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‘雷泽替尼’新闻 3个
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国内制药公司加大对下一代平台技术TPD的投资国内制药和生物行业对被视为下一代新药技术的靶向蛋白质降解剂（TPD）的投资和研发正在加速。与其依赖单一候选药物的潜力，不如持续挖掘后续管线的能力，获取平台技术已成为新的竞争力。 根据市场调研机构Fortune Business Insights的报告，全球TPD市场预计将从2023年的588亿美元（约合8万亿8452亿元）增长到2034年的1244亿美元（约合18万亿7147亿元）。 上个月，由美国生物公司Arvinas和辉瑞共同开发的基于PROTAC的TPD治疗药物“贝法努”（成分名：贝德捷斯坦特）获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。这标志着TPD作为下一代技术的商业化潜力得到了验证，引起了行业的广泛关注。 TPD技术不同于传统治疗药物通过抑制致病蛋白功能的方式，而是利用细胞内的蛋白质降解系统直接去除目标蛋白。这一技术的优势在于能够减少高浓度药物使用带来的毒性负担，并且能够针对传统合成药物难以接触的蛋白质，因此被评估为下一代平台技术。 市场的期待感也在不断上升。尽管目前大多数仍处于前临床和初期阶段，但国内的投资也在逐步扩大。 SK生物制药通过抗癫痫药物“塞诺巴美特”（美国商品名：Xcopri）建立了稳定的现金流，早早将TPD视为未来的增长支柱。2023年，该公司投资约620亿韩元收购了美国TPD专业公司Proteovant，随后将该组织重组为SK生命科学实验室，以扩大相关研究能力。 目前正在开发的TPD新药“SKT-18416”是针对p300的降解剂。在前临床阶段，该药物能够选择性地降解p300，同时对相似蛋白CBP的影响最小化，从而确保了安全性。该药物在前列腺癌、多发性骨髓瘤和CBP突变癌模型中也显示了抑制肿瘤生长的效果。公司计划在2027年上半年提交临床试验申请（IND）。 SK生物制药相关人士表示：“在塞诺巴美特稳定收益的基础上，我们正在扩大下一代模式和平台技术的增长支柱。TPD技术通过SK生命科学实验室的MOPED平台，能够反复挖掘新的管线。” 与此同时，尤汉制药也在积极获取下一代平台。随着非小细胞肺癌新药“雷克拉扎”（成分名：雷泽替尼）之后，寻找后续增长动力成为了当务之急。该公司在今年1月新设了中央研究所的“新模式”部门，并引入了来自美国TPD专业生物技术公司Chimera Therapeutics的前执行董事赵学烈担任部门负责人。 韩美制药也开始应用TPD平台技术开发抗癌新药。该公司正在开发的“EP300”选择性降解剂，能够选择性地消灭依赖EP300蛋白的癌细胞和CBP基因突变癌细胞。 尽管TPD仍处于初期市场阶段，但从中长期战略来看，讨论其潜力尚显得为时尚早。然而，考虑到传统靶向治疗在耐药性疾病领域的局限性，TPD作为新的治疗选择受到越来越多的关注，市场期待感持续上升。 业内人士表示：“下一代平台技术很可能成为战略合作伙伴的目标，关键在于能否稳定挖掘后续管线，而不仅仅是依赖某一特定候选药物，这将成为判断全球竞争力的标准。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-06-02 02:12:00 -
유한양행收取‘렉라자’欧洲商业化里程碑款项，业绩改善预期上升유한양행于14日宣布，将收取与其技术出口给扬森生物科技的非小细胞肺癌治疗药物‘雷泽替尼’相关的3000万美元欧洲商业化里程碑款项。 此次里程碑款项是雷泽替尼与扬森生物科技的‘阿米班塔单抗’联合疗法在欧洲商业化启动的阶段性成果。 尽管第一季度业绩未达市场预期，但随着雷泽替尼进入欧洲市场，유한양행的业绩改善预期也在上升。此次收款使得유한양행自雷泽替尼（国内名：렉라자）获得的累计里程碑款项达到3亿美元（包括合同金）。 유한양행预计总里程碑款项为9亿5000万美元，目前已收取约三分之一。同时，自2024年起，유한양행还将根据联合疗法的处方获得销售基础的特许权使用费，预计随着欧洲商业化的推进，全球销售的额外特许权使用费也将增加。 雷泽替尼正在亚洲、欧洲、美洲和大洋洲等四大洲扩展市场。特别是在去年11月，美国综合癌症网络（NCCN）指南中被列为EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗首选方案，逐渐成为全球标准治疗选择。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-05-15 11:49:03 -
新韩证券下调对有韩洋行的目标价新韩投资证券6日维持对有韩洋行的“买入”评级，但将目标价下调29.4%至12万韩元，因雷泽替尼的处方增长速度低于预期。 新韩投资证券研究员李浩哲表示：“虽然雷泽替尼的特许权使用费收入低于预期，近期股价表现不佳，但下半年主要临床结果可能带来转机。” 2026年第一季度，有韩洋行合并销售额为5268亿韩元，同比增长7.2%，营业利润为88亿韩元，增长37.3%。营业利润率为1.7%，低于市场预期。研究员指出，业绩不佳的原因包括：雷泽替尼在欧洲上市的3000万美元里程碑未确认，特许权使用费为53亿韩元，低于预期，以及高成本的海外原料药销售比例增加。 长期动力仍然有效。预计雷泽替尼将在上半年收到欧洲里程碑付款，并随着NCCN一线治疗方案的列入及联合药物Librevant的皮下注射形式获得美国FDA批准，处方基础得到加强。 此外，海外原料药业务预计将因扩建效应而增长，谈判能力也将改善。HC东扩建计划在2028年上半年投产，并可能受益于美国生物安全法。 股价反转的关键变量是下半年的临床结果。研究员强调：“如果MARIPOSA三期试验中雷泽替尼与Librevant的联合疗法在总生存期和安全性上优于Tagrisso，处方扩展和估值重估将成为可能。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-05-06 17:19:13
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国内制药公司加大对下一代平台技术TPD的投资
国内制药和生物行业对被视为下一代新药技术的靶向蛋白质降解剂（TPD）的投资和研发正在加速。与其依赖单一候选药物的潜力，不如持续挖掘后续管线的能力，获取平台技术已成为新的竞争力。 根据市场调研机构Fortune Business Insights的报告，全球TPD市场预计将从2023年的588亿美元（约合8万亿8452亿元）增长到2034年的1244亿美元（约合18万亿7147亿元）。 上个月，由美国生物公司Arvinas和辉瑞共同开发的基于PROTAC的TPD治疗药物“贝法努”（成分名：贝德捷斯坦特）获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。这标志着TPD作为下一代技术的商业化潜力得到了验证，引起了行业的广泛关注。 TPD技术不同于传统治疗药物通过抑制致病蛋白功能的方式，而是利用细胞内的蛋白质降解系统直接去除目标蛋白。这一技术的优势在于能够减少高浓度药物使用带来的毒性负担，并且能够针对传统合成药物难以接触的蛋白质，因此被评估为下一代平台技术。 市场的期待感也在不断上升。尽管目前大多数仍处于前临床和初期阶段，但国内的投资也在逐步扩大。 SK生物制药通过抗癫痫药物“塞诺巴美特”（美国商品名：Xcopri）建立了稳定的现金流，早早将TPD视为未来的增长支柱。2023年，该公司投资约620亿韩元收购了美国TPD专业公司Proteovant，随后将该组织重组为SK生命科学实验室，以扩大相关研究能力。 目前正在开发的TPD新药“SKT-18416”是针对p300的降解剂。在前临床阶段，该药物能够选择性地降解p300，同时对相似蛋白CBP的影响最小化，从而确保了安全性。该药物在前列腺癌、多发性骨髓瘤和CBP突变癌模型中也显示了抑制肿瘤生长的效果。公司计划在2027年上半年提交临床试验申请（IND）。 SK生物制药相关人士表示：“在塞诺巴美特稳定收益的基础上，我们正在扩大下一代模式和平台技术的增长支柱。TPD技术通过SK生命科学实验室的MOPED平台，能够反复挖掘新的管线。” 与此同时，尤汉制药也在积极获取下一代平台。随着非小细胞肺癌新药“雷克拉扎”（成分名：雷泽替尼）之后，寻找后续增长动力成为了当务之急。该公司在今年1月新设了中央研究所的“新模式”部门，并引入了来自美国TPD专业生物技术公司Chimera Therapeutics的前执行董事赵学烈担任部门负责人。 韩美制药也开始应用TPD平台技术开发抗癌新药。该公司正在开发的“EP300”选择性降解剂，能够选择性地消灭依赖EP300蛋白的癌细胞和CBP基因突变癌细胞。 尽管TPD仍处于初期市场阶段，但从中长期战略来看，讨论其潜力尚显得为时尚早。然而，考虑到传统靶向治疗在耐药性疾病领域的局限性，TPD作为新的治疗选择受到越来越多的关注，市场期待感持续上升。 业内人士表示：“下一代平台技术很可能成为战略合作伙伴的目标，关键在于能否稳定挖掘后续管线，而不仅仅是依赖某一特定候选药物，这将成为判断全球竞争力的标准。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-06-02 02:12:00 -
유한양행收取‘렉라자’欧洲商业化里程碑款项，业绩改善预期上升
유한양행于14日宣布，将收取与其技术出口给扬森生物科技的非小细胞肺癌治疗药物‘雷泽替尼’相关的3000万美元欧洲商业化里程碑款项。 此次里程碑款项是雷泽替尼与扬森生物科技的‘阿米班塔单抗’联合疗法在欧洲商业化启动的阶段性成果。 尽管第一季度业绩未达市场预期，但随着雷泽替尼进入欧洲市场，유한양행的业绩改善预期也在上升。此次收款使得유한양행自雷泽替尼（国内名：렉라자）获得的累计里程碑款项达到3亿美元（包括合同金）。 유한양행预计总里程碑款项为9亿5000万美元，目前已收取约三分之一。同时，自2024年起，유한양행还将根据联合疗法的处方获得销售基础的特许权使用费，预计随着欧洲商业化的推进，全球销售的额外特许权使用费也将增加。 雷泽替尼正在亚洲、欧洲、美洲和大洋洲等四大洲扩展市场。特别是在去年11月，美国综合癌症网络（NCCN）指南中被列为EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗首选方案，逐渐成为全球标准治疗选择。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-05-15 11:49:03 -
新韩证券下调对有韩洋行的目标价
新韩投资证券6日维持对有韩洋行的“买入”评级，但将目标价下调29.4%至12万韩元，因雷泽替尼的处方增长速度低于预期。 新韩投资证券研究员李浩哲表示：“虽然雷泽替尼的特许权使用费收入低于预期，近期股价表现不佳，但下半年主要临床结果可能带来转机。” 2026年第一季度，有韩洋行合并销售额为5268亿韩元，同比增长7.2%，营业利润为88亿韩元，增长37.3%。营业利润率为1.7%，低于市场预期。研究员指出，业绩不佳的原因包括：雷泽替尼在欧洲上市的3000万美元里程碑未确认，特许权使用费为53亿韩元，低于预期，以及高成本的海外原料药销售比例增加。 长期动力仍然有效。预计雷泽替尼将在上半年收到欧洲里程碑付款，并随着NCCN一线治疗方案的列入及联合药物Librevant的皮下注射形式获得美国FDA批准，处方基础得到加强。 此外，海外原料药业务预计将因扩建效应而增长，谈判能力也将改善。HC东扩建计划在2028年上半年投产，并可能受益于美国生物安全法。 股价反转的关键变量是下半年的临床结果。研究员强调：“如果MARIPOSA三期试验中雷泽替尼与Librevant的联合疗法在总生存期和安全性上优于Tagrisso，处方扩展和估值重估将成为可能。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-05-06 17:19:13
