阿尔特奥根近日获得了针对黄斑变性治疗药物阿依利亚生物仿制药“艾赞皮注”的国内上市许可，预计将使年约13000亿韩元的阿依利亚市场竞争更加激烈。目前，三星生物epis、Celltrion和三千堂制药已开始进入市场，阿尔特奥根的加入使得国内企业之间的竞争格局进一步加剧。据业内消息，阿尔特奥根最近获得了韩国食品药品安全处对阿依利亚生物仿制药“艾赞皮注”的国内许可。这次许可是在去年获得欧洲许可后，进一步扩大了其在国内的批准范围，标志着阿尔特奥根将其作为平台技术企业所积累的研发能力成功转化为生物仿制药的商业化。阿依利亚是治疗黄斑变性等主要眼科疾病的畅销药物，因其在老龄化和长期用药需求的推动下，展现出稳定和持续的需求，被视为“现金牛”。在国内，三星生物epis率先行动，获得了阿依利亚生物仿制药“阿菲利布”的上市许可，并进入国内市场，与三日制药建立了联合销售体系。Celltrion也通过“艾登泽特”进入市场，并与国际制药合作，扩大眼科销售网络。随着三千堂制药的“比赞普里”加入，阿依利亚生物仿制药市场已不仅仅是许可竞争，而是进入了围绕销售网络和处方渠道的商业化竞争阶段。业内人士认为，阿依利亚原药的高销售额并不会直接转化为生物仿制药公司的盈利。生物仿制药的市场扩展是基于相对较低的药价，因此，上市时机、医保纳入以及医院和诊所的处方网络的建立将成为实际成败的关键因素。尤其是后发企业若无差异化因素进入市场，容易陷入价格竞争，初期市场份额的获取若延迟，预期收益率可能迅速降低。尽管如此，眼科疾病领域因老龄化和长期用药需求的结合，形成了稳定的市场，被视为生物仿制药企业的主要战场。眼科适应症患者基础广泛，治疗周期长，一旦在市场上站稳脚跟，重复处方带来的销售稳定性较高。市场上一直将阿尔特奥根视为平台技术企业，但此次许可被认为证明了其在自主开发生物仿制药的商业化能力。公司计划以此次许可为契机，推进国内上市，同时并行开发后续的黄斑变性新药候选物。业内人士解读，阿尔特奥根的此次进入不仅是简单的产品增加，而是从以技术平台为中心的业务向眼科疾病领域的战略转型。制药行业相关人士表示：“眼科疾病的竞争将更加激烈，谁能更快地在市场上站稳脚跟将是关键，最终销售网络的建立和医保策略将左右未来的成败。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

SK集团自2024年开始推进的重组工作已进入第三年，评估显示今年营业利润扩大、负债率降低等显著成效。虽然在整理增长乏力的业务时，集团规模有所缩减，但以半导体为首的人工智能（AI）、能源、通信等领域开始产生协同效应，预计今年将加速向全球领先企业集团迈进。 根据17日的商业界消息，SK集团的控股公司SK㈜在季度报告中公布，今年第一季度合并营收为36.7513万亿韩元，营业利润为3.6731万亿韩元，分别较去年增长19%和760%。 借款规模从63.0231万亿韩元减少至49.5543万亿韩元，下降约21%，因此负债率也从172.8%降至135.7%。 SK集团在2023年年末的CEO研讨会上，崔泰源会长提到“突发性死亡”的担忧后，崔昌元SK苏佩克斯追求委员会主席在同一时期上任，积极推进业务重组。 崔主席最近强调：“过去我们专注于业务重组和资产效率化，现在是时候通过运营改善（O/I）和AI实现业务创新。” 运营改善是通过优化收益利润、客户满意度等核心绩效指标（KPI），最大化现有业务的财务实力和核心竞争力，以克服内外部业务不确定性的管理策略。这一策略是由崔会长和崔主席带领的SK集团核心管理团队共同设计的。 根据韩国信用评级报告，SK集团在过去两年中通过业务重组实现了约13万亿韩元的资产效率化。截至2026年5月，子公司数量从2024年的219家减少至151家。 SK㈜以2.6308万亿韩元将SK特殊材料85%的股份出售给汉恩公司，并以1.2500万亿韩元处置SK生物制药14%的股份。SK创新通过出售保宁LNG终端和科元能源服务公司办公用地，获得超过1万亿韩元的资金。这是在全球业务不确定性加大的情况下，为了确保短期流动性而采取的措施。 同时，SK集团还进行了重复业务的整合。为了确保能源业务的协同效应，SK创新与从事炼油、石化和电池业务的SK创新合并，推进与从事LNG业务的SK E&S的合并。通过此举，改善了SK On的成本结构，为未来增长提供了财务实力。 在支持半导体业务的SK海力士的同时，SK集团也在加快半导体后端业务竞争力的提升。SK生态计划通过收购Essencore、SK Airplus、SK Trichem、SK ResoNac、SK Materials JNC和SK Materials Performance等四家半导体材料公司，进一步增强了其在半导体材料领域的实力。 在通信业务的领先者SK电信与子公司SK宽带的合作下，正在加速AI数据中心业务的竞争力提升。例如，SK电信与全球科技巨头亚马逊共同建设的蔚山AI数据中心，正在吸引KKR、IMM投资-石桥资本等全球私募基金进行数万亿韩元的投资。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩美集团的控股公司韩美科学正逐渐成为一个不仅仅是“控股公司”，而是通过技术本身创造收益的平台企业。这是因为核心业务公司韩美制药的新药成果不断扩大，带动了韩美科学的收益增长。 据业内消息，韩美集团的结构起点可以追溯到2010年。当时，韩美制药转型为控股公司，原有法人更名为“韩美科学”，成为控股公司。新成立的韩美制药则负责具体的业务。 关键在于“技术的拥有者”是谁。韩美科学拥有从过去积累的原始技术和专利，而韩美制药则利用这些技术开发和销售新药。 因此，当新药成功时，收益不仅仅积累在韩美制药身上。根据技术贡献度，韩美科学也会以特许权使用费的形式分享收益。 一个典型的例子是用于治疗肥胖的药物“艾佩格雷纳肽”。当包括该药物在内的应用了“랩스커버리”等平台技术的产品线取得成果时，韩美科学将持续获得技术使用的报酬。 这种结构并不仅限于特定产品。已经成功进入海外市场的中性粒细胞减少症治疗药物“罗隆替斯”以及口服抗癌药“恩赛克达”同样如此。当韩美制药通过技术转让或出口增加销售时，韩美科学的收益也会自动增加，这是一种“联动结构”。 因此，韩美科学更像是一个“通过技术赚钱的公司”，而不是单纯的“销售产品的公司”。在全球制药生物行业，这种平台企业模式也正在逐渐扩大。 集团层面的增长战略也非常明确。韩美集团通过“双重动能战略”，在现有业务竞争力的基础上进行创新，目标是在2030年前实现5万亿韩元的销售额。 因此，韩美科学承担着设计整个集团方向的角色。通过加强与包括韩美制药在内的北京韩美制药、韩美精密化学、JVEM、在线药房等关联公司的合作，最大化协同效应。 特别是最近，韩美科学新设了“规划战略总部”和“创新总部”，以快速应对全球医疗市场的变化。它在新药开发方向的设定和海外技术转让战略中深度参与，实际上承担着“控制塔”的角色。 韩美制药也相应进行了组织调整。以创新增长、持续增长、未来增长和增长支持为四大支柱，强化以执行为中心的管理。 最终，韩美集团的结构可以总结为“技术由韩美科学负责，业务由韩美制药执行”。因此，随着新药成果的扩大，两家公司形成了共同成长的结构。 韩美科学相关人士表示：“作为控股公司，韩美科学与核心业务公司韩美制药及多个关联公司通过有机合作，创造了集团整体的协同效应。同时，围绕新药及生物中心的研发能力不断提升，各关联公司和业务部门积极发掘新增长及相关业务，扩展集团的业务组合，增强创新动力。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

赛尔特里昂在全球核心药品市场——欧洲，凭借‘兰西玛产品线’再次确认了其稳固的市场主导地位。除了现有主力产品稳定的处方扩展外，新推出的高收益产品也迅速在市场上扎根，令今年的业绩增长期待感进一步提升。 据行业消息，赛尔特里昂的主要自免疫疾病治疗药物兰西玛产品线（IV·SC）截至2025年第四季度在欧洲市场的份额已达到70%。这不仅意味着其成功进入市场，更是实质上成为了市场的标准治疗方案。 尤其是在欧洲主要五国（EU5）的表现尤为突出。英国的市场份额高达83%，稳居第一；法国（82%）、意大利（80%）的市场份额也明显领先于竞争对手。这一现象被分析为不仅仅是价格竞争力的结果，更是长期积累的临床数据和医疗人员信任的体现。 兰西玛SC的增长势头同样值得关注。随着从静脉注射（IV）向皮下注射（SC）的转变加速，德国的市场份额已超过50%。在法国，市场份额迅速扩大至36%，而在希腊和卢森堡等部分国家，几乎达到了市场垄断的水平。 这一成就的核心背景被认为是‘双重配方（Dual Formulation）’战略。原有IV制剂的用户自然转向SC制剂，从而在同一产品线内实现了患者便利性和治疗持续性的双重保障。尤其是赛尔特里昂全球首创的英夫利昔单抗SC制剂，成为了竞争对手难以逾越的进入壁垒。 实际上，兰西玛不仅仅是简单的生物仿制药，更被认为引领了‘治疗选择的进化’。在其初次进入欧洲市场时，医疗界对生物仿制药的信任度有限，但赛尔特里昂通过大规模的临床数据和长期跟踪研究，证明了其效果等同于或优于原研药。此后，兰西玛被纳入多个国家的处方指南，成为市场扩展的催化剂。 在抗癌药物领域，稳定的增长趋势也在持续。转移性结直肠癌和乳腺癌治疗药物贝格泽玛的市场份额达到了30%，在贝伐单抗市场中保持第一。尽管作为后发产品起步，但凭借直销体系的强化和品牌信任度的提升，迅速占领了市场，意义重大。 新产品线的增长势头更为迅猛。去年9月在欧洲上市的慢性特发性荨麻疹治疗药物奥米克洛，仅用两个季度便获得了15%的市场份额。在丹麦，通过国家招标已达到98%的市场份额，而在西班牙（80%）、荷兰（70%）等国也在迅速扩展市场。 自免疫疾病治疗药物阿普托扎马虽然刚上市，但也取得了稳定的成绩。在欧洲整体市场份额为5%，在葡萄牙（30%）、西班牙（13%）等部分国家已成功获得两位数的市场份额，早期扎根成功。 赛尔特里昂的这些成就标志着其从单一产品依赖转向‘基于组合的增长’。从过去以兰西玛为中心的结构，扩展到抗癌药物、自免疫疾病、过敏疾病等多个领域，建立了稳定的收益结构。 业绩也反映了这一趋势。赛尔特里昂在今年第一季度的营收为1.145万亿韩元，营业利润为3219亿韩元，分别较去年增长了36%和115.5%。特别是考虑到欧洲主要国家的招标集中在第二至第三季度，预计下半年业绩改善幅度将进一步扩大。 赛尔特里昂相关人士表示：“在兰西玛产品线的稳健增长基础上，新推出的高收益产品也在迅速扎根市场，我们将集中全公司力量实现超越年度目标的业绩。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩美科学旗下的JVM公司于近日宣布，在中-新合作开发区苏州工业园区建立了新的药品自动调剂设备生产工厂，并于上个月举行了竣工仪式。 此次生产基地的建设是全球生产基地扩展战略的一部分，旨在通过在中国建立本地生产基础，增强供应链竞争力和生产效率。 随着中国老龄化和医疗基础设施的提升，药店自动化的需求迅速增长。JVM计划通过此次生产基地提高对本地市场的响应速度，全面进军自动调剂市场。 该生产基地将生产自动药品分类与包装系统APS设备（300NS、360NS、420NS、480NS）。APS是支持医院、诊所及药店调剂自动化的核心设备，随着全球医疗自动化市场的扩大，需求持续增长。 特别是，苏州工业园区是外资企业集中的中国代表性高科技产业园区，拥有稳定的商业环境和制造基础设施。 公司还在持续扩展北美和欧洲市场。在北美推出了基于机器人技术的自动调剂设备“CountMate”，在欧洲则以本地网络为基础扩大销售和供应链。未来，公司计划进一步提高对中国市场的接触性，扩大本地供应和技术支持，同时增强交货能力和价格竞争力。 JVM是一家专注于药店调剂自动化的企业，在国内袋装调剂自动化设备市场的份额超过90%。韩美集团通过35家全球合作伙伴在全球60个国家供应JVM设备。韩美制药和在线药房分别负责JVM的海外业务和国内业务，而JVM则专注于下一代新产品的研发和生产。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

大元制药在2026年第一季度成功保持了销售额，但利润却大幅下降。由于季节性因素导致药品需求减少，同时新业务扩展和研发投资的增加，使得公司面临“外形保持、利润下降”的矛盾局面。 根据5月15日金融监督院的电子公示，大元制药2026年第一季度的合并销售额为1581亿韩元，与去年同期相比保持稳定。然而，同期营业利润为44亿韩元，同比下降53.4%，利润大幅下滑。 这一业绩走势受到外部环境变化的影响。去年第一季度，由于流感等呼吸道疾病的流行，相关药品的销售额增加，但今年患者数量大幅减少，导致相关产品需求下降。由于大元制药以呼吸道治疗药物为主，其销售增长势头自然放缓。 尽管面临不利条件，大元制药通过多元化业务组合成功抵御了销售下滑。特别是健康功能食品品牌“大元健康”的市场扎根，成为新的收入来源，帮助公司维持了销售额。公司从以专业药品为中心的战略转向扩大健康食品业务，得到了积极评价。 然而，新业务扩展过程中产生的费用对短期利润造成了压力。公司为了扩大健康功能食品市场份额，增加了营销费用，并扩展了产品组合。此外，为了确保中长期增长动力，研发投资也大幅增加。实际上，第一季度的研发费用约为67亿韩元，比去年同期的约51亿韩元增长超过30%。 在财务结构方面，投资扩张的趋势也十分明显。随着设备和营销投资的增加，研发支出也随之上升，导致成本结构暂时扩大。然而，这种投资具有前瞻性，旨在推出新产品和扩大市场，从中长期来看被视为积极因素。 大元制药相关人士表示：“尽管面临呼吸道产品减少等困难环境，通过‘大元健康’的扎根和业务多元化，销售额得以稳定。”并表示：“利润下降是未来增长投资的影响，未来将集中于研发和新市场扩展，继续推动中长期增长。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

车生物科技于2026年第一季度公布的合并财报显示，营收达到3297亿韩元，同比增长8%。在美国、澳大利亚、新加坡和日本等全球医疗健康业务持续稳定增长的背景下，卡卡健康和车AI健康的合并效应得以体现。车生物科技及其主要子公司CMG制药、车护理等的业务增长也为营收的扩大做出了贡献。营业亏损为307亿韩元，主要由于数字医疗业务的扩展和先进再生医疗领域的研发投资所致。净亏损为26亿韩元，反映了业务组合重组和资产效率化的影响，较去年同期减少了244亿韩元的亏损幅度。单独财报显示，营收增长9%，达到162亿韩元。IT、BI和脐带血等盈利业务的增长推动了业绩改善。特别是IT业务因数字医疗基础设施的扩展和智能医院系统建设项目的增加而持续增长。单独营业亏损因研发投资的扩大而达到14亿韩元。然而，受出售Solidus投资股份的影响，净利润转为盈利，达到208亿韩元。车生物科技的“数字医疗平台”具备了让海外外籍患者能够接受国内医疗团队诊疗的功能，涵盖了从事前咨询到事后管理的全过程。公司计划加快与医疗、健康和临床数据相结合的数字医疗业务模型的升级，以及在再生医疗和AI基础上获取增长动力。此外，车生物科技正在开发基于基因导入的特发性肺纤维化治疗药物“CHAGE-201-IPF”，同种来源CAR NK细胞治疗药物“CHACAR-NK-201”，以及卵巢功能衰竭细胞治疗药物“CHAUM-101”等主要项目。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

KOSPI指数在盘中首次突破8000点，但随后因套利实现抛售，急剧下跌超过5%。该指数甚至跌破7500点，回落至7400点附近。 根据韩国交易所的数据，截至下午2时46分，KOSPI指数较前一交易日下跌524.86点（-6.58%），报7456.55点。 该指数当天开盘时较前一交易日下跌29.66点（-0.37%），报7951.75点，但在开盘初成功反弹，突破8000点。然而，随后以外资为主的套利实现抛售迅速增加，导致指数快速下跌。 在下午1时28分49秒，因KOSPI200期货指数剧烈波动，启动了5分钟的卖出熔断机制。这是自上个月2日以来，KOSPI市场首次启动卖出熔断。 代信证券研究员李京敏表示：“KOSPI在盘初首次突破8000点，但随后转为下跌，回落至7500点附近。近期大型半导体股的集中现象加剧，导致急剧上涨后，套利压力扩大。” Kiwoom证券研究员韩智英指出：“美元/韩元汇率回升至1500韩元附近，外资净卖出规模扩大。自5月以来，KOSPI上涨20.9%后，市场对速度的担忧以及少数行业的极端集中现象也造成了后遗症。” 在证券市场上，个人投资者净买入5.4633万亿韩元，试图支撑指数。相反，外资和机构分别净卖出4.7857万亿韩元和7792亿韩元，集中于套利实现。 市值前列的股票大多呈现下跌趋势。三星电子（-8.61%）、SK海力士（-7.92%）、SK Square（-6.49%）、现代汽车（-2.11%）、LG能源解决方案（-5.43%）、三星电机（-1.76%）、斗山能源（-5.72%）、HD现代重工（-5.37%）、三星生物制药（-1.86%）等均表现疲软。 KOSDAQ指数同样转为下跌。截至同一时间，KOSDAQ指数较前一交易日下跌53.02点（-4.45%），报1138.07点。该指数开盘时一度上涨至1197.23点，但随后投资者情绪迅速降温，转为下跌。 在KOSDAQ市场上，外资净买入1318亿韩元，而个人和机构分别净卖出641亿韩元和173亿韩元。 KOSDAQ市值前列的股票也普遍下跌。Alteogen（-3.77%）、EcoPro BM（-7.08%）、EcoPro（-8.01%）、Rainbow Robotics（-3.33%）、Kolon TissueGene（-2.10%）、三千堂制药（-4.20%）、Rino Industrial（-9.19%）、Regencell Bioscience（-2.45%）、HLB（-2.82%）、ABL Bio（-5.18%）等均出现下跌。

GC녹십子于15日宣布，已被选为科学技术信息通信部主办的“AI-Medicine新药开发全周期多智能体AI平台建设及验证”项目的核心研究机构。 该项目为期57个月，政府将投入约177亿韩元的支持资金。这一国家级项目旨在建立一个由大型语言模型（LLM）驱动的专业人工智能（AI）智能体协作的系统，涵盖从靶点发现到前临床候选物质的整个新药开发过程。 GC녹십子将负责对AI平台所产生的候选物质进行实际实验验证和优化，即“平台验证”角色。预计通过此举将提升AI模型的预测精度，并缩短新药候选物质的发现周期。 公司具备从小分子合成到药物活性与功效评估、非临床研究等新药开发全过程的能力。此外，公司内部已引入和利用多种AI平台，这也是此次项目获选的背景之一。 目前，国内制药行业在理解统计数据和处理药品相关多种数据的专业人才仍然不足。自2020年起，公司开始运营AID中心，致力于将AI大数据研究与开发（R&D）推广至各个领域。 此次项目由延世大学总负责，艾森、希兹、木岩生命科学研究所和韩国生物工程研究院负责AI平台的开发，而GC녹십子、大雄制药和延世大学则负责平台的验证。 GC녹십子研发部门负责人郑在旭表示：“我们将基于积累的新药开发经验，提高AI平台的完善度，为增强国内生物产业的全球竞争力做出贡献。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

大宇制药于近日在2026年美国消化疾病周（DDW 2026）上发布了其抗幽门螺旋杆菌药物“펙수클루（成分名：펙수프라잔盐酸盐）”的三期临床试验结果。 펙수클루是大宇制药于2022年推出的第三代胃食管反流病治疗药物，属于钾竞争性胃酸分泌抑制剂（P-CAB）类别。该药物改善了传统质子泵抑制剂（PPI）的缺点，如起效缓慢、半衰期短以及需餐前服用等问题。 大宇制药最近获得了食品药品安全部对펙수클루 40mg用于幽门螺旋杆菌根除的适应症扩展的批准。临床结果显示，펙수클루在抗生素克拉霉素耐药患者中，根除率显著高于对照组，展现出新的治疗选择的可能性。 除了原有的治疗适应症——包括治疗侵蚀性胃食管反流病、改善急性和慢性胃炎的胃黏膜病变、预防非甾体抗炎药（NSAIDs）引起的消化性溃疡（胃溃疡和十二指肠溃疡）外，펙수클루的治疗范围还扩展至幽门螺旋杆菌根除治疗领域。 此次临床试验采用多中心、随机对照、双盲的方式进行。共461名患者参与，接受了为期14天的펙수프라잔（40mg）或兰索拉唑（30mg）与两种抗生素（阿莫西林、克拉霉素）联合使用的三联疗法，以评估根除效果。 详细分析结果显示，在克拉霉素耐药患者中，基于펙수클루的治疗方案根除率为54.76%，比对照组（28.57%）高出约26个百分点，显示出统计学上的优越性。 在对所有参与者的主要有效性评估中，펙수클루组的根除率为83.64%，证明了其与对照组（77.93%）的非劣效性。两组之间的不良事件发生率没有显著差异。 公司表示，将通过持续扩展适应症来增强펙수클루在消化疾病市场的竞争力。大宇制药临床医学中心主任罗在镇表示：“在抗生素耐药的治疗环境中，我们确认了新的治疗选择的可能性，并将继续进行适应症扩展的研究。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。