确保稳定供应。市场占有率第一的“HomeTamin”将通过改良配方提升竞争力，并计划将肝功能改善剂“Fortec”作为下一步战略产品。 越南药品市场规模约为70亿美元，年均增长率为7-8%，对抗癌药等专业药品的需求增加，进口依赖度高。 ※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

全球范围内，生物技术企业的上市规模与专利申请数量保持持续增长态势。在近十五年间，韩国企业相关占比位居全球第五。尽管当前市值领先的企业仍集中于美国及欧洲地区，但有分析指出，未来以中国为代表的亚洲市场预计将进一步扩大。 韩国科学技术信息研究院（KISTI）对2009至2023年近十五年间全球生物上市企业的发展表现进行系统分析，并于30日发布《全球生物上市企业专利动向与市场价值分析》报告显示，生物技术行业在新冠疫情期间因市场预期高涨与投资集中而迅速扩张，随着疫情结束行业规模出现明显回落，整体波动性较为显著。与传统制药企业相比，生物技术企业普遍呈现平均收益率偏低、波动性较高的特点。此外，该行业成果高度集中于少数大型跨国企业，企业间发展差距显著，整体表现出风险暴露较高而回报相对有限的结构特征。 数据显示，全球证券交易所上市的生物企业数量从2009年的1542家增至2022年的2787家，年均增长率达4.68%。截至2023年，美国企业占比最高，为28.86%；其次为中国、印度和加拿大。韩国企业占5.18%，位列全球第五。 从上市市场来看，在美国纳斯达克上市的生物企业最多，占全体的18.46%；韩国创业板市场（KOSDAQ）及韩国综合股价指数（KOSPI）上市企业合计占6.1%。在专利申请方面，相关专利数量从2009年的1.9846万件增至2021年的2.5747万件，年均增长2.18%。 从主要国家与地区来看，过去十五年间专利申请量排名依次为美国、中国、日本、欧洲与韩国。美国长期保持领先地位，然而中国的占比在近十五年间增长至原先的两倍以上，并于2021年以15.5%的占比升至全球首位。韩国占比基本稳定在5%左右，维持全球第五。 全球生物上市企业的总市值也呈显著增长，从2009年的约2.05万亿美元攀升至2022年的8.54万亿美元，年均增长11.88%。疫情期间总市值一度达到9.63万亿美元，随后在2022年出现回落。按地区划分，2022年北美地区生物企业总市值占全球46.46%，位居第一；其次为亚洲（33.49%）与欧洲（19.49%）。亚洲地区市值占比持续上升，2020年受疫情带动投资热潮影响，一度增至41.46%。 报告分析认为，尽管目前生物企业的数量与市值仍高度集中于美国，但从中长期来看，有必要提前应对以中国及中国香港为核心的亚洲市场扩张趋势。韩国在全球生物企业总市值中占比仍然较低，未来需通过政策支持推动规模增长，包括扩大机构投资与研发投入，以吸引海外资本持续流入。在专利竞争方面，则应针对美国的技术领先优势与中国的数量扩张态势，制定相应的战略对策。 报告强调，韩国目前在专利数量所反映的影响力与基于技术质量的影响力之间存在差距，亟待将技术质量影响力纳入研发项目评估与税收优惠体系，从而引导企业自主推进技术开发战略的结构性转型。