梅里茨证券于29日表示，预计北京韩美的业绩恢复将比预期缓慢，因此将其目标股价从原来的69,000韩元下调至63,000韩元，降幅为8.7%。不过，考虑到下半年肥胖治疗药物GLP-1新药在国内的上市以及新药开发的动力，维持“买入”评级。 梅里茨证券研究员金俊英表示：“由于北京韩美的集中采购制度影响长期化以及盈利能力恢复延迟，因此下调了合理股价。”他还指出：“下半年埃佩格雷纳肽在国内的上市将使韩美药品的肥胖治疗药物业务进入正式商业化阶段。” 韩美药品第二季度的合并销售额为4,672亿韩元，营业利润为1,311亿韩元，分别比去年同期增长29.3%和116.9%。营业利润超出市场预期约18.4%。这主要是由于5月与全球制药公司礼来签署的索尼佩格雷纳肽技术转让合同的合同金7500万美元，约合1,127亿韩元的技术费收入被计入。 在单独财务报表中，因异常脂质血症治疗药物“罗苏杰”的稳定增长以及与全球制药公司的联合销售扩大，商品销售额有所增加。然而，北京韩美因集中采购制度的影响，主力产品销售下降，销售额为607亿韩元，营业利润为6亿韩元，业绩不佳。 梅里茨证券预计，由于中国的药价下调政策仍在持续，北京韩美的恢复速度将会缓慢，但对肥胖治疗药物业务和新药的价值表示关注。特别是三重作用（GLP-1、GIP、胰高血糖素）肥胖治疗药物候选物“LA-TRIA”在竞争药物的临床成果和市场扩展下，价值有望得到提升。 金研究员表示：“在竞争的全球制药公司中，除了诺和诺德，拥有三重作用药物管线的企业并不多。”他指出：“如果在进行中的二期临床试验中确认积极结果，新药的价值将大幅提升。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩美药品于6月1日宣布，与礼来公司签署了关于其生物新药候选物索尼佩格鲁肽的开发、生产及商业化的许可协议。 索尼佩格鲁肽是韩美药品基于其持续型平台技术“实验室发现”开发的新药候选物。目前，公司正在利用同一平台技术进行5个候选物的全球临床试验。 韩美药品关注GLP-2（胰高血糖素样肽-2）在促进肠道生长、减轻炎症、保护及再生粘膜等生物学效应方面的作用，开展了多项非临床研究。目前，针对短肠综合症的全球临床二期试验正在进行中。 韩美药品计划在完成当前的短肠综合症全球临床二期试验后，礼来将基于索尼佩格鲁肽的非临床及临床数据推进后续临床试验。根据协议，礼来将在除韩国以外的全球范围内获得索尼佩格鲁肽的开发、生产及商业化的独占权。 此次协议使韩美药品获得礼来支付的7500万美元（约合1129亿韩元）作为合同金，并且在未来的临床开发、监管批准及商业化阶段，最多可获得118.5亿美元（约合1兆7844亿韩元）的里程碑付款。产品上市后，韩美药品还将获得额外的专利费。 韩美药品在2026年第一季度的销售额中，16.6%（约652亿韩元）用于研发。公司正在推进包括以GLP-1为基础的肥胖新药“埃佩格鲁肽”在内的30多个项目的开发。韩美集团副会长任周炫表示：“这是对索尼佩格鲁肽开发潜力的认可，我们将通过创新的新药开发，持续推进‘尊重人类与创造价值’的使命。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩美药品在美国圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR 2026）上，展示了基于多种新一代技术的抗癌药物管线。公司连续四年在国内制药和生物企业中发布最多的研究成果，进一步巩固了其在抗癌领域的技术积累。韩美药品在此次会议上公布了8种新药候选物质的9项研究结果。近年来，全球大型制药公司在ADC和双抗体领域的技术引进案例逐渐增多。此次展示的内容包括：选择性调控癌细胞中特定蛋白质的靶向抗癌药、基于新一代技术的靶向抗癌药、以及通过激活体内免疫细胞诱导抗肿瘤反应的免疫抗癌药。在靶向抗癌药领域，展示了EZH1/2双重抑制剂（HM97662）、选择性HER2抑制剂（HM100714）和SOS1-KRAS相互作用抑制剂（HM101207）。基于新一代技术的管线也引人注目。应用靶向蛋白质降解（TPD）平台的EP300选择性降解剂，显示出低毒性和优异的抗癌效果，提出了新的治疗策略。在免疫抗癌药领域，展示了STING mRNA抗癌新药、p53 mRNA抗癌新药，以及由北京韩美药品主导开发的4-1BB x PD-L1双抗体（BH3120）和B7H3 x PD-L1双抗体ADC（BH4601）。韩美药品在动物模型中通过静脉和肌肉注射确认了抑制肿瘤生长的效果，并在对现有免疫治疗无反应的“免疫冷”肿瘤中证明了免疫细胞的增加和抗癌效果。双重机制显示出在激活免疫的同时抑制癌细胞增殖并维持正常细胞存活的能力。双抗体管线也备受关注。BH3120应用了“Pentambody”平台技术，使一个抗体同时结合两个不同的靶点，实现靶向抗癌治疗和免疫细胞激活的免疫抗癌治疗。另一个项目BH4601是基于B7H3和PD-L1的双特异性抗体-药物结合体，提出了在多种实体瘤中同时减少耐药性和激活免疫的机制。韩美药品研发中心主任崔仁英表示：“通过新一代技术为中心的抗癌管线，证明了韩美的研发竞争力。我们将通过技术融合和研发持续扩大未来的增长动力。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩国政府和经济界为缓解青年就业难题，将举办史上最大规模的招聘博览会。此次活动将于28日至29日在首尔aT中心举行，吸引了包括三星、SK、现代汽车、LG在内的700多家企业参与，提供从招聘咨询到现场面试和职能培训的一站式服务。韩国经济人协会与劳动部合作，联合国内15大集团举办此次博览会，旨在通过线上线下结合的方式，提供综合性招聘服务。参与企业包括LS电气、韩国甲骨文、韩美药品、韩国科尔玛、HDC实验室、SK防护、星巴克等，涵盖大企业合作伙伴、中小企业、初创公司及外资企业，重点解决就业市场的供需不匹配问题。活动现场设有多个主题馆，约170家企业将在招聘咨询馆提供职位信息。K-数字培训馆将提供政府支持的数字人才培养项目咨询。三星电子、现代建设等企业参与的K-数字培训馆，以及三星物产、浦项制铁、韩森等企业的合作项目宣传馆也将同时开放。集中面试馆将有包括地方企业在内的10家中小企业进行初次面试，并提供正装租赁及美容服务。求职者还可通过与现职者的1对1咖啡聊天，获取职场经验和求职策略。博览会不仅提供招聘信息，还设有多种体验活动，如合格祈愿LED摄影区，背景为韩国著名景点，吸引MZ世代关注。此外，参与者可通过制作自我宣传名片展示个人优势和职能能力。参与企业展位的盖章活动也将进行，完成所有盖章的参与者有机会获得iPad、星巴克和Olive Young礼品卡等奖品。韩国经济人协会表示，线下活动结束后，在线招聘博览会将通过招聘平台“人力”持续至7月31日。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩美药品以其不熄的实验室灯光而闻名。早在国内制药公司主要依赖仿制药销售时，韩美药品选择将大量收入投入研发。这一决定使其成为韩国制药行业研发导向企业的象征。创始人林成基认为，制药业不能仅停留在制造业，必须通过自主技术和专利来开拓未来。韩美药品在初期不断扩展其生产和销售基础，同时加强研发组织。其研发投资被视为对未来的投资。通过改良新药和复合制剂，韩美药品迅速在国内市场站稳脚跟，并推出提高患者服用便利性和处方效率的产品。韩美药品的代表产品包括高血压药物“阿莫扎坦家族”和降脂药“罗苏捷”，这些产品长期以来为公司提供了稳定的收入基础。通过多样化的专业药品组合，韩美药品展示了其市场竞争力。韩美药品的国际关注始于大型技术出口合同，这些合同表明韩国制药技术在全球市场上获得认可。尽管部分合同经历了调整和返还过程，但它们展示了韩国研发技术能够成为全球制药巨头关注的对象。韩美药品的核心技术之一是平台技术，延长药效时间和提高用药便利性是新药竞争力的关键。公司基于长期持续性技术，拓展了多种治疗领域的研究。市场对肥胖治疗药物和代谢疾病管线的关注日益增加。全球制药市场正围绕GLP-1类药物快速重组，肥胖治疗已扩展至心血管、糖尿病和脂肪肝等代谢疾病。韩美药品正在加速相关候选物质的开发。候选药物Epeglenatide在国内临床三期中取得了显著结果，预计将在不久的将来上市。市场认为韩美药品已正式加入国产肥胖治疗药物的商业化竞争。Epinopegdutide的全球临床试验也在进行中，未来的数据公开将是关键。韩美药品还在开发三重作用机制的后续管线，以提高现有治疗药物的效能和便利性。公司将肥胖和代谢疾病市场视为长期增长的支柱。抗癌领域也是韩美药品的重要部分。尽管抗癌药市场技术壁垒高，但成功后影响力巨大。韩美药品在靶向抗癌药和免疫抗癌领域持续研究，以多样化管线来降低特定领域失败的风险。开放创新战略是韩美药品的另一特点。公司通过与生物技术公司、大学、研究机构和全球企业合作，加快技术开发速度。随着技术变化加快，与外部合作的能力也成为竞争力的一部分。在业绩方面，韩美药品的表现良好。北京韩美的复苏、技术转让收益和主要专业药品的销售共同推动了盈利能力的改善。尽管研发支出增加，公司仍保持了其核心业务的实力。韩美药品的竞争力来自多方面。研发导向的文化、丰富的临床经验、平台技术、快速决策结构和稳定的专业药品销售基础共同构成了公司的实力。公司被视为“以技术评估”的企业，这一印象自创始人时代起就已形成。然而，挑战依然存在。新药开发需要长时间和巨额资金，临床失败的可能性始终存在。在与全球制药巨头竞争的市场中，资本和网络差距也是一大挑战。技术出口合同能否转化为实际商业化成果，以及后续管线能否持续推进，都是需要冷静检验的。韩美药品正处于传统制药公司稳定收益模式与创新企业成长性结合的转型期。公司正在通过现有专业药品业务创造现金，并将其再投资于未来管线，以强化良性循环。公司正从国内市场为主的企业向全球研发企业迈进。如果说林成基的时代让韩国制药业认识到研发的重要性，那么现在韩美药品的任务是将积累的技术转化为全球市场的成果。业界关注的是，深夜实验室的灯光能否结出全球创新新药的果实。

东亚制药环保活动庆祝地球日东亚制药的女性用品品牌“Tempo”宣布，与全球共享办公空间“JustCo”合作，开展环保捐赠活动以庆祝地球日。活动在JustCo首尔的六个地点进行，旨在通过日常生活中的资源循环实践，提升职场女性的环保意识。参与者可通过捐赠未使用物品获得Tempo的“天然棉轻型”有机棉认证产品。韩美药品“罗龙提斯”获IR52奖韩美药品宣布，其治疗中性粒细胞减少症的药物“罗龙提斯”获得了IR52奖。颁奖典礼于4月14日在首尔举行，韩美药品的研发团队出席并领奖。该药物通过“Lapscovery”技术延长了药效和给药周期，并被纳入2022年NCCN指南。Pharmaresearch发布认证指南视频Pharmaresearch与全球大使金世正合作，发布了“Rejuran正品认证指南”视频，帮助消费者在治疗前确认产品的真实性。视频介绍了三步认证程序，包括检查包装上的“DOT® DNA优化技术”字样、扫描二维码和使用NFC标签。广东制药举办二手交易活动广东制药在地球日举办了员工间的二手物品交易活动“KD好循环宝物市场”，以减少资源浪费并推广资源循环文化。活动中收集了约450件物品，未售出的物品将捐赠给社会福利机构。广东制药表示，将通过多样的环保活动履行社会责任。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩美药品宣布，已启动GLP-1类肥胖新药‘Efpeglenatide’的商业化项目‘EFPE-PROJECT-叙事’，并开始全面准备上市。4月13日，韩美药品在首尔松坡区韩美C&C广场举行了项目启动仪式，建立了整合开发、临床、营销、生产、分销和沟通战略的执行体系。该项目将通过每月例会进行全公司决策，以确保Efpeglenatide成功进入市场。韩美集团副会长林周贤在活动中强调了Efpeglenatide开发过程的意义，称其为韩美的挑战、创新和克服困难的象征。Efpeglenatide是一种基于GLP-1受体激动剂的肥胖治疗药物，采用韩美药品的独有平台‘Labscovery’，延长了药物在体内的持续时间，降低了胃肠道副作用，提高了服用便利性。在开发战略方面，计划以肥胖治疗为中心，逐步扩展至糖尿病适应症，基于实际使用数据的方法，并结合数字技术。营销策略则以‘便利与高端’为概念，强调临床价值而非价格竞争。临床三期结果显示，该药物在降低心血管事件风险方面具有显著效果，与现有GLP-1类药物相比具有差异化的治疗效果。韩美药品计划通过此次项目启动，将Efpeglenatide发展为高端肥胖治疗药物，并将肥胖和代谢疾病领域作为新的增长动力。◆东亚制药‘Garglin Fresh Breath Mint’累计销售突破100万件东亚制药宣布，其口腔清洁喷雾‘Garglin Fresh Breath Mint’累计销售量已突破100万件。随着自我管理趋势的细分化，口腔护理市场从牙刷和牙膏扩展到喷雾和薄荷球等后续护理产品。尤其是便携式口腔护理产品在外出、会议和约会等日常场合中需求不断增加。Garglin Fresh Breath Mint因其柔和的使用感和唇形设计受到消费者欢迎。15毫升的小巧容量便于携带，适合口腔喷雾新手使用。产品含有氯化十六烷基吡啶（CPC），有助于去除口臭和牙菌斑，日常使用方便。东亚制药还推出了‘Garglin Fresh Breath Mint Long-lasting’，以满足消费者对更强清新感和持久性的需求。该产品在中国和越南等地获得积极评价，扩大了分销网络，增强了其作为全球品牌的地位。东亚制药相关人士表示：“这一成就是产品便利性和质量获得消费者满意的结果。我们将继续基于专业的口腔护理研究能力，提供差异化的口腔护理解决方案。”◆CGBio‘D-CLASSY PDRN’启动眼周皱纹改善临床试验，目标2027年上市CGBio宣布，其基于PDRN（聚脱氧核苷酸）的皮肤增强剂‘D-CLASSY PDRN’已获得食品药品安全处的临床试验计划（IDE）批准，正式启动针对眼周皱纹改善的临床试验。此次临床试验将针对19岁至65岁成人进行，预计于5月底开始。研究将系统评估产品在眼周皱纹部位的安全性和有效性。D-CLASSY PDRN是一种新一代皮肤增强剂，基于高纯度、低粘度PDRN开发，旨在减少现有产品的疼痛、结节等问题。其注入感柔和，能均匀分布于皮肤内，降低术后恢复负担。特别是在眼周等皮肤薄而敏感的部位，以及需要重复治疗的患者中，预计将提供高满意度。CGBio计划通过此次产品的推出，进一步丰富其皮肤增强剂产品线，提升在美学市场中的竞争力。CGBio代表柳贤胜表示：“D-CLASSY PDRN是一款在提高效果的同时，最大限度减少疼痛和术后不适的产品。我们计划通过临床试验证明其安全性和有效性，并于2027年上市及进军全球市场。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。