[经济日报] 东亚制药27日在首尔总部举行“2026年生长激素捐赠仪式”，宣布向157名矮小症儿童捐赠价值10亿韩元的生长激素“Grothropin”。

此次捐赠的“Grothropin-II注射液30IU”将通过韩马恩社会福利基金会提供，经过儿科内分泌专家推荐和文件审核后，选定的低收入家庭儿童可使用一年。

矮小症影响约3%的儿童，其中一些需要因生长激素缺乏或染色体异常进行治疗。然而，治疗费用高昂，许多家庭错过了最佳治疗时机。

自2013年以来，东亚制药已支持约1300名儿童，总价值达80亿韩元。

东亚制药表示：“我们将继续支持那些因费用问题而错失治疗机会的儿童，帮助更多孩子健康成长。”

 

◆赛尔群在日本获双重许可，进军过敏和眼科市场

赛尔群27日宣布，已获得日本厚生劳动省批准其过敏治疗药物Zolair生物仿制药“Omriclo”和眼科治疗药物Eylea生物仿制药“Idenzelt”的上市许可。

通过此次许可，赛尔群在日本的治疗领域扩展至哮喘、过敏和眼科疾病。特别是“Omriclo”作为日本首个Zolair生物仿制药获得全适应症批准，奠定了市场基础。“Idenzelt”也获得了黄斑变性等主要眼科疾病的适应症，开始进入市场。

赛尔群表示：“Omriclo和Idenzelt的双重许可将进一步增强赛尔群在日本市场的影响力。我们将全力以赴，确保新产品迅速进入市场。”


 
◆GC细胞公布难治性淋巴瘤治疗药物GCC2005的临床中期结果

GC细胞27日宣布，其CD5靶向同种脐带血来源CAR-NK细胞治疗药物“GCC2005”的临床1期中期结果在韩国血液学会国际学术大会（ICKSH 2026）上进行了口头报告。

ICKSH 2026是由韩国血液学会主办的国际学术大会，今年共收到809篇摘要，创下历史新高。

此次报告由首尔峨山医院肿瘤内科教授尹德贤主持。GCC2005是一种设计用于在自然杀伤（NK）细胞上表达CD5靶向嵌合抗原受体（CAR）的细胞治疗药物，旨在提高抗肿瘤效果和体内持久性。目前正在对复发或难治性NK/T细胞淋巴瘤患者进行国内1期临床试验。

中期分析结果显示，在难治性患者群体中确认了安全性和初步有效性。未报告严重不良反应，客观反应率（ORR）为62.5%。部分患者显示完全缓解（CR），并有患者在治疗后维持完全缓解超过12个月。

GC细胞此前已在ASH 2025和TCLF 2026等全球学会上公开相关数据，并通过此次学会与国内研究人员分享了临床成果。

公司目前正在对高剂量组进行剂量递增研究，并计划未来扩展至国内1b期和全球2期临床试验。

GC细胞代表元成勇表示：“我们通过全球学会持续分享GCC2005的临床意义，并将顺利推进后续临床。”