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韩国联合制药与首尔大学合作开发口服GLP-1新药韩国联合制药与其研发子公司UNS Bio携手进军快速增长的肥胖治疗市场。公司正在加速建立从新药开发到生产和销售的完整价值链。26日，韩国联合制药宣布，UNS Bio与首尔大学药学院合作，正在开发小分子GLP-1类新药。为克服现有肽类药物的局限性并提高患者服药依从性，正在开发口服小分子制剂，计划在今年内选定最终候选物质。此外，公司还在开发每月注射一次的长效GLP-1改良新药，利用独特的制剂技术精确控制药物释放速度，提高用药便利性。目前，该产品线处于制剂研究阶段。商业化方面，韩国联合制药将负责生产。公司计划全面改造世宗第二工厂，将其作为肥胖治疗药的生产基地。改造后的工厂将配备自动化设备，年产能为3亿片药片和300万支注射剂，生产能力约为2000亿韩元。韩国联合制药相关负责人表示：“UNS Bio开发的肥胖治疗药从临床设计到生产设施的完善以及销售渠道的运营，均由韩国联合制药直接负责。我们将利用现有的强大销售网络，力争在上市后迅速扩大市场份额。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-02-26 19:57:27 -
新一代口服减肥药加速进入韩国 肥胖治疗市场格局将迎巨变近期，随着礼来、诺和诺德等全球制药巨头加速推出新一代口服及高剂量肥胖治疗药物，并大举进军韩国市场，加之多款韩国产减重药物将于明年正式登场，全球与韩国肥胖治疗市场格局预计将迎来重大变革。 据韩国制药业界4日消息，礼来的口服肥胖治疗药“奥格列龙”（Orforglipron）预计将于明年在美国市场推出后迅速引入韩国。“奥格列龙”是礼来开发的一款口服版小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）肥胖治疗药。 礼来计划在今年内向美国食品药品监督管理局（FDA）提交其口服版GLP-1肥胖治疗药的上市申请，如获得审评资格，批准时间可能提前至今年年底。据悉，礼来还计划于明年上半年在韩国推出替尔泊肽（Mounjaro）的高剂量规格（12.5mg和15mg）。 此外，诺和诺德正在开发每日一次服用的司美格鲁肽（Semaglutide）口服版（25mg），并已向FDA提交许可申请。该产品是在现有糖尿病适应症7mg、14mg剂量基础上提升剂量，用于肥胖治疗。 诺和诺德还向FDA申请了诺和盈（Wegovy）7.2mg高剂量版本的上市许可，目前已进入快速审评阶段，预计将在今年年底或明年初获批。欧洲药品管理局（EMA）也正在对该产品进行审查。 韩国制药企业也取得重要进展。韩美药品计划于明年下半年推出GLP-1肥胖治疗药Efpeglenatide。此外，Celltrion董事长徐廷珍近日宣布，将开发可同时激活四种代谢与激素受体的“四重机制肥胖治疗药”，以进一步提升减重效果。 业界普遍预计，自明年起，GLP-1类肥胖治疗药物有望进入更多国家的公共医疗保障体系，这意味着相关药物的市场需求将进一步扩大。 世界卫生组织（WHO）本月首次发布关于GLP-1用于肥胖治疗的指南，将肥胖认定为一种慢性疾病，并将GLP-1类药物列为适用于长期管理的条件性推荐治疗手段。WHO指出，GLP-1药物可在全球肥胖患者治疗中发挥重要作用。
2025-12-04 23:55:17
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韩国联合制药与首尔大学合作开发口服GLP-1新药
韩国联合制药与其研发子公司UNS Bio携手进军快速增长的肥胖治疗市场。公司正在加速建立从新药开发到生产和销售的完整价值链。26日，韩国联合制药宣布，UNS Bio与首尔大学药学院合作，正在开发小分子GLP-1类新药。为克服现有肽类药物的局限性并提高患者服药依从性，正在开发口服小分子制剂，计划在今年内选定最终候选物质。此外，公司还在开发每月注射一次的长效GLP-1改良新药，利用独特的制剂技术精确控制药物释放速度，提高用药便利性。目前，该产品线处于制剂研究阶段。商业化方面，韩国联合制药将负责生产。公司计划全面改造世宗第二工厂，将其作为肥胖治疗药的生产基地。改造后的工厂将配备自动化设备，年产能为3亿片药片和300万支注射剂，生产能力约为2000亿韩元。韩国联合制药相关负责人表示：“UNS Bio开发的肥胖治疗药从临床设计到生产设施的完善以及销售渠道的运营，均由韩国联合制药直接负责。我们将利用现有的强大销售网络，力争在上市后迅速扩大市场份额。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-02-26 19:57:27 -
新一代口服减肥药加速进入韩国 肥胖治疗市场格局将迎巨变
近期，随着礼来、诺和诺德等全球制药巨头加速推出新一代口服及高剂量肥胖治疗药物，并大举进军韩国市场，加之多款韩国产减重药物将于明年正式登场，全球与韩国肥胖治疗市场格局预计将迎来重大变革。 据韩国制药业界4日消息，礼来的口服肥胖治疗药“奥格列龙”（Orforglipron）预计将于明年在美国市场推出后迅速引入韩国。“奥格列龙”是礼来开发的一款口服版小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）肥胖治疗药。 礼来计划在今年内向美国食品药品监督管理局（FDA）提交其口服版GLP-1肥胖治疗药的上市申请，如获得审评资格，批准时间可能提前至今年年底。据悉，礼来还计划于明年上半年在韩国推出替尔泊肽（Mounjaro）的高剂量规格（12.5mg和15mg）。 此外，诺和诺德正在开发每日一次服用的司美格鲁肽（Semaglutide）口服版（25mg），并已向FDA提交许可申请。该产品是在现有糖尿病适应症7mg、14mg剂量基础上提升剂量，用于肥胖治疗。 诺和诺德还向FDA申请了诺和盈（Wegovy）7.2mg高剂量版本的上市许可，目前已进入快速审评阶段，预计将在今年年底或明年初获批。欧洲药品管理局（EMA）也正在对该产品进行审查。 韩国制药企业也取得重要进展。韩美药品计划于明年下半年推出GLP-1肥胖治疗药Efpeglenatide。此外，Celltrion董事长徐廷珍近日宣布，将开发可同时激活四种代谢与激素受体的“四重机制肥胖治疗药”，以进一步提升减重效果。 业界普遍预计，自明年起，GLP-1类肥胖治疗药物有望进入更多国家的公共医疗保障体系，这意味着相关药物的市场需求将进一步扩大。 世界卫生组织（WHO）本月首次发布关于GLP-1用于肥胖治疗的指南，将肥胖认定为一种慢性疾病，并将GLP-1类药物列为适用于长期管理的条件性推荐治疗手段。WHO指出，GLP-1药物可在全球肥胖患者治疗中发挥重要作用。
2025-12-04 23:55:17
