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‘类风湿关节炎’新闻 2个
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新韩证券：重新评估汉欧生物制药FcRn新药价值，目标股价上调171%新韩投资证券于29日表示，汉欧生物制药在难治性类风湿关节炎（D2T RA）治疗药物开发方面取得了显著进展，并对其大规模特许权使用费收益的预期增强，因此将目标股价从原来的4万8000韩元上调至13万韩元，增幅达171%。同时，维持“买入”评级。 新韩投资证券的研究员严敏勇表示：“汉欧生物制药在抗FcRn机制方面首次证明了D2T RA的成功可能性。”他指出，当前是关注预期特许权使用费收益和适应症扩展可能性的时刻。 新韩投资证券分析认为，汉欧生物制药的合作伙伴公司Immunovant的“IMVT-1402”在全球竞争药物中表现出优越的疗效。 特别是，强生公司的尼泊卡利单抗已撤回D2T RA的临床试验，而阿泽纳克斯的Vivgarta因有效性不足未能进入该适应症，IMVT-1402有望成为首个且最佳的治疗药物。 IMVT-1402在类风湿关节炎的主要指标ACR20、50、70中，相较于尼泊卡利单抗显示出2至3倍的相对改善效果。 新韩投资证券指出，尽管阿泽纳克斯在部分适应症扩展临床试验中失败，但预计其在重症肌无力（MG）和慢性炎症性脱髓鞘多发性神经病（CIDP）方面仍能实现42亿美元的销售额。 相对而言，IMVT-1402在甲状腺眼病（TED）、膜性肾病（MN）、天疱疮、免疫性血小板减少症（ITP）等多种适应症中有望获得竞争优势。 新韩投资证券特别指出，IMVT-1402在格雷夫斯病（GD）、D2T RA、皮肤红斑狼疮（CLE）等领域有可能成为首个且唯一的获批治疗药物。 新韩投资证券预计，除D2T RA外的适应症销售额到2032年将超过51亿美元。如果应用中等水平的特许权使用费率（中位数十几），汉欧生物制药每年有可能获得1万亿韩元的特许权使用费。 此外，全球大型制药公司对Immunovant的并购（M&A）讨论也有望成为一个积极因素。 严研究员表示：“IMVT-1402是唯一能够实现80%免疫球蛋白G（IgG）减少率的治疗药物，后续竞争者在提升疗效方面将面临困难。” 他还补充道：“根据美国CMS指南，药品价格保护可持续13年，专利也将保护至2043年。”他强调，预计下半年D2T RA的最终临床结果将成为关键的推动因素。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-05-29 17:50:00 -
韩药公司汉欧生物制药因Immunovant临床利好连续两日大涨，盘中涨幅达14%汉欧生物制药因其全球合作伙伴Immunovant发布自体免疫疾病治疗药物的临床成果，继前日涨停后，今日股价再次上涨超过14%。 根据22日韩国交易所的数据，截至上午10时10分，汉欧生物制药的股价较前一交易日上涨7100韩元（13.75%），报58000韩元。前一日股价曾飙升至涨停幅度（29.85%），以50900韩元收盘。 股价上涨的原因是汉欧生物制药的全球合作伙伴Immunovant于20日发布2023年第一季度业绩，并公布了自体免疫疾病抗体治疗药物“艾美洛普鲁巴特（IMVT-1402）”在类风湿关节炎二期临床试验中的中期数据。IMVT-1402是汉欧生物制药于2017年技术转让给Immunovant的FcRn（新生儿Fc受体）抑制剂基础治疗药物。 Immunovant在针对对现有治疗药物无反应的难治性类风湿关节炎患者进行的临床16周中期分析中，报告了ACR20为72.7%、ACR50为54.5%、ACR70为35.8%的结果。ACR是反映类风湿关节炎症状改善程度的指标，其中ACR70表示症状改善超过70%的患者比例。 证券界对这一优于竞争药物的疗效数据表示关注。韩国证券研究员郑熙玲表示：“与竞争药物强生的尼泊卡立普临床2a期结果相比，ACR50和ACR70指标显示出显著改善，这为最终数据的期待感提升提供了依据。” IBK投资证券研究员郑义秀也指出：“由于同类FcRn抑制剂在类风湿关节炎临床中表现不佳，此次数据将重新评估IMVT-1402作为同类最佳药物的可能性，并预计未来适应症扩展的期待感将提升。” 市场对未来将公布的额外临床结果也充满关注。Immunovant目前正在进行16周用药后患者的高剂量、低剂量及安慰剂组的再分类，以确认维持效果，最终28周的顶线数据预计将在今年下半年公布。此外，另一适应症CLE（皮肤红斑狼疮）的概念验证临床结果也预计在年内发布。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-05-24 00:39:20
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新韩证券：重新评估汉欧生物制药FcRn新药价值，目标股价上调171%
新韩投资证券于29日表示，汉欧生物制药在难治性类风湿关节炎（D2T RA）治疗药物开发方面取得了显著进展，并对其大规模特许权使用费收益的预期增强，因此将目标股价从原来的4万8000韩元上调至13万韩元，增幅达171%。同时，维持“买入”评级。 新韩投资证券的研究员严敏勇表示：“汉欧生物制药在抗FcRn机制方面首次证明了D2T RA的成功可能性。”他指出，当前是关注预期特许权使用费收益和适应症扩展可能性的时刻。 新韩投资证券分析认为，汉欧生物制药的合作伙伴公司Immunovant的“IMVT-1402”在全球竞争药物中表现出优越的疗效。 特别是，强生公司的尼泊卡利单抗已撤回D2T RA的临床试验，而阿泽纳克斯的Vivgarta因有效性不足未能进入该适应症，IMVT-1402有望成为首个且最佳的治疗药物。 IMVT-1402在类风湿关节炎的主要指标ACR20、50、70中，相较于尼泊卡利单抗显示出2至3倍的相对改善效果。 新韩投资证券指出，尽管阿泽纳克斯在部分适应症扩展临床试验中失败，但预计其在重症肌无力（MG）和慢性炎症性脱髓鞘多发性神经病（CIDP）方面仍能实现42亿美元的销售额。 相对而言，IMVT-1402在甲状腺眼病（TED）、膜性肾病（MN）、天疱疮、免疫性血小板减少症（ITP）等多种适应症中有望获得竞争优势。 新韩投资证券特别指出，IMVT-1402在格雷夫斯病（GD）、D2T RA、皮肤红斑狼疮（CLE）等领域有可能成为首个且唯一的获批治疗药物。 新韩投资证券预计，除D2T RA外的适应症销售额到2032年将超过51亿美元。如果应用中等水平的特许权使用费率（中位数十几），汉欧生物制药每年有可能获得1万亿韩元的特许权使用费。 此外，全球大型制药公司对Immunovant的并购（M&A）讨论也有望成为一个积极因素。 严研究员表示：“IMVT-1402是唯一能够实现80%免疫球蛋白G（IgG）减少率的治疗药物，后续竞争者在提升疗效方面将面临困难。” 他还补充道：“根据美国CMS指南，药品价格保护可持续13年，专利也将保护至2043年。”他强调，预计下半年D2T RA的最终临床结果将成为关键的推动因素。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-05-29 17:50:00 -
韩药公司汉欧生物制药因Immunovant临床利好连续两日大涨，盘中涨幅达14%
汉欧生物制药因其全球合作伙伴Immunovant发布自体免疫疾病治疗药物的临床成果，继前日涨停后，今日股价再次上涨超过14%。 根据22日韩国交易所的数据，截至上午10时10分，汉欧生物制药的股价较前一交易日上涨7100韩元（13.75%），报58000韩元。前一日股价曾飙升至涨停幅度（29.85%），以50900韩元收盘。 股价上涨的原因是汉欧生物制药的全球合作伙伴Immunovant于20日发布2023年第一季度业绩，并公布了自体免疫疾病抗体治疗药物“艾美洛普鲁巴特（IMVT-1402）”在类风湿关节炎二期临床试验中的中期数据。IMVT-1402是汉欧生物制药于2017年技术转让给Immunovant的FcRn（新生儿Fc受体）抑制剂基础治疗药物。 Immunovant在针对对现有治疗药物无反应的难治性类风湿关节炎患者进行的临床16周中期分析中，报告了ACR20为72.7%、ACR50为54.5%、ACR70为35.8%的结果。ACR是反映类风湿关节炎症状改善程度的指标，其中ACR70表示症状改善超过70%的患者比例。 证券界对这一优于竞争药物的疗效数据表示关注。韩国证券研究员郑熙玲表示：“与竞争药物强生的尼泊卡立普临床2a期结果相比，ACR50和ACR70指标显示出显著改善，这为最终数据的期待感提升提供了依据。” IBK投资证券研究员郑义秀也指出：“由于同类FcRn抑制剂在类风湿关节炎临床中表现不佳，此次数据将重新评估IMVT-1402作为同类最佳药物的可能性，并预计未来适应症扩展的期待感将提升。” 市场对未来将公布的额外临床结果也充满关注。Immunovant目前正在进行16周用药后患者的高剂量、低剂量及安慰剂组的再分类，以确认维持效果，最终28周的顶线数据预计将在今年下半年公布。此外，另一适应症CLE（皮肤红斑狼疮）的概念验证临床结果也预计在年内发布。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-05-24 00:39:20
