日东制药重拾尤诺比亚，专注新药开发与许可
日东制药正在通过整顿研发体系，加快向新药企业转型的步伐。 据业内消息，日东制药将于16日吸收合并其子公司尤诺比亚。这一组织在2023年因新药开发的专业性和投资效率而分离，经过约2年7个月后再次并入。尤诺比亚开发的胰高血糖素类似肽(GLP-1)类肥胖治疗药物和胃酸分泌抑制剂(P-CAB)类消化性溃疡治疗药物“帕多普拉赞”等核心产品线也将纳入总部体系。 业内人士认为，此次合并是为了应对政策变化。政府最近调整了药价政策，并推出了对研发投资比例较高的制药企业的药价优惠措施。根据销售额与研发费用的比例标准，销售额超过1000亿韩元的企业，其研发费用比例将从5%提高到7%；而销售额低于1000亿韩元的企业则将从7%提高到9%。 自尤诺比亚分拆后，日东制药的研发费用比例大幅下降。公司的合并销售额在2023年为6007亿韩元，2024年为6149亿韩元，2025年为5669亿韩元，而研发费用则从2023年的950亿韩元降至2024年的462亿韩元，2025年降至355亿韩元。按单独标准计算的研发费用也从2023年的813亿韩元降至2024年的94亿韩元，随后在去年统计为253亿韩元。 一位制药行业人士表示：“整合分散的组织将使管理更加顺畅，并在创新型制药企业认证方面更具优势。” 也有解读认为这是为未来技术转让做铺垫。通常在与全球制药公司进行技术转让谈判时，单一主体的参与更为有利。尤诺比亚正在开发的肥胖治疗药物“ID110521156”已在临床1期中确认了耐受性和疗效。 日东制药相关人士表示：“我们将更加集中精力推进新药开发和许可等研发任务，以应对市场环境的变化。” 日东制药的帕多普拉赞和新冠病毒治疗药物“佐科巴”被认为是相对接近商业化的产品线。帕多普拉赞是由尤诺比亚发现并转让给大元制药的候选物质，目前已进入临床3期。随着国内P-CAB竞争日益激烈，市场的快速适应将成为成败的关键。 佐科巴是日东制药与日本盐野义制药共同开发的新冠病毒治疗药物，美国食品药品监督管理局(FDA)于上月29日（当地时间）批准了其“新冠病毒暴露后预防”适应症。这是首个被认可具有预防感染或发病效果的口服治疗药物，国内版权由日东制药持有。 佐科巴在2022年获得紧急使用授权后，仅在同年第四季度就实现了1000亿日元（约9625亿韩元）的销售。然而，随着疫情进入地方流行阶段，公共资金的投入停止，之后的销售额在2023年降至829亿日元（约7981亿韩元），2024年降至518亿日元（约4987亿韩元），未来国内商业化过程中的盈利能力也面临变数。 业内人士指出：“现在关键在于主要产品线是否能够转化为实际成果，技术转让或商业化的成功将直接影响企业价值。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-06-11 00:54:00
