制药公司与SK海力士签署了半导体后工序设备供应合同，股价上涨超过10%。 根据16日的韩国交易所数据，截至上午9时33分，制药公司的股价上涨600韩元（10.20%），报6480韩元。 制药公司在前一天公告称，与SK海力士签署了规模为7369740000韩元的半导体后工序设备供应合同。该合同规模相当于去年合并基础上的12.98%销售额，合同期限至9月28日。 制药公司是一家专注于半导体后工序自动化设备的企业，去年合并基础上的销售额为568亿韩元，营业利润为10亿韩元。 市场也关注到高带宽内存（HBM）后工序投资扩大的潜在收益。 韩国IR协会研究员李娜妍表示：“HBM后工序投资的恢复以及延迟需求的反映，预计2026年业绩将出现转机。”她分析称：“第一季度末的订单余额为425亿韩元，新增客户的后工序设备订单以及国内主要内存客户的HBM相关设备订单将进一步增强外部恢复的可见性。” 她还指出：“随着HBM高密度和先进封装的普及，不仅是粘接设备，装配、传输、分拣、焊接等前后段自动化设备的需求也在增加。”并认为：“混合粘接设备的内化将成为中长期的增长动力。”

韩国制药公司正在努力超越海外销售的扩展，开始争夺销售主导权。这一趋势不仅限于简单的产品出口，而是直接确保当地的分销网络和销售组织。由于国内市场药价下调和仿制药竞争的固化，增长潜力受到限制，因此这一举措被解读为改变盈利结构的尝试。 根据6月3日对外经济政策研究院的报告，全球制药行业市场规模预计将从2024年的1.67万亿美元（约合2516万亿韩元）扩大到2034年的3万亿美元（约合4519万亿韩元）。相比之下，韩国在全球制药市场的销售仅占1.7%。美国占47.8%，欧洲五国占14.4%，中国和日本分别占6.8%和3.7%，规模差距显著。 海外市场的拓展已成为韩国制药公司的共同任务。然而，最近的竞争力已不再是出口的数量，而是能否在海外市场上获得销售主导权。这是因为分销环节的增加必然会对价格政策和市场反应造成限制。 为了获得主导权，越来越多的企业开始直接进入市场。GC绿十字为了在美国市场扎根，计划在2024年投资1380亿韩元，全面收购当地血液中心运营商ABO Holdings的股份。这是为了从原料血浆的获取到成品销售，扩大当地业务基础。 在美国市场推出的血液制剂“阿利格洛”在2023年第一季度实现了349亿韩元的销售额，同比增长约4倍。年销售额也从2024年的486亿韩元增长到去年的1511亿韩元。公司设定了到2035年在美国市场实现10亿美元（约合1.507万亿韩元）销售的目标，阿利格洛被视为核心增长支柱。 Celltrion在2020年和2023年分别在欧洲和美国建立了直接销售体系，并不断扩大以当地法人为中心的销售网络。特别是在美国，涵盖生产、供应和通过法人进行的直销分销网络，既确保了价格竞争力，也增强了与处方药福利管理公司（PBM）的谈判能力。随着直销体系的稳固，Uplizna、Vegzelma和Truxima等主要产品在欧洲和美国市场上均取得了处方第一的成绩。 SK生物制药凭借自主研发的癫痫治疗药物“Xcopri”成功进入美国市场，成为第一家基于自主新药建立美国市场直销体系的韩国制药公司。公司认为，有限的人力资源也能有效地进行市场攻坚，因此决定进行直接销售。 SK生物制药相关人士表示：“直销成功的起点在于疾病的选择”，“与慢性疾病相比，中枢神经系统（CNS）疾病只需约80至120名精英销售人员即可实现有效商业化。” 销售主导权的方式并不仅限于直销。越南被认为是一个以药店为中心的强大分销市场。东和制药在2023年以约391亿韩元收购了越南药店连锁中线制药51%的股份，以确保当地销售渠道。这是一种选择确保分销网络而非简单产品出口的方式。 新兴国家的药品市场对品牌认知度要求较高，因此一旦初步立足，即使是后发者也不容易动摇市场份额。公司计划以越南药品市场为基础，进一步扩展到东南亚的制药和美容市场。东和制药相关人士表示：“许多企业在海外拓展时，往往从快速且成本低的产品出口开始，但为了与当地消费者建立直接关系和信任，我们决定收购越南药店连锁。” 生物行业相关人士表示：“药品在不同国家的保险体系和监管各不相同，建立当地销售网络本身并不容易。虽然初期投资负担较重，但一旦扎根后，能够获得市场主导权，这一点非常重要。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩国传统制药公司在2026年第一季度继续保持增长趋势，但各企业之间的业绩差距明显。虽然整体销售额有所增加，但由于主要产品的表现和成本结构的不同，盈利能力出现了差异。 14日，业内人士表示，종근당、유한양행、大荣制药、GC녹십자、韩美制药等主要制药公司在第一季度的销售额较去年同期有所增长。然而，由于全球业务表现、新药销售的反映时点以及研发（R&D）投资规模等因素，各企业之间的温差明显。 增长率最高的是GC녹십자。GC녹십者在第一季度的销售额暂时统计为4355亿韩元，同比增长13.5%。业绩改善的主要原因是免疫球蛋白制剂“알리글로”在美国市场销售的扩大。“알리글로”在第一季度的销售额为349亿韩元，同比增加约4倍。由于血液制剂业务的特性，高附加值产品的比例增加，外形和盈利能力同时改善。此外，流感疫苗等现有疫苗业务的季节性需求恢复也对销售增长起到了贡献。종근당的单独标准销售额为4477亿韩元，营业利润为176亿韩元，分别同比增长12.2%和36.9%。销售额扩大的关键是肥胖治疗药物“위고비”。종근당通过与韩国诺和诺德制药的联合销售，扩大了“위고비”的流通，因此去年第四季度约92亿韩元的季度销售额在今年第一季度增加至约500亿韩元。“위고비”的销售额占总销售额的约11%，推动了外形增长。现有的高血压和糖尿病等慢性病治疗药物也保持了稳定的销售流。 유한양행在第一季度的销售额为5268亿韩元，继续保持行业第一的位置。营业利润为88亿韩元，净利润为234亿韩元，均同比增长。肺癌治疗药物“레이저티닙”（렉라자）的全球业务扩展成为中长期增长的因素。然而，由于技术费（里程碑）收入的确认时点不同，第二季度预计将反映与欧洲相关的里程碑收入，业绩改善有望持续。 韩美制药在第一季度的销售额为3929亿韩元，营业利润为536亿韩元，同比下降9.1%。净利润为511亿韩元，同比增长14.4%。公司将销售额的16.6%（652亿韩元）投入到研发中，保持了研发的比例。由于过去技术出口合同带来的一次性收入减少和研发费用增加，盈利能力受到影响。然而，围绕肥胖和代谢疾病的管线扩展仍在持续，保持了中长期的增长基础。 大荣制药尚未公布业绩，但市场预计第一季度销售额为3883亿韩元，营业利润为442亿韩元，分别同比增长约8.9%和14.2%。治疗胃食管反流病的药物“펙수클루”在处方市场的份额正在扩大，而肉毒毒素“나보타”的海外销售也保持增长。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

制药公司正在加速推进基于医院的数字医疗业务。除了药品销售，他们还将患者监控与医院系统相结合，扩展业务结构。根据韩国数字产业协会的数据，2024年韩国数字医疗市场规模增长了18.7%，达到7.7409万亿韩元。这是连续两年实现两位数增长。由于新药开发速度较慢，加上仿制药价格下降的压力，制药公司纷纷寻找新的业务方向。大熊制药自2024年成立数字医疗专门营销部门以来，已在医院内推广AI解决方案。其核心产品是病床监控系统“thynC”，可24小时收集和分析心电图、血氧饱和度、呼吸率等生物信号，并在出现异常时实时通知医务人员。thynC是国内首个获得护理保险的系统，安装的病床数量从2023年的90张迅速增加到去年的2万张。其收入模式是根据使用量产生收入，大熊制药从医院收取费用后，向开发商Seers Technology支付每张病床约300万韩元的费用。这种结构使得数字医疗业务规模迅速扩大。大熊制药的相关业务去年收入达到509亿韩元，公司计划今年将其扩大到3000亿韩元。业内人士认为，一旦该模式在医院系统中扎根，将成为长期业务基础。裕汉洋行也在加速进入数字医疗市场。公司最近与数字医疗企业Huino合作，推出AI患者监控系统“MemoQ”，并开始向H+阳地医院供货。MemoQ系统实时分析住院患者的心电数据，早期检测异常。其特点是将监控功能从重症监护室扩展到普通病房，预计将应用于约100张病床。利用医院现有的通信基础设施，降低了引入成本。裕汉洋行此前通过长期心电监测系统“MemoPatch”积累了医院数据，在世福兰斯医院的累计检测超过1万例。由于在抗癌、心血管等主要治疗领域具有优势，积累的数据也可用于新药开发和营销策略。业内人士表示，“医院内的应用范围越广，数据积累速度就越快，这将导致企业间长期竞争力的差异。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

制药公司正在通过大创等渠道扩大健康功能食品的销售。由于经济不景气，超低价和性价比趋势使大创受欢迎，企业希望通过降低消费者负担来扩大接触点。据业内消息，宗根堂推出了小包装的“每日智慧”健康功能食品6种和7种软糖，已在大创上架。产品包括多种维生素、矿物质、Omega-3等基本产品，以及“女性健康益生菌”。东和药品也推出了9种大创专用健康产品，如“舒适活”、“快速答”、“by.双花园”和“by.玛格拉普”。其中“舒适活”在食品类别中排名第一，线上初始库存迅速售罄。大创等渠道的扩展带动了销售增长。宗根堂健康去年营业利润达到373亿韩元，实现扭亏为盈。大熊制药通过大创销售的健康补品使OTC销售额同比增长27%，达到437亿韩元。三星证券研究员郑东熙表示，“大熊制药的核心产品如乌鲁沙将在药店渠道增长，而新健康功能食品将在一般零售渠道增长。”大创为中心的低价小包装策略正在扩展到其他渠道。东亚制药在“外卖的民族”B超市上架了4种健康功能食品“赛尔法瑞”，所有产品均为1个月份，售价5000韩元。东国制药和光东制药也已在快递商务渠道供应产品。一位制药公司代表表示，“小包装产品是考虑消费者接触的销售策略，能够让更多消费者了解产品。在线上线下渠道多样化的情况下，销售渠道多元化是自然趋势。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩国制药行业正在激烈竞争，以抢占被称为“梦想肥胖药”的GLP-1市场。最近，JW中外制药通过引进海外有潜力的候选物质正式加入竞争，而此前的强者如韩美药品和裕韩洋行也在加速开发差异化的新药。 据业内人士透露，JW中外制药最近与位于北京的生物公司“甘安利制药”签署了GLP-1受体激动剂新药候选物“博方格鲁肽（GZR18）”的国内独家许可协议，合同金额约为8110万美元（约1100亿韩元）。JW中外制药将拥有国内临床、许可及商业化的独家权利。 博方格鲁肽的最大特点是“给药便利性”。与现有GLP-1治疗药每周一次的给药方式不同，博方格鲁肽开发为每两周一次的剂型，大大提高了患者的用药便利性。 此外，中国的2b期临床结果显示，30周给药后平均体重减少17.29%，在较短时间内显示出优异的效果。JW中外制药计划在今年下半年同时推进肥胖和2型糖尿病的国内3期临床试验，以快速进入市场。 除了JW中外制药，国内主要制药公司也在以不同的靶点机制和剂型挑战全球市场。 韩美药品是国内领先者之一，正在运行其自主平台技术“H.O.P（韩美肥胖管线）”项目。最受关注的候选物质是艾佩格雷纳肽，这是一种GLP-1受体激动剂，应用了韩美药品的“长效发现”技术。已完成3期临床，目前正在准备许可程序，预计最快将在今年下半年上市。 临床结果也很积极。在约40周的临床试验中，平均体重减少率为9.75%，与安慰剂组相比显示出显著改善效果。这在全球市场上与主要GLP-1肥胖治疗药相比也具有竞争力。 特别值得注意的是，不仅限于单纯的体重减轻，还具有疾病预防效果。在一项针对约4000人的大规模研究中，确认了心血管和肾脏疾病风险降低的可能性，使艾佩格雷纳肽未来有可能扩展为“代谢疾病治疗药”。 在改善副作用方面也有优势。通过长效发现技术，药物设计为在体内缓慢释放，有望减轻现有GLP-1药物常见的呕吐、腹泻等副作用。 韩美药品正在加速开发下一代肥胖治疗药。代表性的是同时靶向GLP-1、GIP、胰高血糖素（GCG）的三重作用剂系列和最小化肌肉损失的UCN2基础新药。这被视为解决现有肥胖治疗药的“肌肉减少问题”的战略。 裕韩洋行也在扩展其GLP-1系列肥胖治疗药市场的管线，包括长效和口服制剂。代表性的是长效“YHP2402”，与Invenia Lab共同开发，正在从现有每周一次的给药方式发展为每月一次的长效注射剂。大大改善了用药便利性，若实现商业化，预计将在患者依从性方面具有竞争力。 裕韩洋行也在进行自主新药开发。“YH34160”是一种以GDF15蛋白为靶点的候选物质，作用于大脑的食欲调节受体，诱导体重减轻。在临床前阶段已确认了显著的体重减轻效果，以其与现有GLP-1系列的差异化方法受到关注。 另一个管线“YH25724”是与全球制药公司勃林格殷格翰共同开发的物质。这是一种同时作用于GLP-1和FGF21的双机制治疗药，目标不仅是肥胖，还包括脂肪性肝炎（MASH）适应症。其涵盖代谢疾病的扩展性是其强项，计划未来进行后续临床。 同时，裕韩洋行也开始开发口服肥胖治疗药。被称为“YH-GLP-1RA”的合成新药是一种口服形式的GLP-1系列治疗药，目标是在2026年初进入临床1期，目前正在进行临床前研究。考虑到目前以注射剂为主的市场结构，口服药的开发被认为有可能成为未来的游戏规则改变者。 大元制药正在开发微针贴片型肥胖治疗药“DW-1022”，以解决注射剂的疼痛和麻烦。将诺和诺德的“Wegovy（司美格鲁肽）”成分转化为带有微小针头的贴片形式。患者只需直接贴在皮肤上，药物即可传递到体内，对于有注射恐惧症的患者来说是一个强有力的替代方案，并且易于常温保存，在流通便利性方面也具有很大优势。最近获得了1期临床批准，取得了可见的成果。 国内企业如此重视肥胖治疗药的原因是市场的爆炸性增长潜力。根据市场研究机构Grand View Research的数据，亚太地区的GLP-1市场规模预计将从2025年的约54亿美元增长到2033年的169亿美元（约23万亿韩元），年均增长率为14%。 业内人士表示：“在Wegovy、Zepbound等全球新药供应短缺的情况下，国内企业通过保持疗效同时延长给药周期或改变剂型等‘改良便利性’来攻占利基市场。”并预测“随着JW中外制药此次合同的签署，国内肥胖治疗药市场的世代更替将加速。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。