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‘奥泽匹克’新闻 2个
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服用威戈比和奥泽匹克后视力下降，美国患者对制药公司提起诉讼服用威戈比、奥泽匹克和杰巴昂德等全球热门的GLP-1（胰高血糖素样肽-1）类肥胖和糖尿病治疗药物后，突然失去视力的美国患者正在陆续对制药公司采取法律行动。 据《华尔街日报》19日报道，声称在服用GLP-1治疗药物后发生“非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）”的患者，正在对制造商诺和诺德和礼来提起损害赔偿诉讼。 NAION是一种由于视神经血流减少而突然失去视力的疾病，受损的视力往往难以恢复。 美国一家个人伤害专业律师事务所已在新泽西州法院代表超过90名服用奥泽匹克或威戈比后发生NAION的患者对诺和诺德提起诉讼。此外，费城联邦法院也有诉讼称“尽管药物可能引发NAION的风险，但制药公司并未充分告知”。 然而，医学界对GLP-1治疗药物与视力丧失之间的因果关系存在分歧。有研究结果显示，服用塞马格鲁肽后，发病风险增加约2倍至最高8倍，而诺和诺德资助的研究则未发现显著关联。 GLP-1用药患者本身往往已是糖尿病、高血压、心脏病等NAION高风险群体，这也使得原因分析变得更加复杂。 各国监管机构的反应也不尽相同。美国食品药品监督管理局（FDA）正在调查相关性，但尚未增加标签警告。相反，欧洲药品管理局（EMA）已将NAION视为“非常罕见的副作用”，并建议在说明书中增加警告。 诺和诺德总部位于丹麦，已有27名患者通过政府的药物副作用赔偿制度获得超过150万美元（约合2,100万元人民币）的赔偿。 专家呼吁在用药时应谨慎判断目的。如果是为了治疗糖尿病或心血管疾病，药物的益处可能大于副作用的风险；但如果仅仅是为了减肥，则需谨慎评估其实际利益。 美国验光协会也建议在开始GLP-1治疗前进行眼科检查，以确认视神经的状况。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-09-21 04:40:20 -
全球肥胖治疗市场竞争加剧，K生物通过局部脂肪分解策略寻求突破全球肥胖治疗市场正逐渐演变为由胰高血糖素样肽-1（GLP-1）系列药物主导的“全身减重”巨额资本战争。在此背景下，国内生物企业选择了不与之正面交锋，而是通过针对特定部位如下巴、腹部和手臂的“局部靶向治疗”策略寻求突破，备受关注。 ◆ GLP-1双雄格局巩固……形成事实上的“垄断格局” 艾莱利的“马恩扎”和诺和诺德的“维戈比”在肥胖治疗药物市场中占据了主导地位，几乎不给其他竞争者留下插足的机会。根据行业消息，过去一年中，这两家公司GLP-1系列的销售额达到了677亿美元（约合91万亿韩元），在整个肥胖治疗药物市场中形成了垄断格局。 市场增长势头也十分迅猛。艾莱利第二季度的销售额为229.7亿美元（约合32万亿韩元），同比增长48%。诺和诺德在同一时期的销售额为121.3亿美元（约合17万亿韩元），同比增长7%。 诺和诺德的“维戈比”和“奥泽匹克”两款肥胖和糖尿病治疗药物的合计销售额为78.6亿美元（约合11万亿韩元）。艾莱利的“马恩扎”在第二季度的销售额达到了99.4亿美元（约合14万亿韩元），而“杰巴昂德”的销售额也增长了46%，达到了49.3亿美元（约合7万亿韩元）。这两款产品的合计销售额达到了48.7亿美元（约合21万亿韩元）。 ◆ 目标后续市场的K生物，聚焦“局部脂肪分解” 在巨额资本和压倒性临床数据的双雄主导市场的情况下，后发企业以同样的方式正面竞争几乎是不可能的。为此，国内生物企业选择将局部脂肪分解市场作为后续攻克的目标，而不是直接参与GLP-1全身减重药物的竞争。 市场调研机构BerryFide Market Research预测，全球脂肪分解注射剂市场将从2024年的38亿美元（约合6万亿韩元）增长到2032年的80亿美元（约合11万亿韩元），增长幅度超过两倍。尽管这一市场规模小于预计到2030年达到488亿美元（约合65万亿韩元）的GLP-1市场，但其进入壁垒相对较低，且体重减轻后对体型管理的需求日益增加，这使其具有吸引力。 已经通过销售业绩证明成果的企业也备受关注。美迪西的脂肪改善注射剂“纽比居”在今年第二季度的销售额达到了687亿韩元，同比增加11.4%。纽比居是全球首个含有胆盐（CA）成分的脂肪改善注射剂，并获得了国产40号新药的批准。 GC绿十字健康表示，其从以色列Raziel Therapeutics引进的下一代脂肪分解新药“RZL-012”在针对成人双下巴患者的中国临床三期试验中达到了主要评估指标。“RZL-012”是一种通过不可逆地消灭靶向脂肪细胞的机制开发的局部脂肪分解新药候选物，旨在通过1至2次的少量给药诱导局部脂肪减少，优于传统脂肪分解手术。 大荣制药正在与365mc进行研究者主导的临床试验，以扩大其脂肪分解注射剂“紫罗兰”的适应症至腋下前脂肪等部位。“紫罗兰”是2021年获得食品药品安全处批准的国内首个下巴脂肪改善注射剂，具备不可逆破坏脂肪细胞的机制。 业内人士分析称：“在全球巨头们投入数万亿韩元资本争夺全身减重市场的同时，国内生物行业正通过局部脂肪分解市场寻求突破。”
2026-09-08 02:36:00
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服用威戈比和奥泽匹克后视力下降，美国患者对制药公司提起诉讼
服用威戈比、奥泽匹克和杰巴昂德等全球热门的GLP-1（胰高血糖素样肽-1）类肥胖和糖尿病治疗药物后，突然失去视力的美国患者正在陆续对制药公司采取法律行动。 据《华尔街日报》19日报道，声称在服用GLP-1治疗药物后发生“非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）”的患者，正在对制造商诺和诺德和礼来提起损害赔偿诉讼。 NAION是一种由于视神经血流减少而突然失去视力的疾病，受损的视力往往难以恢复。 美国一家个人伤害专业律师事务所已在新泽西州法院代表超过90名服用奥泽匹克或威戈比后发生NAION的患者对诺和诺德提起诉讼。此外，费城联邦法院也有诉讼称“尽管药物可能引发NAION的风险，但制药公司并未充分告知”。 然而，医学界对GLP-1治疗药物与视力丧失之间的因果关系存在分歧。有研究结果显示，服用塞马格鲁肽后，发病风险增加约2倍至最高8倍，而诺和诺德资助的研究则未发现显著关联。 GLP-1用药患者本身往往已是糖尿病、高血压、心脏病等NAION高风险群体，这也使得原因分析变得更加复杂。 各国监管机构的反应也不尽相同。美国食品药品监督管理局（FDA）正在调查相关性，但尚未增加标签警告。相反，欧洲药品管理局（EMA）已将NAION视为“非常罕见的副作用”，并建议在说明书中增加警告。 诺和诺德总部位于丹麦，已有27名患者通过政府的药物副作用赔偿制度获得超过150万美元（约合2,100万元人民币）的赔偿。 专家呼吁在用药时应谨慎判断目的。如果是为了治疗糖尿病或心血管疾病，药物的益处可能大于副作用的风险；但如果仅仅是为了减肥，则需谨慎评估其实际利益。 美国验光协会也建议在开始GLP-1治疗前进行眼科检查，以确认视神经的状况。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-09-21 04:40:20 -
全球肥胖治疗市场竞争加剧，K生物通过局部脂肪分解策略寻求突破
全球肥胖治疗市场正逐渐演变为由胰高血糖素样肽-1（GLP-1）系列药物主导的“全身减重”巨额资本战争。在此背景下，国内生物企业选择了不与之正面交锋，而是通过针对特定部位如下巴、腹部和手臂的“局部靶向治疗”策略寻求突破，备受关注。 ◆ GLP-1双雄格局巩固……形成事实上的“垄断格局” 艾莱利的“马恩扎”和诺和诺德的“维戈比”在肥胖治疗药物市场中占据了主导地位，几乎不给其他竞争者留下插足的机会。根据行业消息，过去一年中，这两家公司GLP-1系列的销售额达到了677亿美元（约合91万亿韩元），在整个肥胖治疗药物市场中形成了垄断格局。 市场增长势头也十分迅猛。艾莱利第二季度的销售额为229.7亿美元（约合32万亿韩元），同比增长48%。诺和诺德在同一时期的销售额为121.3亿美元（约合17万亿韩元），同比增长7%。 诺和诺德的“维戈比”和“奥泽匹克”两款肥胖和糖尿病治疗药物的合计销售额为78.6亿美元（约合11万亿韩元）。艾莱利的“马恩扎”在第二季度的销售额达到了99.4亿美元（约合14万亿韩元），而“杰巴昂德”的销售额也增长了46%，达到了49.3亿美元（约合7万亿韩元）。这两款产品的合计销售额达到了48.7亿美元（约合21万亿韩元）。 ◆ 目标后续市场的K生物，聚焦“局部脂肪分解” 在巨额资本和压倒性临床数据的双雄主导市场的情况下，后发企业以同样的方式正面竞争几乎是不可能的。为此，国内生物企业选择将局部脂肪分解市场作为后续攻克的目标，而不是直接参与GLP-1全身减重药物的竞争。 市场调研机构BerryFide Market Research预测，全球脂肪分解注射剂市场将从2024年的38亿美元（约合6万亿韩元）增长到2032年的80亿美元（约合11万亿韩元），增长幅度超过两倍。尽管这一市场规模小于预计到2030年达到488亿美元（约合65万亿韩元）的GLP-1市场，但其进入壁垒相对较低，且体重减轻后对体型管理的需求日益增加，这使其具有吸引力。 已经通过销售业绩证明成果的企业也备受关注。美迪西的脂肪改善注射剂“纽比居”在今年第二季度的销售额达到了687亿韩元，同比增加11.4%。纽比居是全球首个含有胆盐（CA）成分的脂肪改善注射剂，并获得了国产40号新药的批准。 GC绿十字健康表示，其从以色列Raziel Therapeutics引进的下一代脂肪分解新药“RZL-012”在针对成人双下巴患者的中国临床三期试验中达到了主要评估指标。“RZL-012”是一种通过不可逆地消灭靶向脂肪细胞的机制开发的局部脂肪分解新药候选物，旨在通过1至2次的少量给药诱导局部脂肪减少，优于传统脂肪分解手术。 大荣制药正在与365mc进行研究者主导的临床试验，以扩大其脂肪分解注射剂“紫罗兰”的适应症至腋下前脂肪等部位。“紫罗兰”是2021年获得食品药品安全处批准的国内首个下巴脂肪改善注射剂，具备不可逆破坏脂肪细胞的机制。 业内人士分析称：“在全球巨头们投入数万亿韩元资本争夺全身减重市场的同时，国内生物行业正通过局部脂肪分解市场寻求突破。”
2026-09-08 02:36:00
