广东制药宣布，‘广东沉香丸’自2019年上市以来，至2025年累计销售额突破1600亿韩元。
该产品以沉香和鹿茸为主要成分，凭借稳定的质量管理和消费者信任，市场份额不断扩大。累计销量约2700万丸，复购率达99.8%。
广东制药实施540种有害成分检测和45道质量管理工序，并引入自动化系统提升卫生和生产效率。
广东制药表示，精选原料和系统化质量管理赢得了客户信任，并将继续加强天然物研究能力。
春节期间，购买两盒产品可获赠‘广东灵芝红参’和‘广东沉香糖’。
◆GC绿十字在WORLD 2026公开LSD治疗药物开发成果
GC绿十字在美国圣地亚哥举行的‘WORLD Symposium 2026’上，公布了溶酶体贮积症（LSD）治疗药物的开发进展。
公司展示了用于治疗桑菲利波综合症A型的候选药物‘GC1130A’的非临床结果。动物实验显示，该药物显著降低了脑内硫酸乙酰肝素水平，并改善了炎症和认知功能。
该药物在美国和韩国进行临床一期试验，并被FDA指定为快速通道。公司计划今年完成临床一期，并在2030年前实现商业化。
GC绿十字还参与了法布里病治疗药物‘HM15421/GC1134A’的全球临床1/2期研究者会议，分享了安全性和初步PK/PD数据。
公司计划在第二季度开始招募第二组患者，并进行多角度疗效评估。
GC绿十字与韩美药品共同开发的HM15421/GC1134A，目标是开发每月一次皮下注射的新药。
◆赛尔群缩减CT-P55临床三期患者数量，获EMA批准
赛尔群宣布，已获得欧洲药品管理局（EMA）批准，缩减‘CT-P55’全球临床三期的患者数量。
患者数量从375人减少到153人。赛尔群与EMA协商后，期望通过减少患者数量来降低开发成本和缩短临床时间。
CT-P55旨在证明与原药科森迪克斯的有效性、安全性和等效性。
赛尔群计划通过CT-P55加强自身免疫疾病治疗药物组合。
赛尔群表示，此次批准提高了开发效率，节省的成本将用于后续产品线的再投资。
赛尔群还在开发CT-P51、CT-P44、CT-P52等生物仿制药，以及ADC、双特异性抗体等16个新药项目。
※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
