LG化学于23日宣布，将在2035年前投资15万亿韩元用于研发(R&D)，全面转型为基于人工智能(AI)的高附加值材料企业。 LG化学首席执行官金东春在22日的全员大会上表示，将把半导体、移动出行、机器人材料和抗癌新药作为未来的核心业务进行培育，以提升公司的产品组合。 这一战略是在全球供应过剩和竞争加剧的背景下，旨在提升传统化学业务的盈利能力，向高增长行业转型。LG化学计划在持续增强现有业务竞争力的同时，基于技术优势和客户基础，扩大高附加值业务的比重。 LG化学计划通过这一举措在2030年实现双位数的营业利润率。首先，将在2035年前总共投资15万亿韩元于研发，特别是将70%的研发资源分配给半导体、移动出行和机器人材料等重点发展项目，并专注于AI基础的新应用领域和领先技术的获取。为此，自6月起，LG化学已设立了CEO直属的新业务开发组织，加快战略执行。 此外，LG化学还计划在可筹集的资金范围内，通过并购等外部增长战略，提升业务扩展的速度和全球竞争力。 在各个业务方面，LG化学将重点提升半导体和基础设施领域的先进封装材料竞争力，扩大封装用粘合剂、低介电材料、热管理材料和玻璃基板等高附加值产品的开发，并计划在2030年前将电子材料业务规模扩大至2万亿韩元。 在移动出行和机器人领域，LG化学将业务范围扩展到电动车及未来移动出行材料之外，还包括机器人结构材料和精密驱动及连接材料。通过与客户的共同开发，建立技术壁垒，持续构建可持续和稳定的收益基础。 抗癌新药业务将围绕全球临床和合作伙伴关系，增强管线竞争力。通过技术转让和并购等方式，提高商业化的可能性，培育中长期的增长动力。 LG化学还将从单纯的材料供应商转型为能够共同设计客户产品性能和制造工艺的综合解决方案企业。通过这一转型，LG化学旨在摆脱价格竞争，建立稳定和可持续的高收益结构。 金东春强调：“LG化学将在增强现有业务竞争力的同时，集中力量于以半导体、移动出行、机器人材料和抗癌新药为核心的未来增长领域，力争成为技术强大的转型公司。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

抗癌新药“렉라자”在国内外市场上逐渐显现出其存在感，유한양행正在加速新药研发管线的培育，以确保后续的增长动力。 据业内消息，非小细胞肺癌治疗药物렉라자在2025年实现了996亿韩元的销售额，比去年（846亿韩元）增长了17%。这一增长得益于2024年8月与强生（J&J）合作的“리브리반트”联合疗法获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成功进入全球市场。根据强生今年第一季度的业绩报告，该联合疗法的合计销售额为2亿5700万美元（约3890亿韩元），同比增长82%。 业内的关注点转向了“后렉라자”时代。유한양행正在围绕过敏治疗药物、代谢异常性脂肪肝炎（MASH）治疗药物和抗癌药物等，积极培育后续管线。 유한양행相关人士表示：“目前我们将5个管线视为后렉라者，正在推进同时培育多个管线的战略，而不是集中于某一特定候选物质。” 目前最受关注的管线是过敏治疗药物레시게르셉트（代号YH35324）。值得注意的是，레시게르셉트同样是通过开放创新获得的资产。유한양행于2020年从지아이이노베이션引进该候选物质，并正在进行共同开发。除日本外，全球版权由유한양행持有。 公司在今年初启动了레시게르셉트的全球二期临床试验。预计在明年下半年最后一位试验对象结束后，第四季度将得出主要结果。公司相关人士表示：“自临床一期以来，我们与全球制药公司就技术转让进行了讨论，目前正在进行全球二期临床试验，并专注于加快开发速度，考虑技术出口或基于国内外融资成立新公司的可能性。” MASH治疗药物候选物质YH25724也是核心管线之一。这是一种同时作用于胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和成纤维细胞生长因子21（FGF21）的双重机制新药。 特别是YH25724作为유한양행自主开发的管线而备受关注。该候选物质于2019年技术转让给德国制药公司贝林格殷格翰，但在2025年返还后，유한양행继续自主开发。如果成功商业化，将不仅能获得技术转让收益，还能实现产品销售，预计将创造超越렉라자의盈利能力。YH25724于上个月获得了临床一期试验计划（IND）批准。抗癌药物管线的三种候选物质也正在进行临床一期阶段。 业内人士表示：“通过렉라자获得的现金流和开发经验正在为后续管线铺路，后렉라者的培育将决定公司的下一个增长阶段。” 此外，迎来成立100周年的유한양행在去年是国内主要制药公司“前五强”中投资研发费用最多的，年研发投资规模达到2423亿韩元。去年研发投资占销售额（2兆1866亿韩元）的比例达11%。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

JW中外制药近日宣布，已被卫生福利部选为2026年度首批卫生医疗技术研发项目中“基于结构的AI新药开发支持”课题的主导研发机构。该项目旨在通过结合AI和机器人基础的合成自动化技术，加速抗癌新药候选物质的发现。 该项目利用基于结构的药物发现技术、生成型人工智能（AI）和AI代理等，旨在提升小分子新药开发平台的能力，并发现新药候选物质。基于结构的药物发现是通过分析与疾病相关的靶蛋白的三维结构及药物结合位点，寻找和优化有效物质的研究方法。此次项目主要面向拥有小分子化学合成新药候选物质发现AI平台的企业。 JW中外制药将与共同研发机构C&C新药研究所合作，在未来三年内获得总额为2.2亿韩元的政府支持，开展抗癌新药候选物质的发现研究。 该项目的核心是将JW中外制药的AI新药开发平台“JWave”与机器人基础的合成自动化系统相结合，提升自主研究平台的能力。 JWave是整合了现有基于大数据的药物探索系统“珠宝”和“三叶草”而构建的平台。该平台基于细胞株、类器官和疾病动物模型的基因组信息及自有合成化合物数据，应用多种AI模型，以提高新药候选物质发现的效率。 JW中外制药计划通过合成自动化设备，利用机器人自动合成和生产AI推荐的化合物，从而提高研究的效率和精确度。C&C新药研究所则负责验证所获得化合物的有效性和药物特性，以便进入非临床阶段的候选物质发现研究。 JW中外制药相关人士表示：“此次研究策略获得了基于AI平台和合成自动化技术结合的竞争力认可，我们将通过自主研究平台的提升，加快创新新药候选物质的发现速度。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩美药品在美国圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR 2026）上，展示了基于多种新一代技术的抗癌药物管线。公司连续四年在国内制药和生物企业中发布最多的研究成果，进一步巩固了其在抗癌领域的技术积累。韩美药品在此次会议上公布了8种新药候选物质的9项研究结果。近年来，全球大型制药公司在ADC和双抗体领域的技术引进案例逐渐增多。此次展示的内容包括：选择性调控癌细胞中特定蛋白质的靶向抗癌药、基于新一代技术的靶向抗癌药、以及通过激活体内免疫细胞诱导抗肿瘤反应的免疫抗癌药。在靶向抗癌药领域，展示了EZH1/2双重抑制剂（HM97662）、选择性HER2抑制剂（HM100714）和SOS1-KRAS相互作用抑制剂（HM101207）。基于新一代技术的管线也引人注目。应用靶向蛋白质降解（TPD）平台的EP300选择性降解剂，显示出低毒性和优异的抗癌效果，提出了新的治疗策略。在免疫抗癌药领域，展示了STING mRNA抗癌新药、p53 mRNA抗癌新药，以及由北京韩美药品主导开发的4-1BB x PD-L1双抗体（BH3120）和B7H3 x PD-L1双抗体ADC（BH4601）。韩美药品在动物模型中通过静脉和肌肉注射确认了抑制肿瘤生长的效果，并在对现有免疫治疗无反应的“免疫冷”肿瘤中证明了免疫细胞的增加和抗癌效果。双重机制显示出在激活免疫的同时抑制癌细胞增殖并维持正常细胞存活的能力。双抗体管线也备受关注。BH3120应用了“Pentambody”平台技术，使一个抗体同时结合两个不同的靶点，实现靶向抗癌治疗和免疫细胞激活的免疫抗癌治疗。另一个项目BH4601是基于B7H3和PD-L1的双特异性抗体-药物结合体，提出了在多种实体瘤中同时减少耐药性和激活免疫的机制。韩美药品研发中心主任崔仁英表示：“通过新一代技术为中心的抗癌管线，证明了韩美的研发竞争力。我们将通过技术融合和研发持续扩大未来的增长动力。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

全球最大规模的癌症研究会议之一，美国癌症研究学会(AACR 2026)在美国圣地亚哥举行，吸引了全球制药和生物技术行业的关注。韩国企业积极参与，展示抗癌新药候选物和平台技术，提升了国际影响力。 据行业消息，AACR 2026于4月17日至22日在加州圣地亚哥会议中心举行，吸引了来自140多个国家的约2.2万人参加。该会议与ASCO和ESMO并称为全球三大癌症学会。 AACR是新药开发早期研究的集中展示平台，基础研究、动物实验和初期临床结果在此发布，成为预测未来治疗技术的重要舞台。大型制药公司、新兴生物企业和投资者齐聚一堂。 今年，韩国企业积极参与。三星生物制剂首次参会，展示了从新药概念到开发和生产的全流程能力，特别强调了“类器官”技术，这是一种模拟患者组织的微型器官模型，用于测试新药效果，降低失败风险。 乐天生物制剂展示了抗体药物偶联物(ADC)技术，这是一种将抗癌药物与抗体结合的治疗方法，能够精准攻击癌细胞，减少对正常细胞的损害。公司表示，应用共同开发平台的候选物在低浓度下也表现出优异的抗癌效果。 韩美药品是最积极的参与者之一，展示了多种靶向和免疫抗癌药物候选物，并发布了8项研究结果。靶向药物专注于特定基因或蛋白质，免疫药物则帮助患者免疫细胞攻击癌症。 中型生物企业也展现了实力。HLB集团发布了胆管癌治疗候选物数据，Onconic Therapeutics展示了非临床结果，强调其抗肿瘤效果。 此外，悠韩药行、ABL生物、新罗禅、宗根堂、现代生物科学等公司也发布了研究数据。 业内人士认为，此次会议不仅是研究展示的平台，更是技术出口、共同开发和投资吸引的实际讨论场所。韩国企业能否在全球舞台上证明其竞争力，将是决定其未来企业价值和市场评价的关键因素。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

钟根堂宣布，基于抗体-药物偶联物（ADC）的抗癌新药‘CKD-703’已在美国启动全球临床1/2a期试验的首位患者注册。此次试验针对非小细胞肺癌和多种实体瘤患者进行，包括MD安德森癌症中心在内的12家机构参与。首位患者在美国俄亥俄州的Gabriel癌症中心注册。试验目标是评估CKD-703的安全性和最大耐受剂量（MTD），并通过概念验证（POC）确定最佳剂量。CKD-703是钟根堂自主研发的靶向c-Met的单克隆抗体，结合下一代ADC平台技术，旨在选择性攻击癌细胞，确保疗效和安全性。该药物去年7月获得美国FDA的临床试验批准，今年2月也获得韩国食品药品安全部的批准。钟根堂计划未来将试验扩展至欧洲。钟根堂表示，美国首位患者注册标志着CKD-703全球临床试验的顺利进展，并将基于自主技术和ADC平台的竞争力，开发出具有全球竞争力的抗癌药物。 ◆东国生命科学获得欧洲CEP认证，进军欧洲市场东国生命科学宣布，其用于CT检查的非离子型碘造影剂伊欧帕醇原料药（API）已于16日获得欧洲药品质量管理局（EDQM）的CEP认证。CEP是进入欧洲市场的关键认证，证明原料药的质量和安全性。伊欧帕醇的认证有助于增强成品药的竞争力。东国生命科学此前已获得中国NMPA的MRI造影剂加多布醇API许可，并在日本获得PMDA的成品药销售许可，建立了覆盖欧洲、中国和日本的全球供应链。东国生命科学计划通过此次认证推动原料内化和出口扩展，预计将对与全球制药公司的供应合同和盈利能力产生积极影响。东国生命科学表示，基于CEP认证和中日市场的许可，已为成为全球造影剂企业奠定基础，并将加强质量和生产能力以扩大海外销售比例。 ◆Seegene在ESCMID展示新诊断平台Seegene在德国慕尼黑举行的ESCMID Global 2026上展示了实时检测数据分析平台‘STAgora™’和无人PCR自动化系统‘CURECA™’的升级版。Seegene强调了将自动化检测基础设施与数据分析平台结合的‘从数据到洞察’战略。STAgora™平台可实时连接全球PCR检测数据，分析感染传播趋势，帮助医疗人员从区域和全球数据中获取诊断洞察。现场展示了单一PCR与多重综合PCR检测的比较、区域和时间的感染趋势、病原体阳性率变化等功能。无人PCR自动化系统CURECA™的升级版也在现场展出，自动化处理从预处理到结果分析的全过程，引起了参观者的高度关注。德国医疗机构代表体验后表示，STAgora™的数据使用直观，适合分析感染模式。Seegene全球业务副总裁表示，STAgora™的数据分析功能引起了广泛关注，并计划通过扩大与全球医疗机构的合作，增加实际应用案例。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。