通常，大规模的增资发行会因稀释现有股东的股份价值而被视为利空消息。然而，利佳凯生物却有所不同。在宣布5000亿韩元规模的大规模融资计划后，股价反而大幅上涨，吸引了市场的关注。这一融资计划由政府政策资金、最大股东和机构投资者共同参与，显示出其不仅仅是简单的资金筹集，而是得到了全球新药开发竞争力的认可。 根据韩国交易所的数据，截至29日下午1时46分，利佳凯生物的股价较前一交易日上涨2万600韩元（14.42%），交易价格为16万3500韩元。当天，股价在开盘后表现强劲，涨幅不断扩大，上午一度达到17万3800韩元。 推动股价上涨的原因是26日宣布的5000亿韩元投资融资。利佳凯生物计划发行3300亿韩元的第三方配售可转换优先股（CPS）和1700亿韩元的可转换债券（CB），以筹集总计5000亿韩元。这笔资金将用于抗体-药物结合体（ADC）基础的新药后期临床和新管线的开发。 此次投资的核心在于投资主体而非资金规模。金融委员会通过国民成长基金基金运营审议会决定，先进战略产业基金将投资总筹资金额的一半，即2500亿韩元。其余2500亿韩元将由最大股东泛奥利安和国内机构投资者共同参与。 市场普遍将此视为政府与民间共同验证未来成长性的案例。与一般生物企业的增资发行主要用于运营资金不同，利佳凯生物已证明其全球技术实力，此次融资是为了加速后期临床和商业化的成长投资，具有明显差异。 特别值得关注的是，投资期限长达10年的“耐心资本”。新药开发需要投入巨额资金，而成果的显现往往需要数年时间，因此，长期资本的获取对企业竞争力至关重要。此次投资使利佳凯生物在没有短期资金压力的情况下，能够推进全球临床和下一代平台的开发。 政府直接参与投资也是因为对ADC产业的成长性给予了高度评价。ADC是将寻找癌细胞的抗体与强效抗癌药物结合的下一代抗癌平台，能够在最大限度减少正常细胞损伤的同时提高治疗效果，因此成为全球制药公司投资竞争最激烈的领域之一。 利佳凯生物被评为国内ADC领域的代表企业。自2015年首次技术转让以来，至今已与美国、英国、中国、日本等全球制药公司签署了15项，总额达9.6万亿韩元的技术转让合同。其自主研发的ADC平台“ConjuALL”在全球ADC领域最高权威的“世界ADC奖（World ADC Awards）”中连续七年获奖，技术实力得到认可。 目前，全球临床进展迅速。利佳凯生物正在进行8项全球临床，其中乳腺癌治疗药物已进入临床三期阶段。此外，正在并行开发升级版的双抗体ADC和结合免疫刺激剂的AIC·ADIC技术等下一代平台。 证券界也认为技术转让的势头将持续。新韩投资证券的研究员李浩哲表示：“利佳凯生物是唯一一家将TROP2靶向ADC技术转让给全球大型制药公司的国内企业”，并指出“LCB84已进入全球二期临床，强生（J&J）有可能行使剩余的选择权。” 特别是LCB84是2023年与强生签署的合同中包括1亿美元的合同金，总规模达17亿美元的管线。新韩投资证券预计，在全球二期临床进展过程中，强生若行使剩余的选择权，可能会带来2亿美元的额外资金流入。 后续管线也十分丰富。合作伙伴小野制药已启动LCB97的全球临床，而自研的LCB02A也计划在今年第三季度进入全球临床。此外，关于额外技术转让的谈判也在进行中，进一步提升了市场的成长预期。 在供需方面，预计也将迎来有利环境。新韩投资证券提出了即将在下半年引入的科斯达克升级制度的受益可能性。考虑到市值、全球技术转让业绩和业绩可视性，利佳凯生物被评为科斯达克一部的有力纳入标的，相关ETF和养老金资金的流入也备受期待。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩国制药和生物技术公司正在加速开发抗体药物偶联物（ADC）新药。全球大型制药公司在该领域的投资不断增加，竞争日益激烈，韩国企业也纷纷进入患者用药阶段，加入这一竞争。据业内消息，ADC结合了抗体的靶向性和细胞毒性药物的抗癌效果，能够选择性地将药物传递至癌细胞。与传统化疗药物相比，ADC可以降低药物毒性并提高治疗效率，被视为新一代抗癌药物。在这一趋势下，Celltrion通过多个研发管线加快了开发速度。自2022年获得Pinobio的“PINOT-ADC”平台技术后，已将三种ADC抗癌新药候选物推入患者用药阶段。CT-P70、CT-P71和CT-P73三种管线去年获得美国FDA的1期临床试验计划（IND）批准。CT-P73在今年第一季度开始用药，而CT-P70和CT-P71则从去年下半年开始用药，且获得了FDA的快速通道指定，加快了开发进程。三星Bioepis从生物仿制药扩展至新药开发，进入ADC市场。2023年12月，与Intocell签署了联合研究和技术引进协议，并启动了首个新药管线SBE303的全球1期临床试验。在最近的美国癌症研究协会（AACR 2026）上公布的临床前结果显示，SBE303在抗体与肿瘤细胞结合的特异性和细胞内药物传递效率上优于现有的Nectin-4靶向治疗药物，且未观察到间质性肺病等副作用。拥有强大抗癌药组合的Jonggeundang也在扩展至生物新药领域，开发ADC。自2023年引进荷兰Synaffix的平台技术后，正在开发针对肝细胞生长因子受体（c-Met）的ADC“CKD-703”。该候选物已在全球1/2a期临床试验中开始在美国注册首位患者，针对非小细胞肺癌等实体瘤患者，在韩国和美国的约12个机构进行，韩国也已获得临床批准，预计上半年完成患者注册。公司计划未来将临床国家扩展至欧洲等地。根据全球市场研究公司Mordor Intelligence的数据，ADC市场预计将从今年的约200亿美元（约30万亿韩元）扩大到2031年的700亿美元（约104万亿韩元）。如果ADC在主要癌症类型中扩展为一线治疗，患者数量和用药时间可能大幅增加，市场规模有望迅速扩大。目前，FDA已批准的ADC治疗药物有15种。业内人士分析称：“ADC技术之所以被高度评价，是因为其作为一线治疗的潜力。ADC正成为抗癌市场的主流，未来市场将进一步扩大。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

Celltrion启动三种ADC新药患者给药Celltrion宣布，其三种抗体-药物偶联物(ADC)抗癌新药候选物已进入患者给药阶段。这三种候选物分别为CT-P70、CT-P71和CT-P73，去年已获得美国FDA的临床一期试验计划批准。CT-P70和CT-P71去年下半年开始给药，CT-P73则在今年第一季度启动。这些候选物在临床前已确认其机制和安全性，Celltrion计划在临床一期中评估其剂量安全性和药代动力学特性。同时，多重抗体新药候选物CT-P72也在开发中，目前处于患者招募阶段，预计最快下月开始给药。韩国制药生物协会推出美国生命科学专利应对培训韩国制药生物协会宣布，将于6月12日在协会四楼礼堂开设“美国生命科学专利应对实务培训”。此次培训旨在增强企业在全球扩展过程中应对美国专利风险的能力。培训将涵盖美国生命科学专利争议的现实与FTO的基本概念、美国专利规避策略与全球争议趋势、以及研发阶段的全球IP策略等三大主题。由美国纽约和加州律师、专利诉讼专家南仁英主讲，面向计划进入美国市场的企业R&D、IP负责人等，限50人。韩独在釜山开展环保活动韩独于22日在釜山市民公园附近开展了“为我而拾，为地球而拾”的环保活动。此次活动与釜山志愿者中心合作，旨在为即将举行的全国残疾学生体育大会和全国少年体育大会清理环境。约30名韩独员工参与了此次活动，计划通过釜山志愿者银行应用程序继续进行个人环保活动，直至5月24日。2026年钟根堂高村艺术奖选出三位艺术家钟根堂高村基金会于22日在首尔钟根堂总部举行了“2026钟根堂高村艺术奖”颁奖仪式，选出金明灿、朴克林、廉智熙三位艺术家。这些艺术家因其在当代绘画中的实验性和发展潜力而被认可。评选由艺术界专家组成的委员会进行。每位获奖者将获得每年1000万韩元的创作支持金，为期三年，并在最后一年举办展览。“钟根堂高村艺术奖”是由李长汉会长提议，旨在支持有潜力的新兴艺术家创作活动的文化艺术社会贡献项目，自2012年以来已支持45位艺术家。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

曾在生物仿制药市场占据领先地位的Celltrion，如今正向创新药物领域迈进。根据制药和生物技术行业的消息，Celltrion的ADC抗癌新药候选物CT-P71，针对局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，获得了FDA的快速通道指定。这是在去年12月CT-P70针对转移性非鳞状非小细胞肺癌获得快速通道后的又一成就。FDA的快速通道是针对现有治疗效果不足的严重疾病，允许开发商与FDA快速协商的机制。获得快速通道后，开发商不仅能享受快速审查，还能获得新药批准所需的行政和战略优势。开发商可以与FDA保持持续沟通，早期协商临床试验设计和开发策略，尤其是可以进行“滚动审查”，这大大缩短了新药批准的整体时间。CT-P71是一种针对尿路上皮癌的下一代ADC新药，靶向过度表达的Nectin-4蛋白。在非临床阶段，CT-P71显示出优于现有标准治疗药物Padcev的抗癌效果，尤其在对现有治疗产生耐药性的模型中表现出强效。此外，CT-P71在灵长类动物的非临床评估中显示出显著优于现有治疗的安全性，证明其作为“最佳同类”新药的潜力。去年9月，Celltrion已开始CT-P71的临床一期试验，目前数据积累顺利。Celltrion计划将快速通道指定作为未来所有新药开发的基本策略，并计划在年内为后续ADC候选物CT-P72和CT-P73申请快速通道。ADC药物市场被称为“下金蛋的鹅”，市场调查机构预计到2032年市场规模将达到约7.75万亿韩元。随着Celltrion在肺癌和尿路上皮癌领域获得FDA支持，其商业价值有望大幅提升。Celltrion计划到明年为止，建立20种新药的产品组合。公司发言人表示，CT-P70和CT-P71的快速通道指定，证明了其作为关键治疗药物的价值，并将大大加速Celltrion在新药开发领域的进程。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

随着全球学会季节的到来，韩国生物产业再次成为市场焦点。由于高利率和投资心理疲软，生物技术公司一直表现不佳。然而，市场对即将于4月举行的美国癌症研究学会（AACR）和5月的美国临床肿瘤学会（ASCO）充满期待，认为这可能是反弹的契机。据23日的韩亚证券报告，参加AACR的韩国企业包括三星生物、利加化学、东亚ST、博罗诺伊、阿尔基诺米克斯和库里恩特等。三星生物将首次在AACR上展示其与Intucell共同开发的抗体药物偶联物（ADC）新药“SBE-303”。ADC是一种精确打击癌细胞的下一代抗癌技术，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验计划（IND）批准，预计今年内进入临床一期。利加化学采用“双轨”策略，计划在4月的AACR上介绍新管线，并在5月的ASCO上公布临床结果。具体来说，将公布其向英国Ixuda和中国CStone转让的管线的临床一期中期结果。阿尔基诺米克斯在AACR上获得唯一的“口头报告”机会，将展示其肝癌治疗药物“RZ001”的临床一期中期结果。该药物通过基因校正机制替换致癌基因，预计将展示平台技术的稳定性和人体数据。HLB创新通过其子公司Verismo Therapeutics和Eleva Therapeutics在全球舞台上展示实力。尤其是Eleva的药物审批程序与此次学会的数据发布相结合，可能成为提升企业信任度的关键。博罗诺伊和拥有双抗体技术的Y-Biologics也将展示各自癌症研究的最新成果，并计划通过与大型制药公司的会面探讨技术出口的可能性。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。