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大熊制药“能量刺集中射”销量突破500万包大熊制药宣布,其健康功能食品“能量刺集中射”累计销量已突破500万包。“能量刺集中射”是一种专为依赖高咖啡因饮料的考生设计的普通食品,含有奶蓟草、三种维生素B和植物性天然咖啡因成分瓜拉纳提取物。产品的关键在于以2:1的比例混合茶氨酸和瓜拉纳提取物。每包含有100mg植物性咖啡因、2000mg精氨酸和1000mg牛磺酸,并采用果冻型棒状设计,方便考生随时随地食用。今年1月,大熊制药与知名升学创作者미미미누及“N数之神”YouTube内容合作,扩大品牌影响力。特别是2026学年度高考满分获得者、标准分数总分第一的光州서석고崔长宇提到:“高三时父母买给我吃的产品”,引发关注。产品口味的多样化也是其受欢迎的原因之一。除了原有的橙子味,最近推出了阳光葡萄味,增加了消费者的选择。大熊制药表示:“我们注意到考生在考试期间需要便携的能量补充品,因此开发了这款产品。考生和家长之间的复购和推荐使得口碑迅速传播。”此外,大熊制药将在2月底前推出针对考生的春节促销活动,期间“能量刺集中射”及体力管理产品“能量刺完美射谷氨酰胺+”将以最高75%的折扣出售。※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-02-14 02:00:00 -
三星电子居韩国250强企业ESG综合评价榜首ESG幸福经济研究所日前对企业于去年公开的ESG相关信息开展系统分析,从可持续经营角度进行综合评估,并于13日公布的报告显示,三星电子在韩国市值排名前250大企业中,ESG(环境、社会和公司治理)综合评级位居首位。 本次评价中尚无企业获得最高等级S级,三星电子以89.9分获得最高分,评级为A+。紧随其后的是KT&G(89.8分)、三星物产(88.2分)、韩华航空航天(88分)以及SK海力士(87.6分),上述企业跻身综合排名前五。分项指标方面,在环境(E)领域,三星生物制剂以91.4分位列第一;在社会(S)领域,SK Innovation以89.9分居首;在公司治理(G)方面,浦项控股以95.2分获得最高评分。 按十五个行业类别分别排名,IT及半导体行业中SK海力士位居首位;建筑与造船领域三星物产领跑;金融控股领域韩亚金融集团位居首;物流与贸易行业为现代百货;保险业为三星火灾海上保险;食品饮料行业由KT&G拔得头筹;娱乐与专业服务领域江原乐园排名最高;银行、证券及信用卡领域则由NH投资证券占据榜首。 此外,汽车零部件行业起亚居首,电气电子行业三星电子排名第一,专业技术领域韩华航空航天领跑,制药与生物行业三星生物制剂位居首位,非金融控股领域浦项控股得分最高,钢铁与机械行业HD现代工程机械排名第一,化工及相关产业领域则由SK Innovation位列榜首。 从整体趋势来看,韩国市值前250大企业综合平均得分由上一年度的78.2分提升至78.7分,增幅为0.5分,整体处于B+等级。各分项平均得分亦呈全面改善态势,环境领域上升0.3分,社会领域提升0.2分,公司治理领域提高1.1分。获得A级及以上评级的企业占比达62%,同比提高8个百分点,但仍有38%的企业处于中下游水平。其中下游企业占16.8%,同比(16.4%)小幅上升0.4个百分点。 研究所指出,当前各企业在ESG可持续经营体系建设及执行水平方面的差距呈进一步扩大趋势。为缓解这一结构性分化,有必要围绕中下游企业加快推进ESG理念在企业经营各环节的深度融合,同时着力提升应对制度变革的适应能力与合规水平。
2026-02-13 23:07:01 -
广东制药老花眼药物获FDA批准广东制药宣布,其拥有国内独家销售权的老花眼治疗药物“优倍治”已获得美国FDA批准。优倍治由全球生物公司Tenpoint Therapeutics开发,最初称为“Brimochol”。广东制药在2024年1月与香港药企兆科眼科签署了亚洲地区独家许可协议。优倍治是由卡巴可和溴莫尼定酒石酸盐组成的复合药物,是FDA批准的首个双成分老花眼滴眼液。其通过缩小瞳孔产生针孔效应,改善近距离视力和焦点深度。每天使用一次,效果在30分钟后显现,持续时间最长可达10小时。FDA的批准基于两项涉及800多名患者的三期临床研究数据。结果显示,患者的近距离视力显著改善,且未出现远视力损失。研究还证明了其在12个月内的安全性和良好耐受性。广东制药已于去年9月向韩国食品药品安全部申请该药物的上市许可,目前正在审核中。FDA的批准被视为国内审批过程中的重要指标。广东制药的发言人表示:“优倍治通过了美国FDA的严格标准,这对国内引进过程是个好消息。我们将全力以赴完成剩余的审批程序,并为国内医疗界和患者提供新的治疗选择。”◆JW中外制药脱发治疗药物获临床试验批准JW中外制药宣布,其脱发治疗药物“JW0061”已获得韩国食品药品安全部的临床1期试验计划批准。JW中外制药将在首尔大学医院对104名健康的韩国和高加索成年人进行临床1期研究,评估JW0061的安全性、耐受性及药代动力学特性。JW0061是一种创新药物,通过结合毛囊干细胞的GFRA1受体促进毛发生长。与传统药物不同,它不依赖于抑制雄性激素或扩张血管,适用于男女使用。该药物在多个国际会议上展示了卓越的临床前数据,并在动物模型中显示出显著的毛发生长效果。JW中外制药已在包括韩国、日本、中国、澳大利亚和巴西在内的多个国家完成了JW0061的专利注册,并在上月完成了美国的专利注册,确保其在美国市场的独占权利至2039年。JW中外制药计划根据临床1期的结果制定后续开发计划,并逐步审查适应症和开发策略。JW中外制药的发言人表示:“此次批准标志着JW0061从临床前阶段进入临床阶段。我们将努力推进临床开发,使其成为全球创新的脱发治疗药物。”◆HLB Panagen在迪拜2026年会见百余家企业HLB Panagen宣布在阿联酋迪拜举行的全球最大诊断及医疗器械展会上,与来自欧洲、亚洲和中东的100多家企业完成了商务会谈,进一步加快全球合作伙伴关系的扩展。此次展会是“世界健康博览会2026”的官方实验室诊断专业项目,吸引了来自180多个国家的850多家企业和超过3.5万名观众参与。HLB Panagen与其子公司BioSquare共同运营展位,展示了符合精准医学趋势的癌症诊断和治疗监测分子诊断产品。BioSquare则展示了适合中东市场的快速免疫诊断产品。参观者对HLB Panagen的CE IVDR认证感染诊断产品和BioSquare的FDA注册医疗器械表现出浓厚兴趣。CE IVDR认证和FDA注册被视为全球体外诊断许可的主要标准,吸引了来自多个国家的买家咨询。HLB Panagen的代表表示:“我们在此次展会上与BioSquare合作,集中展示了我们的技术和产品竞争力。我们将利用这一机会扩大和加强全球合作伙伴关系,并进一步巩固我们在全球诊断市场的地位。”※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-02-13 19:07:14 -
韩国国民年金加码美股 持股市值达1350亿美元据金融投资业界近日消息,韩国国民年金公团(NPS)日前向美国证券交易委员会(SEC)提交的13F报告显示,截至去年12月31日,共投资美国上市股票561只,较第三季度(552只)增加9只;持股总数由8.5953亿股增至8.8843亿股,增长3.36%。 同期,国民年金持有的美国股票市值由1287.7亿美元增至1350.7亿美元,增长4.89%。与2024年底(1056.7亿美元)相比,其规模增加294亿美元,增幅达27.82%。从个股表现来看,去年第四季度市值增幅最大的是谷歌母公司Alphabet。截至去年9月,Alphabet的A类与C类股票合计市值为53.9亿美元,三个月后增至71.6亿美元,增加17.8亿美元,增幅达33.03%。 苹果公司市值也由75.7亿美元增至82.1亿美元,增长8.45%;美国制药企业礼来公司(Eli Lilly)市值从12.1亿美元增至17.4亿美元,增长42.9%。存储芯片厂商美光科技(Micron Technology)市值更是从4.7亿美元翻升至8.7亿美元,增幅高达84.9%。 在持股数量方面,博通(Broadcom)和Meta的持股均增加约3%,数据分析企业Palantir Technologies持股增长6.9%。相反,特斯拉持股减少0.2%,英特尔减少2.3%。同时,国民年金在部分个股上大幅加仓。其中,将雅诗兰黛持股数量从4826股大幅增至40.38万股;在线社区平台Reddit、折扣零售商美元树(Dollar Tree)、美妆零售商Ulta Beauty以及生物科技企业Natera的持仓也成倍增长。 新纳入组合的公司包括音乐流媒体平台Spotify和航天航空与国防公司Rocket Lab。其中,Spotify持股由零增至54.46万股,市值约3.2亿美元;Rocket Lab新购入64.3万股,价值约4500万美元。从整体结构来看,国民年金美国股票组合中占比最高的仍是英伟达,持仓市值达93.4亿美元,占比6.9%;其后依次为苹果(6.1%)、Alphabet(5.3%)和亚马逊(3.4%)。
2026-02-13 00:26:24 -
崔泰源与黄仁勋扩大合作至AI生物领域崔泰源与黄仁勋在硅谷的99鸡餐馆会面,确认了双方在半导体领域的合作,并将合作扩展至AI生物领域。双方的女儿崔允贞和麦迪逊·黄也出席,显示合作的重心从HBM扩展到AI生物。据悉,崔泰源与黄仁勋于5日在圣克拉拉的99鸡餐馆共进晚餐。崔允贞负责SK生物制药的战略,而麦迪逊·黄负责英伟达的全球产品营销。此举象征着双方合作从硬件供应扩展到软件和生物健康领域。黄仁勋一直强调AI在生物健康领域的创新潜力。AI可以显著缩短新药开发的时间。SK生物制药也计划通过AI转型研发体系。英伟达的GPU和BioNeMo平台与SK生物制药的数据结合,预计将在全球AI新药市场产生协同效应。在半导体领域,双方的合作也更加紧密。预计此次会谈的主要议题是英伟达即将推出的AI加速器Vera Rubin所需的HBM4供应。SK海力士是英伟达的主要内存合作伙伴,此次会谈可能讨论了HBM4的供应以及SOCAMM和NAND闪存的合作。选择99鸡作为会谈地点,显示了双方在轻松氛围中讨论未来合作的意图。崔泰源向黄仁勋赠送了HBM芯片形状的零食和他的著作《超级动量》,以加强关系。业内人士认为,此次会谈不仅是商业会议,更是“家庭合作伙伴关系”的象征。SK海力士和英伟达的高管也出席,讨论了合作项目和技术路线图。一位业内人士表示,继承人参与的会谈显示了双方合作的长期愿景,SK集团正在通过AI连接半导体和生物领域,进行战略转型。崔泰源本月初开始在美国与多家科技公司会面,作为SK海力士美国分公司的负责人,他对北美业务非常重视。此次出访的成果可能会影响SK集团的AI战略和业务布局。
2026-02-11 23:57:00 -
广东沉香丸上市六年销售额达1600亿,稳居高端中药市场广东制药宣布,‘广东沉香丸’自2019年上市以来,至2025年累计销售额突破1600亿韩元。该产品以沉香和鹿茸为主要成分,凭借稳定的质量管理和消费者信任,市场份额不断扩大。累计销量约2700万丸,复购率达99.8%。产品由沉香(16%)、鹿茸(10%)等14种传统原料制成。公司通过自有设备提取沉香精华,并选用新西兰顶级鹿茸。广东制药实施540种有害成分检测和45道质量管理工序,并引入自动化系统提升卫生和生产效率。广东制药表示,精选原料和系统化质量管理赢得了客户信任,并将继续加强天然物研究能力。春节期间,购买两盒产品可获赠‘广东灵芝红参’和‘广东沉香糖’。◆GC绿十字在WORLD 2026公开LSD治疗药物开发成果GC绿十字在美国圣地亚哥举行的‘WORLD Symposium 2026’上,公布了溶酶体贮积症(LSD)治疗药物的开发进展。公司展示了用于治疗桑菲利波综合症A型的候选药物‘GC1130A’的非临床结果。动物实验显示,该药物显著降低了脑内硫酸乙酰肝素水平,并改善了炎症和认知功能。该药物在美国和韩国进行临床一期试验,并被FDA指定为快速通道。公司计划今年完成临床一期,并在2030年前实现商业化。GC绿十字还参与了法布里病治疗药物‘HM15421/GC1134A’的全球临床1/2期研究者会议,分享了安全性和初步PK/PD数据。公司计划在第二季度开始招募第二组患者,并进行多角度疗效评估。GC绿十字与韩美药品共同开发的HM15421/GC1134A,目标是开发每月一次皮下注射的新药。◆赛尔群缩减CT-P55临床三期患者数量,获EMA批准赛尔群宣布,已获得欧洲药品管理局(EMA)批准,缩减‘CT-P55’全球临床三期的患者数量。患者数量从375人减少到153人。赛尔群与EMA协商后,期望通过减少患者数量来降低开发成本和缩短临床时间。CT-P55旨在证明与原药科森迪克斯的有效性、安全性和等效性。赛尔群计划通过CT-P55加强自身免疫疾病治疗药物组合。赛尔群表示,此次批准提高了开发效率,节省的成本将用于后续产品线的再投资。赛尔群还在开发CT-P51、CT-P44、CT-P52等生物仿制药,以及ADC、双特异性抗体等16个新药项目。※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-02-11 23:15:49 -
博灵因新药三期临床试验利好股价上涨7%博灵公司因其用于治疗原发性高血压和高胆固醇血症的改良新药复合剂在三期临床试验中显示出显著的降压和降脂效果,股价上涨。根据韩国交易所的数据,博灵的股价在上午9点时较前一日收盘价上涨7.76%,达到10,280韩元。这一涨幅是由于博灵在前一天通过金融监督院电子公告宣布,其BR1018在三期临床试验中取得了统计学上显著的有效性和安全性。此次试验针对单用非马沙坦无法充分控制血压的患者进行。试验结果显示,试验组在8周时坐位收缩压平均下降10.09毫米汞柱,p值为0.0003。低密度脂蛋白胆固醇的变化率在试验组中显著下降,减少超过52%,p值小于0.0001。安全性评估显示,试验组与对照组在不良事件和药物不良反应发生率上无显著差异,且未出现严重不良事件或死亡案例。投资者对此表示乐观,认为“四合一复合剂在全球范围内也很少见”,并指出“高血压药物需要长期服用,可能成为稳定的收入来源”。此外,该药被评价为“非普通仿制药,而是具有独占销售权的高附加值改良新药”。尽管三期临床试验成功,博灵计划申请品种许可,但公司表示“尚未确定上市计划”。投资者中出现了谨慎的声音,认为“仅凭三期成功无法保证商业成功”,并指出考虑到复合剂市场竞争加剧和药价环境,实际盈利能力仍需进一步验证。※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-02-11 20:18:00 -
韩国制药生物协会呼吁推迟药价下调政策韩国制药生物协会对政府计划中的大规模国产药品价格下调政策表示强烈担忧,并正式要求推迟实施。11日,协会在第1次董事会上全票通过决议,要求推迟健康保险政策审议委员会的决议和实施。协会在决议中强调,国内制药产业是国家竞争力的战略产业,在疫情等危机中保障了药品供应。然而,政府为节省医保预算而推动的药价下调使产业面临严重危机。协会警告,若政府强行下调药价,将导致研发投资减少、设备投资下降、人员缩减及供应链削弱。近期有报道称,政府正在考虑扩大仿制药价格调整幅度,增强市场实际交易价格联动机制。业内担忧此举将严重影响国产药品和必需药品的盈利能力。协会指出,国内制药企业大部分研发资金自筹,若不考虑这一现实而急剧下调药价,企业将被迫转向短期生存策略,削弱产业竞争力和新药开发。协会还提出,大规模药价下调可能导致企业放弃生产低价必需药品,危及健康安全。董事会要求政府推迟决议和实施,评估药价下调对健康、就业和产业的影响,废除市场联动实际交易价方案,支持中小制药企业结构升级,并建立政府与产业界的定期对话机制。协会表示,若要求不被接受,将采取一切可能的应对措施,包括向总统请愿、向公众呼吁和向国会请愿。此外,会议还任命了15名副董事长候选人,并重新任命了即将任期届满的3名常务董事,任命朴智满为新任常务董事。董事会提案将在24日的第81次定期大会上讨论。韩国制药生物协会理事长尹雄燮表示,正在讨论的药价制度改革可能削弱产业的研发投资基础和未来竞争力。协会将通过紧急对策委员会采取战略应对,创造可持续发展的政策环境。协会会长卢延洪也强调,为实现全球新药强国和健康安全网的目标,合理的药价政策是必要的,并呼吁会员公司团结应对。※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-02-11 06:00:00 -
GC细胞确认免疫细胞疗法对肝移植后肝癌患者有效GC细胞公司在首尔国际外科肿瘤学研讨会上宣布,针对肝移植后肝癌患者的免疫细胞疗法研究结果。研究显示,接受治疗的患者两年无复发生存率为87.5%,显著高于对照组的62.9%。研究还表明,治疗组在免疫抑制剂环境下的移植排斥反应发生率与对照组无差异,显示出免疫细胞疗法在保持抗癌效果的同时,能够维持免疫反应的平衡。此外,治疗期间未观察到肝功能明显恶化,证实了其作为肝移植患者辅助抗癌疗法的安全性。GC细胞表示,这一研究结果表明免疫细胞疗法不仅适用于肝切除或局部治疗后,也可用于肝移植患者的癌症复发抑制。首尔医院器官移植中心主任洪根教授指出,肝移植患者在使用免疫抑制剂的情况下,免疫力下降和排斥反应的风险使得治疗非常困难,此次研究为此类患者提供了新的治疗方向。GC细胞肿瘤学部部长文宗植表示,此次研究为肝移植患者提供了新的治疗选择,未来将继续扩大在肝细胞癌辅助治疗领域的临床应用。◆GC细胞与欧洲MICS合作全球临床试验GC细胞与欧洲临床试验公司MICS签署了全球多国临床试验服务合作协议。双方将建立覆盖欧洲、美国和亚太地区的合作体系,提升全球临床试验项目的沟通效率和运营稳定性。协议内容包括跨区域临床试验运营与样本分析合作、项目管理支持、客户沟通、联合营销及服务竞争力提升等。MICS负责人Łukasz Hubisz表示,此次合作是提升全球临床试验运营效率的战略伙伴关系,将加强与亚洲客户的沟通。GC细胞代表赵观求表示,此次协议是连接欧洲与亚洲的临床合作起点,将通过与MICS的战略合作,提供新的全球临床试验标准。◆东国制药完成‘荆芥提取粉末’个别认证申请东国制药已完成‘荆芥提取粉末’的个别认证申请,计划2027年推出产品。该原料通过人体试验确认了改善肌力的效果。研究表明,荆芥提取粉末可提高手握力和大腿肌力,有助于提升日常生活能力和减少跌倒风险。东国制药计划通过开发复合产品,为中老年人提供全面健康解决方案。※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-02-11 01:19:34 -
从细分赛道到核心引擎 药妆产品重塑韩国美妆版图由皮肤科学(Dermatology)与化妆品(Cosmetic)合成而来的“药妆产品(Dermacosmetic)”,正迅速崛起为韩国美妆(K-Beauty)产业核心领域。随着消费者对成分安全性与功效性的重视不断提升,药妆产品逐步从细分市场成长为企业中长期发展增长引擎。顺应这一趋势,化妆品企业加快组建专门部门,并以相关品牌为核心展开扩张战略。 韩国企业声誉研究机构BRIKorea数据显示,韩国药妆产品市场规模从2017年的约5000亿韩元(约合人民币23.7亿元),扩大至2022年的4.5万亿韩元,五年间增长逾8倍,占韩国整体化妆品市场约25%。业内分析认为,韩国药妆正成为韩国美妆产业的重要支柱。药妆产品并非仅为美容产品,而是以改善皮肤健康与修复为目的,基于制药、生物技术、人体验证试验及临床数据等科学依据,强调化妆品的安全性,并具备接近药品水准的功效。 韩国食品药品安全部数据显示,2024年功能性化妆品生产额达7.3515万亿韩元,创历史新高。其中,“皮肤屏障修复及止痒改善”类产品同比增长119%,祛皱(70.9%)、痘痘缓解(32.5%)等与药妆产品高度相关的功能性产品生产规模显著扩大。 在流通渠道方面,希杰欧利芙洋(Olive Young)自2008年起引进海外药妆品牌,持续培育韩国药妆产品市场。2024年欧利芙洋旗下药妆产品年销售额同比增长超过30%。截至去年底,入驻该平台的药妆品牌约40个,相关商品数量达660款。欧利芙洋相关人士表示:“药妆已与护肤、彩妆成为韩国美妆代表品类,未来将持续推出具备科学技术的产品,持续强化药妆产品布局。” 韩国主要美妆企业通过大规模组织调整,加速强化药妆产品业务。LG生活健康于去年12月重组美妆业务版图,新设“药妆与当代美妆”独立事业部,部门主要布局CNP、霏丝佳(PHYSIOGEL)、Dominas等核心药妆品牌,并任命原美妆事业部负责人吴相文(音)担任新事业部负责人,明确将药妆产品培育为下一代增长引擎。 以“皮肤科专家打造的健康化妆品”为理念成立的CNP,自2014年被LG生活健康收购后,成长为年销售额达1000亿韩元的品牌。近年来,该品牌进军北美、日本等海外市场,并在亚马逊、Qoo10等当地电商平台的相关品类畅销榜中名列前茅。以“皮肤屏障修护霜”闻名的霏丝佳,则在LG生活健康于2020年从英国葛兰素史克(GSK)收购其亚洲与北美业务权后,逐步拓展抗氧化、抗衰老及敏感肌护理等产品线。 爱茉莉太平洋于去年7月新设药妆产品事业部,将原本分散于不同组织的瑷丝特兰(AESTURA)与一理润(ILLIYOON)品牌整合至同一体系。公司方面表示,此举旨在提升品牌间协同效应和客户应对能力。 起源于1982年太平洋制药的瑷丝特兰,近年来通过国内外线上渠道实现销售额快速增长。瑷丝特兰热门产品“ATOBARRIER365面霜”去年在欧利芙洋的销售额同比增长49.5%,同年12月在Qoo10平台高居销量榜,并获评“2025 Awards”保湿面霜类获奖产品。一理润同样表现亮眼,去年美国亚马逊“黑色星期五”期间销售额同比增长达135%。
2026-02-10 20:09:59
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大熊制药“能量刺集中射”销量突破500万包大熊制药宣布,其健康功能食品“能量刺集中射”累计销量已突破500万包。“能量刺集中射”是一种专为依赖高咖啡因饮料的考生设计的普通食品,含有奶蓟草、三种维生素B和植物性天然咖啡因成分瓜拉纳提取物。产品的关键在于以2:1的比例混合茶氨酸和瓜拉纳提取物。每包含有100mg植物性咖啡因、2000mg精氨酸和1000mg牛磺酸,并采用果冻型棒状设计,方便考生随时随地食用。今年1月,大熊制药与知名升学创作者미미미누及“N数之神”YouTube内容合作,扩大品牌影响力。特别是2026学年度高考满分获得者、标准分数总分第一的光州서석고崔长宇提到:“高三时父母买给我吃的产品”,引发关注。产品口味的多样化也是其受欢迎的原因之一。除了原有的橙子味,最近推出了阳光葡萄味,增加了消费者的选择。大熊制药表示:“我们注意到考生在考试期间需要便携的能量补充品,因此开发了这款产品。考生和家长之间的复购和推荐使得口碑迅速传播。”此外,大熊制药将在2月底前推出针对考生的春节促销活动,期间“能量刺集中射”及体力管理产品“能量刺完美射谷氨酰胺+”将以最高75%的折扣出售。※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-02-14 02:00:00 -
三星电子居韩国250强企业ESG综合评价榜首ESG幸福经济研究所日前对企业于去年公开的ESG相关信息开展系统分析,从可持续经营角度进行综合评估,并于13日公布的报告显示,三星电子在韩国市值排名前250大企业中,ESG(环境、社会和公司治理)综合评级位居首位。 本次评价中尚无企业获得最高等级S级,三星电子以89.9分获得最高分,评级为A+。紧随其后的是KT&G(89.8分)、三星物产(88.2分)、韩华航空航天(88分)以及SK海力士(87.6分),上述企业跻身综合排名前五。分项指标方面,在环境(E)领域,三星生物制剂以91.4分位列第一;在社会(S)领域,SK Innovation以89.9分居首;在公司治理(G)方面,浦项控股以95.2分获得最高评分。 按十五个行业类别分别排名,IT及半导体行业中SK海力士位居首位;建筑与造船领域三星物产领跑;金融控股领域韩亚金融集团位居首;物流与贸易行业为现代百货;保险业为三星火灾海上保险;食品饮料行业由KT&G拔得头筹;娱乐与专业服务领域江原乐园排名最高;银行、证券及信用卡领域则由NH投资证券占据榜首。 此外,汽车零部件行业起亚居首,电气电子行业三星电子排名第一,专业技术领域韩华航空航天领跑,制药与生物行业三星生物制剂位居首位,非金融控股领域浦项控股得分最高,钢铁与机械行业HD现代工程机械排名第一,化工及相关产业领域则由SK Innovation位列榜首。 从整体趋势来看,韩国市值前250大企业综合平均得分由上一年度的78.2分提升至78.7分,增幅为0.5分,整体处于B+等级。各分项平均得分亦呈全面改善态势,环境领域上升0.3分,社会领域提升0.2分,公司治理领域提高1.1分。获得A级及以上评级的企业占比达62%,同比提高8个百分点,但仍有38%的企业处于中下游水平。其中下游企业占16.8%,同比(16.4%)小幅上升0.4个百分点。 研究所指出,当前各企业在ESG可持续经营体系建设及执行水平方面的差距呈进一步扩大趋势。为缓解这一结构性分化,有必要围绕中下游企业加快推进ESG理念在企业经营各环节的深度融合,同时着力提升应对制度变革的适应能力与合规水平。
2026-02-13 23:07:01 -
广东制药老花眼药物获FDA批准广东制药宣布,其拥有国内独家销售权的老花眼治疗药物“优倍治”已获得美国FDA批准。优倍治由全球生物公司Tenpoint Therapeutics开发,最初称为“Brimochol”。广东制药在2024年1月与香港药企兆科眼科签署了亚洲地区独家许可协议。优倍治是由卡巴可和溴莫尼定酒石酸盐组成的复合药物,是FDA批准的首个双成分老花眼滴眼液。其通过缩小瞳孔产生针孔效应,改善近距离视力和焦点深度。每天使用一次,效果在30分钟后显现,持续时间最长可达10小时。FDA的批准基于两项涉及800多名患者的三期临床研究数据。结果显示,患者的近距离视力显著改善,且未出现远视力损失。研究还证明了其在12个月内的安全性和良好耐受性。广东制药已于去年9月向韩国食品药品安全部申请该药物的上市许可,目前正在审核中。FDA的批准被视为国内审批过程中的重要指标。广东制药的发言人表示:“优倍治通过了美国FDA的严格标准,这对国内引进过程是个好消息。我们将全力以赴完成剩余的审批程序,并为国内医疗界和患者提供新的治疗选择。”◆JW中外制药脱发治疗药物获临床试验批准JW中外制药宣布,其脱发治疗药物“JW0061”已获得韩国食品药品安全部的临床1期试验计划批准。JW中外制药将在首尔大学医院对104名健康的韩国和高加索成年人进行临床1期研究,评估JW0061的安全性、耐受性及药代动力学特性。JW0061是一种创新药物,通过结合毛囊干细胞的GFRA1受体促进毛发生长。与传统药物不同,它不依赖于抑制雄性激素或扩张血管,适用于男女使用。该药物在多个国际会议上展示了卓越的临床前数据,并在动物模型中显示出显著的毛发生长效果。JW中外制药已在包括韩国、日本、中国、澳大利亚和巴西在内的多个国家完成了JW0061的专利注册,并在上月完成了美国的专利注册,确保其在美国市场的独占权利至2039年。JW中外制药计划根据临床1期的结果制定后续开发计划,并逐步审查适应症和开发策略。JW中外制药的发言人表示:“此次批准标志着JW0061从临床前阶段进入临床阶段。我们将努力推进临床开发,使其成为全球创新的脱发治疗药物。”◆HLB Panagen在迪拜2026年会见百余家企业HLB Panagen宣布在阿联酋迪拜举行的全球最大诊断及医疗器械展会上,与来自欧洲、亚洲和中东的100多家企业完成了商务会谈,进一步加快全球合作伙伴关系的扩展。此次展会是“世界健康博览会2026”的官方实验室诊断专业项目,吸引了来自180多个国家的850多家企业和超过3.5万名观众参与。HLB Panagen与其子公司BioSquare共同运营展位,展示了符合精准医学趋势的癌症诊断和治疗监测分子诊断产品。BioSquare则展示了适合中东市场的快速免疫诊断产品。参观者对HLB Panagen的CE IVDR认证感染诊断产品和BioSquare的FDA注册医疗器械表现出浓厚兴趣。CE IVDR认证和FDA注册被视为全球体外诊断许可的主要标准,吸引了来自多个国家的买家咨询。HLB Panagen的代表表示:“我们在此次展会上与BioSquare合作,集中展示了我们的技术和产品竞争力。我们将利用这一机会扩大和加强全球合作伙伴关系,并进一步巩固我们在全球诊断市场的地位。”※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-02-13 19:07:14 -
韩国国民年金加码美股 持股市值达1350亿美元据金融投资业界近日消息,韩国国民年金公团(NPS)日前向美国证券交易委员会(SEC)提交的13F报告显示,截至去年12月31日,共投资美国上市股票561只,较第三季度(552只)增加9只;持股总数由8.5953亿股增至8.8843亿股,增长3.36%。 同期,国民年金持有的美国股票市值由1287.7亿美元增至1350.7亿美元,增长4.89%。与2024年底(1056.7亿美元)相比,其规模增加294亿美元,增幅达27.82%。从个股表现来看,去年第四季度市值增幅最大的是谷歌母公司Alphabet。截至去年9月,Alphabet的A类与C类股票合计市值为53.9亿美元,三个月后增至71.6亿美元,增加17.8亿美元,增幅达33.03%。 苹果公司市值也由75.7亿美元增至82.1亿美元,增长8.45%;美国制药企业礼来公司(Eli Lilly)市值从12.1亿美元增至17.4亿美元,增长42.9%。存储芯片厂商美光科技(Micron Technology)市值更是从4.7亿美元翻升至8.7亿美元,增幅高达84.9%。 在持股数量方面,博通(Broadcom)和Meta的持股均增加约3%,数据分析企业Palantir Technologies持股增长6.9%。相反,特斯拉持股减少0.2%,英特尔减少2.3%。同时,国民年金在部分个股上大幅加仓。其中,将雅诗兰黛持股数量从4826股大幅增至40.38万股;在线社区平台Reddit、折扣零售商美元树(Dollar Tree)、美妆零售商Ulta Beauty以及生物科技企业Natera的持仓也成倍增长。 新纳入组合的公司包括音乐流媒体平台Spotify和航天航空与国防公司Rocket Lab。其中,Spotify持股由零增至54.46万股,市值约3.2亿美元;Rocket Lab新购入64.3万股,价值约4500万美元。从整体结构来看,国民年金美国股票组合中占比最高的仍是英伟达,持仓市值达93.4亿美元,占比6.9%;其后依次为苹果(6.1%)、Alphabet(5.3%)和亚马逊(3.4%)。
2026-02-13 00:26:24 -
崔泰源与黄仁勋扩大合作至AI生物领域崔泰源与黄仁勋在硅谷的99鸡餐馆会面,确认了双方在半导体领域的合作,并将合作扩展至AI生物领域。双方的女儿崔允贞和麦迪逊·黄也出席,显示合作的重心从HBM扩展到AI生物。据悉,崔泰源与黄仁勋于5日在圣克拉拉的99鸡餐馆共进晚餐。崔允贞负责SK生物制药的战略,而麦迪逊·黄负责英伟达的全球产品营销。此举象征着双方合作从硬件供应扩展到软件和生物健康领域。黄仁勋一直强调AI在生物健康领域的创新潜力。AI可以显著缩短新药开发的时间。SK生物制药也计划通过AI转型研发体系。英伟达的GPU和BioNeMo平台与SK生物制药的数据结合,预计将在全球AI新药市场产生协同效应。在半导体领域,双方的合作也更加紧密。预计此次会谈的主要议题是英伟达即将推出的AI加速器Vera Rubin所需的HBM4供应。SK海力士是英伟达的主要内存合作伙伴,此次会谈可能讨论了HBM4的供应以及SOCAMM和NAND闪存的合作。选择99鸡作为会谈地点,显示了双方在轻松氛围中讨论未来合作的意图。崔泰源向黄仁勋赠送了HBM芯片形状的零食和他的著作《超级动量》,以加强关系。业内人士认为,此次会谈不仅是商业会议,更是“家庭合作伙伴关系”的象征。SK海力士和英伟达的高管也出席,讨论了合作项目和技术路线图。一位业内人士表示,继承人参与的会谈显示了双方合作的长期愿景,SK集团正在通过AI连接半导体和生物领域,进行战略转型。崔泰源本月初开始在美国与多家科技公司会面,作为SK海力士美国分公司的负责人,他对北美业务非常重视。此次出访的成果可能会影响SK集团的AI战略和业务布局。
2026-02-11 23:57:00 -
广东沉香丸上市六年销售额达1600亿,稳居高端中药市场广东制药宣布,‘广东沉香丸’自2019年上市以来,至2025年累计销售额突破1600亿韩元。该产品以沉香和鹿茸为主要成分,凭借稳定的质量管理和消费者信任,市场份额不断扩大。累计销量约2700万丸,复购率达99.8%。产品由沉香(16%)、鹿茸(10%)等14种传统原料制成。公司通过自有设备提取沉香精华,并选用新西兰顶级鹿茸。广东制药实施540种有害成分检测和45道质量管理工序,并引入自动化系统提升卫生和生产效率。广东制药表示,精选原料和系统化质量管理赢得了客户信任,并将继续加强天然物研究能力。春节期间,购买两盒产品可获赠‘广东灵芝红参’和‘广东沉香糖’。◆GC绿十字在WORLD 2026公开LSD治疗药物开发成果GC绿十字在美国圣地亚哥举行的‘WORLD Symposium 2026’上,公布了溶酶体贮积症(LSD)治疗药物的开发进展。公司展示了用于治疗桑菲利波综合症A型的候选药物‘GC1130A’的非临床结果。动物实验显示,该药物显著降低了脑内硫酸乙酰肝素水平,并改善了炎症和认知功能。该药物在美国和韩国进行临床一期试验,并被FDA指定为快速通道。公司计划今年完成临床一期,并在2030年前实现商业化。GC绿十字还参与了法布里病治疗药物‘HM15421/GC1134A’的全球临床1/2期研究者会议,分享了安全性和初步PK/PD数据。公司计划在第二季度开始招募第二组患者,并进行多角度疗效评估。GC绿十字与韩美药品共同开发的HM15421/GC1134A,目标是开发每月一次皮下注射的新药。◆赛尔群缩减CT-P55临床三期患者数量,获EMA批准赛尔群宣布,已获得欧洲药品管理局(EMA)批准,缩减‘CT-P55’全球临床三期的患者数量。患者数量从375人减少到153人。赛尔群与EMA协商后,期望通过减少患者数量来降低开发成本和缩短临床时间。CT-P55旨在证明与原药科森迪克斯的有效性、安全性和等效性。赛尔群计划通过CT-P55加强自身免疫疾病治疗药物组合。赛尔群表示,此次批准提高了开发效率,节省的成本将用于后续产品线的再投资。赛尔群还在开发CT-P51、CT-P44、CT-P52等生物仿制药,以及ADC、双特异性抗体等16个新药项目。※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-02-11 23:15:49 -
博灵因新药三期临床试验利好股价上涨7%博灵公司因其用于治疗原发性高血压和高胆固醇血症的改良新药复合剂在三期临床试验中显示出显著的降压和降脂效果,股价上涨。根据韩国交易所的数据,博灵的股价在上午9点时较前一日收盘价上涨7.76%,达到10,280韩元。这一涨幅是由于博灵在前一天通过金融监督院电子公告宣布,其BR1018在三期临床试验中取得了统计学上显著的有效性和安全性。此次试验针对单用非马沙坦无法充分控制血压的患者进行。试验结果显示,试验组在8周时坐位收缩压平均下降10.09毫米汞柱,p值为0.0003。低密度脂蛋白胆固醇的变化率在试验组中显著下降,减少超过52%,p值小于0.0001。安全性评估显示,试验组与对照组在不良事件和药物不良反应发生率上无显著差异,且未出现严重不良事件或死亡案例。投资者对此表示乐观,认为“四合一复合剂在全球范围内也很少见”,并指出“高血压药物需要长期服用,可能成为稳定的收入来源”。此外,该药被评价为“非普通仿制药,而是具有独占销售权的高附加值改良新药”。尽管三期临床试验成功,博灵计划申请品种许可,但公司表示“尚未确定上市计划”。投资者中出现了谨慎的声音,认为“仅凭三期成功无法保证商业成功”,并指出考虑到复合剂市场竞争加剧和药价环境,实际盈利能力仍需进一步验证。※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-02-11 20:18:00 -
韩国制药生物协会呼吁推迟药价下调政策韩国制药生物协会对政府计划中的大规模国产药品价格下调政策表示强烈担忧,并正式要求推迟实施。11日,协会在第1次董事会上全票通过决议,要求推迟健康保险政策审议委员会的决议和实施。协会在决议中强调,国内制药产业是国家竞争力的战略产业,在疫情等危机中保障了药品供应。然而,政府为节省医保预算而推动的药价下调使产业面临严重危机。协会警告,若政府强行下调药价,将导致研发投资减少、设备投资下降、人员缩减及供应链削弱。近期有报道称,政府正在考虑扩大仿制药价格调整幅度,增强市场实际交易价格联动机制。业内担忧此举将严重影响国产药品和必需药品的盈利能力。协会指出,国内制药企业大部分研发资金自筹,若不考虑这一现实而急剧下调药价,企业将被迫转向短期生存策略,削弱产业竞争力和新药开发。协会还提出,大规模药价下调可能导致企业放弃生产低价必需药品,危及健康安全。董事会要求政府推迟决议和实施,评估药价下调对健康、就业和产业的影响,废除市场联动实际交易价方案,支持中小制药企业结构升级,并建立政府与产业界的定期对话机制。协会表示,若要求不被接受,将采取一切可能的应对措施,包括向总统请愿、向公众呼吁和向国会请愿。此外,会议还任命了15名副董事长候选人,并重新任命了即将任期届满的3名常务董事,任命朴智满为新任常务董事。董事会提案将在24日的第81次定期大会上讨论。韩国制药生物协会理事长尹雄燮表示,正在讨论的药价制度改革可能削弱产业的研发投资基础和未来竞争力。协会将通过紧急对策委员会采取战略应对,创造可持续发展的政策环境。协会会长卢延洪也强调,为实现全球新药强国和健康安全网的目标,合理的药价政策是必要的,并呼吁会员公司团结应对。※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-02-11 06:00:00 -
GC细胞确认免疫细胞疗法对肝移植后肝癌患者有效GC细胞公司在首尔国际外科肿瘤学研讨会上宣布,针对肝移植后肝癌患者的免疫细胞疗法研究结果。研究显示,接受治疗的患者两年无复发生存率为87.5%,显著高于对照组的62.9%。研究还表明,治疗组在免疫抑制剂环境下的移植排斥反应发生率与对照组无差异,显示出免疫细胞疗法在保持抗癌效果的同时,能够维持免疫反应的平衡。此外,治疗期间未观察到肝功能明显恶化,证实了其作为肝移植患者辅助抗癌疗法的安全性。GC细胞表示,这一研究结果表明免疫细胞疗法不仅适用于肝切除或局部治疗后,也可用于肝移植患者的癌症复发抑制。首尔医院器官移植中心主任洪根教授指出,肝移植患者在使用免疫抑制剂的情况下,免疫力下降和排斥反应的风险使得治疗非常困难,此次研究为此类患者提供了新的治疗方向。GC细胞肿瘤学部部长文宗植表示,此次研究为肝移植患者提供了新的治疗选择,未来将继续扩大在肝细胞癌辅助治疗领域的临床应用。◆GC细胞与欧洲MICS合作全球临床试验GC细胞与欧洲临床试验公司MICS签署了全球多国临床试验服务合作协议。双方将建立覆盖欧洲、美国和亚太地区的合作体系,提升全球临床试验项目的沟通效率和运营稳定性。协议内容包括跨区域临床试验运营与样本分析合作、项目管理支持、客户沟通、联合营销及服务竞争力提升等。MICS负责人Łukasz Hubisz表示,此次合作是提升全球临床试验运营效率的战略伙伴关系,将加强与亚洲客户的沟通。GC细胞代表赵观求表示,此次协议是连接欧洲与亚洲的临床合作起点,将通过与MICS的战略合作,提供新的全球临床试验标准。◆东国制药完成‘荆芥提取粉末’个别认证申请东国制药已完成‘荆芥提取粉末’的个别认证申请,计划2027年推出产品。该原料通过人体试验确认了改善肌力的效果。研究表明,荆芥提取粉末可提高手握力和大腿肌力,有助于提升日常生活能力和减少跌倒风险。东国制药计划通过开发复合产品,为中老年人提供全面健康解决方案。※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-02-11 01:19:34 -
从细分赛道到核心引擎 药妆产品重塑韩国美妆版图由皮肤科学(Dermatology)与化妆品(Cosmetic)合成而来的“药妆产品(Dermacosmetic)”,正迅速崛起为韩国美妆(K-Beauty)产业核心领域。随着消费者对成分安全性与功效性的重视不断提升,药妆产品逐步从细分市场成长为企业中长期发展增长引擎。顺应这一趋势,化妆品企业加快组建专门部门,并以相关品牌为核心展开扩张战略。 韩国企业声誉研究机构BRIKorea数据显示,韩国药妆产品市场规模从2017年的约5000亿韩元(约合人民币23.7亿元),扩大至2022年的4.5万亿韩元,五年间增长逾8倍,占韩国整体化妆品市场约25%。业内分析认为,韩国药妆正成为韩国美妆产业的重要支柱。药妆产品并非仅为美容产品,而是以改善皮肤健康与修复为目的,基于制药、生物技术、人体验证试验及临床数据等科学依据,强调化妆品的安全性,并具备接近药品水准的功效。 韩国食品药品安全部数据显示,2024年功能性化妆品生产额达7.3515万亿韩元,创历史新高。其中,“皮肤屏障修复及止痒改善”类产品同比增长119%,祛皱(70.9%)、痘痘缓解(32.5%)等与药妆产品高度相关的功能性产品生产规模显著扩大。 在流通渠道方面,希杰欧利芙洋(Olive Young)自2008年起引进海外药妆品牌,持续培育韩国药妆产品市场。2024年欧利芙洋旗下药妆产品年销售额同比增长超过30%。截至去年底,入驻该平台的药妆品牌约40个,相关商品数量达660款。欧利芙洋相关人士表示:“药妆已与护肤、彩妆成为韩国美妆代表品类,未来将持续推出具备科学技术的产品,持续强化药妆产品布局。” 韩国主要美妆企业通过大规模组织调整,加速强化药妆产品业务。LG生活健康于去年12月重组美妆业务版图,新设“药妆与当代美妆”独立事业部,部门主要布局CNP、霏丝佳(PHYSIOGEL)、Dominas等核心药妆品牌,并任命原美妆事业部负责人吴相文(音)担任新事业部负责人,明确将药妆产品培育为下一代增长引擎。 以“皮肤科专家打造的健康化妆品”为理念成立的CNP,自2014年被LG生活健康收购后,成长为年销售额达1000亿韩元的品牌。近年来,该品牌进军北美、日本等海外市场,并在亚马逊、Qoo10等当地电商平台的相关品类畅销榜中名列前茅。以“皮肤屏障修护霜”闻名的霏丝佳,则在LG生活健康于2020年从英国葛兰素史克(GSK)收购其亚洲与北美业务权后,逐步拓展抗氧化、抗衰老及敏感肌护理等产品线。 爱茉莉太平洋于去年7月新设药妆产品事业部,将原本分散于不同组织的瑷丝特兰(AESTURA)与一理润(ILLIYOON)品牌整合至同一体系。公司方面表示,此举旨在提升品牌间协同效应和客户应对能力。 起源于1982年太平洋制药的瑷丝特兰,近年来通过国内外线上渠道实现销售额快速增长。瑷丝特兰热门产品“ATOBARRIER365面霜”去年在欧利芙洋的销售额同比增长49.5%,同年12月在Qoo10平台高居销量榜,并获评“2025 Awards”保湿面霜类获奖产品。一理润同样表现亮眼,去年美国亚马逊“黑色星期五”期间销售额同比增长达135%。
2026-02-10 20:09:59