国内制药公司加大对下一代平台技术TPD的投资
国内制药和生物行业对被视为下一代新药技术的靶向蛋白质降解剂（TPD）的投资和研发正在加速。与其依赖单一候选药物的潜力，不如持续挖掘后续管线的能力，获取平台技术已成为新的竞争力。 根据市场调研机构Fortune Business Insights的报告，全球TPD市场预计将从2023年的588亿美元（约合8万亿8452亿元）增长到2034年的1244亿美元（约合18万亿7147亿元）。 上个月，由美国生物公司Arvinas和辉瑞共同开发的基于PROTAC的TPD治疗药物“贝法努”（成分名：贝德捷斯坦特）获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。这标志着TPD作为下一代技术的商业化潜力得到了验证，引起了行业的广泛关注。 TPD技术不同于传统治疗药物通过抑制致病蛋白功能的方式，而是利用细胞内的蛋白质降解系统直接去除目标蛋白。这一技术的优势在于能够减少高浓度药物使用带来的毒性负担，并且能够针对传统合成药物难以接触的蛋白质，因此被评估为下一代平台技术。 市场的期待感也在不断上升。尽管目前大多数仍处于前临床和初期阶段，但国内的投资也在逐步扩大。 SK生物制药通过抗癫痫药物“塞诺巴美特”（美国商品名：Xcopri）建立了稳定的现金流，早早将TPD视为未来的增长支柱。2023年，该公司投资约620亿韩元收购了美国TPD专业公司Proteovant，随后将该组织重组为SK生命科学实验室，以扩大相关研究能力。 目前正在开发的TPD新药“SKT-18416”是针对p300的降解剂。在前临床阶段，该药物能够选择性地降解p300，同时对相似蛋白CBP的影响最小化，从而确保了安全性。该药物在前列腺癌、多发性骨髓瘤和CBP突变癌模型中也显示了抑制肿瘤生长的效果。公司计划在2027年上半年提交临床试验申请（IND）。 SK生物制药相关人士表示：“在塞诺巴美特稳定收益的基础上，我们正在扩大下一代模式和平台技术的增长支柱。TPD技术通过SK生命科学实验室的MOPED平台，能够反复挖掘新的管线。” 与此同时，尤汉制药也在积极获取下一代平台。随着非小细胞肺癌新药“雷克拉扎”（成分名：雷泽替尼）之后，寻找后续增长动力成为了当务之急。该公司在今年1月新设了中央研究所的“新模式”部门，并引入了来自美国TPD专业生物技术公司Chimera Therapeutics的前执行董事赵学烈担任部门负责人。 韩美制药也开始应用TPD平台技术开发抗癌新药。该公司正在开发的“EP300”选择性降解剂，能够选择性地消灭依赖EP300蛋白的癌细胞和CBP基因突变癌细胞。 尽管TPD仍处于初期市场阶段，但从中长期战略来看，讨论其潜力尚显得为时尚早。然而，考虑到传统靶向治疗在耐药性疾病领域的局限性，TPD作为新的治疗选择受到越来越多的关注，市场期待感持续上升。 业内人士表示：“下一代平台技术很可能成为战略合作伙伴的目标，关键在于能否稳定挖掘后续管线，而不仅仅是依赖某一特定候选药物，这将成为判断全球竞争力的标准。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-06-02 02:12:00
