Celltrion正在全力进军日本过敏治疗药物市场。 Celltrion于3日宣布，将于15日至18日在日本京都国际会议中心举行的世界过敏学会（WAC 2026）上，介绍其Omaliuzumab生物仿制药'Omliclo'的临床依据和竞争力，并将举办针对400多名当地医疗人员的独立研讨会。 在此次学会上，Celltrion将设立企业展位，展示Omliclo的临床数据、产品竞争力以及全球生产和供应能力。 在学会的第二天，即16日，Celltrion将以“通过生物仿制药扩大治疗选择：哮喘和过敏性鼻炎治疗的未来”为主题举办研讨会，向400多名医疗人员分享Omaliuzumab的临床应用经验和生物仿制药的价值。 Omliclo是过敏疾病治疗药物'Zolair'（成分名Omaliuzumab）的生物仿制药。Celltrion于今年3月在日本获得了支气管哮喘、慢性特发性荨麻疹和季节性过敏性鼻炎等三项适应症的上市许可，并正在准备经过药价登记后在当地上市。 特别是，Omliclo是日本首次获得批准的Omaliuzumab生物仿制药，Celltrion计划利用其先行者地位争取市场的早期占领。预填充注射器和自动注射器等提高给药便利性的剂型也已获得批准。 Celltrion在日本已经在自体免疫疾病治疗药物和抗癌药物生物仿制药市场建立了基础，因此计划在此次Omliclo的市场进入中继续利用现有的直销基础设施。 根据医药市场调研机构IQVIA的数据，Infliximab生物仿制药'램시마'在今年7月的日本市场占有率为48%，位居第一，而Adalimumab生物仿制药'유플라이마'也以21%的占有率位列相关产品之首。抗癌药物'허쥬마'和'베그젤마'的市场占有率分别达到了78%和64%。 Omliclo于去年9月首先在欧洲上市，截至今年第一季度在欧洲市场的占有率为21%。今年上半年全球销售额达1884亿韩元。继5日进入美国市场后，Omliclo正扩大其增长动力，准备进军日本市场。 Celltrion相关人士表示：“我们将基于在日本现有产品建立的信任和直销基础设施，推动Omliclo在市场上的落地。” 与此同时，Celltrion的业绩增长也在加速。Celltrion于前一天公告称，预计今年第三季度合并销售额为1.5万亿韩元，营业利润为5100亿韩元。与去年同期相比，销售额增长了45.8%，营业利润增长了69.2%。营业利润率为34%，较同期上升了4.7个百分点。 销售额和营业利润均创季度最大纪录，得益于高收益后续产品的销售比例扩大和成本改善，季度营业利润首次超过5000亿韩元。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

一个展示K-抗癌药物技术的国际学术大会将在韩国举行。业界预计，借助20年来首次在首尔举办的机会，国内抗癌新药的全球知名度将提升，与跨国制药公司的后续技术出口讨论也将变得更加活跃。 据业界消息，全球最大的肺癌领域学术大会“2026世界肺癌学会（WCLC 2026）”将于下月12日至15日在首尔COEX举行。这是自2007年以来20年来首次在韩国举办的此次活动，预计将有来自全球的数千名肺癌领域的研究人员、临床医生和制药公司代表参加。国内制药和生物企业计划通过这一舞台陆续发布抗癌药物管线数据，积极进军全球市场。 尤汉制药将发布国产肺癌新药“雷克拉扎（雷射替尼）”的后续产品，下一代非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗药物候选物“YH42946”的临床数据。这是一种针对HER2突变非小细胞肺癌的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），被称为公司的下一个增长动力“后雷克拉扎”。公司在最近的研发日上表示，已在临床1、2期中确认了安全性和有希望的疗效信号。 博罗诺伊将展示在6月美国临床肿瘤学会（ASCO）上公开的“VRN11”后续数据。特别是，计划针对伴有脑转移的非小细胞肺癌（EGFR）突变患者群体，具体化基于临床2期数据的加速批准策略。 艾比昂将在此次大会上邀请全球肺癌临床专家，分享其核心管线非小细胞肺癌治疗药物“巴巴美克（ABN401）”的全球临床2期结果及未来战略。艾比昂相关人士表示：“我们将持续进行巴巴美克的技术转让讨论，并积极向全球市场展示艾比昂在抗癌新药开发方面的能力，最近还获得了美国专利的iRAC。” 芬尼特里姆生物将介绍芬尼特里姆的肿瘤微环境（TME）调节机制。预计将公开在类器官模型中，癌相关成纤维细胞（CAF）引发的药物耐受性被逆转，恢复对吉非替尼和吉西他滨的敏感性的数据。芬尼特里姆生物董事长赵元东表示：“调节TME以克服耐受性是关键，下一步是用真实患者数据进行验证。” 艾斯提库布将发布针对“BTN1A1”的首个免疫抗癌药物内的临床2期（STCUBE-004）初步数据。针对BTN1A1高表达（TPS 50%以上）非小细胞肺癌患者，联合使用多西他赛的结果显示出可控的安全性特征。 艾斯提库布研发总监（CSO）俞承汉表示：“特别是在海报发布中，我们将进一步公开非小细胞肺癌临床2期研究的主要有效性数据，随着对结肠癌和非小细胞肺癌的BTN1A1基础患者筛选策略的具体化，NELMASTOBAT的临床价值正在逐渐提升。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

Celltrion制药在化学药品、生物仿制药和委托生产(CMO)业务的均衡增长下，实现了季度历史最高营业利润。 Celltrion制药于4日通过临时业绩公告表示，2026年第二季度实现销售额1533亿韩元，营业利润193亿韩元。与去年同期相比，销售额增长16.8%，营业利润增长24.4%，创下季度最高纪录。 第二季度营业利润率为12.6%，较去年同期上升0.8个百分点。化学药品的稳定销售、生物仿制药处方的扩大以及全球需求增加带动了预充注射器(PFS)生产量的提升，从而改善了业绩。 上半年累计销售额为2854亿韩元，营业利润为322亿韩元，分别比去年同期增长17.1%和22.7%。同期净利润为225亿韩元，增长22.4%。 化学业务部门的销售额为670亿韩元。肝脏药物“高德克斯”在处方扩大下增长10.1%，销售额达177亿韩元。糖尿病治疗药物“内希那”和“艾克托斯”的处方持续增长，而高血压和高脂血症复合药物“阿莫洛特”也因市场扩大实现了86亿韩元的销售额。 生物业务部门的销售额为366亿韩元，同比增长12.5%。自免疫疾病治疗药物“兰西马”增长19.2%，销售额达115亿韩元，血液癌症治疗药物“特鲁西玛”增长20.7%，销售额为43亿韩元。 自免疫疾病治疗药物“尤普莱玛”增长28.6%，销售额为24亿韩元，抗癌药物“贝格泽玛”增长93.9%，销售额为40亿韩元，均保持增长态势。过敏性疾病治疗药物“奥米克洛”因主要医院新处方的扩大，销售额增长206.5%，达12亿韩元，自免疫疾病治疗药物“斯特基玛”和“阿普托玛”也分别实现了4亿韩元的销售额。 委托生产部门的销售额为497亿韩元，同比增长53.4%。由于全球需求扩大，PFS产品的生产量增加，相关商业生产销售额增长51.9%，达353亿韩元。内化产品的商业生产和其他制药服务的销售也有所增加。 Celltrion制药相关人士表示：“第二季度主要业务部门的增长势头均衡，销售和盈利能力均有所改善。”并表示：“下半年将继续增强主力产品的销售竞争力，同时灵活应对市场需求，持续运营生产能力，以保持稳定的增长。” 此外，公司在上个月政府的“忠清地区先进产业发展愿景国民报告会”上表示，计划在忠清地区投资总额2万亿韩元建设PFS生产设施。此次投资完成后，Celltrion制药的PFS生产能力将从原来的每年2000万支扩大至7000万支。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

Celltrion的高收益产品在欧洲市场的份额正在迅速扩大。当地法人主导的国家定制直销策略被认为是取得成功的原因。Celltrion于10日表示，“主要生物仿制药产品在欧洲各地持续保持稳定增长。”根据医药市场调查机构IQVIA的数据，慢性特发性荨麻疹治疗药物‘Omilclo（成分名：奥马利珠单抗）’在2026年第一季度的欧洲市场份额约为16%。特别是在西班牙，该药物的市场份额高达71%，几乎主导了市场。此外，在葡萄牙（47%）、爱尔兰（41%）、挪威（31%）等主要国家也表现出较高的市场份额。Celltrion相关人士表示，“作为首发者的市场占领效应，加上欧洲当地法人主导的国家定制直销策略，取得了良好的成果。”抗癌药物‘Begezelma（成分名：贝伐单抗）’也保持了竞争力。在同一时期，该药物在欧洲的市场份额约为28%，连续19个月保持贝伐单抗市场份额第一。自体免疫疾病治疗药物‘Uplima（成分名：阿达木单抗）’以约22%的市场份额连续一年在欧洲市场处方中排名第一。其在英国（49%）、意大利（46%）等主要国家的高市场份额推动了业绩增长。‘Stekima（成分名：乌斯特基单抗）’在欧洲市场的份额约为9%，显示出逐步扩大的趋势。在葡萄牙（41%）、瑞典（28%）、意大利（20%）等地的处方数量有所增加。为了在下半年扩大业绩，Celltrion计划增加欧洲当地的销售人员，增强销售能力，并通过参与欧洲呼吸学会（ERS）、欧洲肠病学会（UEGW）等主要学会，加强对医疗人员等关键利益相关者的营销。Celltrion相关人士表示，“欧洲主要国家将持续进行大型招标，我们将全力以赴，通过销售扩大实现业绩增长。”此外，Celltrion在2026年第二季度的业绩超出市场预期，持续保持增长。Celltrion最近发布的第二季度初步业绩显示，销售额为1.3万亿韩元，营业利润为4300亿韩元。与去年同期相比，销售额增长35.2%，营业利润增长77.3%，创下历史第二季度最大数值。营业利润率也从去年的25%大幅提升至33%。特别是，营业利润超过了今年初在未来业务和经营计划公告中设定的第二季度营业利润目标4000亿韩元。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

GC녹십자正在重新调整其研发（R&D）战略，集中发展五大核心管线。公司在保持血浆分离制剂和疫苗的基础上，扩展到抗癌等新业务领域，具体化其增长战略。 GC녹십子于25日召开了2026年研发投资组合评审研讨会，重新确立了未来增长的优先管线。 公司将全力以赴的五大核心资产命名为“THE FAB FIVE（更强五人组）”。 被选中的管线包括：△20% SCIG（GC5136B） △mCOVID疫苗（GC4006A） △EBV亚单位疫苗（GC1140B） △法布里病（Fabry）治疗药物（GC1134A） △EGFR X cMET ADC（GC1148A）。这一扩展不仅保持了公司在血浆分离制剂和疫苗等传统强项领域的优势，还向抗癌领域拓展。 公司2026年第一季度的业绩由阿利格罗主导。GC녹십子还表示，除了疫苗和罕见病治疗药物管线外，公司还在稳定运营，并加强了以免疫为中心的早期项目基础。此外，公司还建立了一个内部体系，以持续确立管线的优先级。 GC녹십子研发部门负责人郑在旭表示：“我们将集中研发能力和战略投资于核心管线，以增强增长动能。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

国内制药公司博荣正式进军全球CDMO（委托开发生产）市场。博荣开始向台湾制药公司罗特斯供应抗癌药物‘阿利米达（培美曲塞）’，并取得首个海外CDMO成果。 博荣表示，自2024年与罗特斯签订合同后，经过质量验证和各类许可程序，已通过EU-GMP认证的预算校园开始出货首批产品。 此次成果不仅仅是生产合同的签署。博荣自2020年收购‘吉姆扎’以来，持续扩大抗癌药物业务，并获得了阿利米达的国内业务。去年，博荣还收购了抗癌药物‘塔克索特’的国内外业务权，建立了以原研药为中心的产品组合。 这一战略不仅限于简单的流通，而是向‘生产技术内化’发展。博荣将阿利米达的生产工艺完全转移至自有设施，提升了质量管理体系，并将原有的粉末剂型改进为液体剂型，增强了产品竞争力。这些经验为此次全球CDMO业务奠定了基础。 业内人士指出，与过去一些国内制药公司仅停留在简单委托生产不同，博荣凭借‘原研产品生产经验’获得了CDMO竞争力。 近期，全球制药市场面临细胞毒性抗癌药物供应短缺的严重问题。主要生产设施停产、原料药供应不稳定、制造基础设施不足等多重因素导致顺铂和卡铂等必需抗癌药物频繁缺货。 世界卫生组织（WHO）也将这些药物列为必需药物，并强调建立稳定的供应链。在这种情况下，具备稳定生产能力的企业迎来了新的机遇。 博荣计划在这一趋势中确立‘细胞毒性抗癌药物专家’的地位，扩大作为全球供应链中的生产合作伙伴的角色，将CDMO业务作为增长动力。 博荣已在国内外奠定了CDMO业务基础。基于现有的抗癌药物生产经验，建立了全球水平的质量管理体系，并以获得EU-GMP认证的预算校园为中心，准备进军海外市场。 特别是在与罗特斯签约之前，博荣就已考虑全球市场，持续进行生产设备投资和质量系统的提升。 博荣首席战略官（CSO）金成镇表示：“近期全球市场中，药品供应链的不稳定性反复出现，稳定的生产能力变得愈发重要。” 他进一步强调：“博荣将凭借原研药生产技术内化的经验和全球水平的生产基础设施，成为值得信赖的供应合作伙伴，同时CDMO业务也将向提升质量和效率的方向不断扩展。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。