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‘Grabody-T’新闻 2个
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씨어스与阿联酋签署22亿合同，进军中东市场씨어스在中东市场签署首个大型合同，推动全球业务扩展。6日，씨어스宣布与PureHealth的数字医疗子公司One Health签署了一项为期三年、至少价值220亿韩元的‘mobiCARE™’设备分销合同。这是PureHealth生态系统内的首个项目，标志着进入中东最大医疗网络。合同规定在三年内至少供应105,000台设备，包含初始批量。씨어스已在阿布扎比和迪拜获得产品许可，并在地缘政治因素下确认了当地需求和业务可持续性，成功达成合同。通过此次合同，씨어스为外形增长奠定了基础。与去年mobiCARE 50亿韩元的销售额相比，单一合同预计将带来约50%的年增长。mobiCARE是一种可穿戴AI心电图分析解决方案，用于医院诊断和健康检查，设备供应后数据分析服务将持续进行。中东地区对高血压和心血管疾病管理的需求很高，市场增长潜力巨大。씨어스计划未来将诊断业务扩展至住院患者监测平台‘thynC™’。在阿布扎比SSMC医院已完成PoC，计划通过病床单位合同正式进入中东市场。씨어스相关人士表示：“今年是海外市场拓展的元年，已在越南启动并出口UAE mobiCARE，计划扩展至沙特阿拉伯、阿曼等邻国，同时积极进军美国市场。基于mobiCARE诊断业务进入市场后，将逐步扩展至thynC，持续扩大外形增长和稳定的收益结构。” ◆大熊制药‘Versiporocin’临床二期顺利进行，2027年结果备受关注大熊制药宣布，纤维化治疗候选药物‘Versiporocin(DWN12088)’的特发性肺纤维化(IPF)全球临床二期患者招募已完成。此次患者招募完成是全球临床开发稳定进行的关键里程碑，为未来的技术出口（许可-外）讨论奠定了基础。该临床在韩国和美国进行，评估Versiporocin单独使用及与现有抗纤维化药物（尼达尼布、吡非尼酮）联合使用的安全性、耐受性和有效性。大熊制药通过主要学会公开临床设计和患者特性分析结果，积累学术依据，并在反映实际诊疗环境的患者群中验证药物的潜力。公司计划在2027年第一季度获得全球临床二期结果后，集中于全球合作伙伴关系和技术出口。此外，通过多种剂型和适应症扩展，扩大纤维化治疗组合。Versiporocin是通过选择性抑制胶原生成过程的关键酶PRS（脯氨酰-tRNA合成酶）的创新药物候选，获得美国食品药品监督管理局的孤儿药指定（2019年）和快速通道指定（2022年），以及欧洲药品管理局的孤儿药指定，全球竞争力得到认可。大熊制药保持销售额15.8%的研发投资比例，持续开发自身免疫、抗癌、代谢疾病领域的新药。大熊制药代表朴成洙表示：“此次IPF全球临床二期患者招募完成是Versiporocin开发的重要转折点。基于全球临床数据，提高Versiporocin的商业化可能性，通过全球合作伙伴关系，为全球患者提供新的治疗选择。” ◆ABL Bio在PEGS峰会上展示双特异性抗体‘Grabody-T’ABL Bio宣布将参加11日至15日在波士顿举行的PEGS峰会，介绍基于4-1BB的双特异性抗体平台‘Grabody-T’。PEGS峰会是蛋白质工程和抗体治疗领域的全球重要活动，制药和生物公司在此分享最新技术和新药开发战略。活动期间，代表李尚勋将以‘下一代4-1BB T细胞结合双特异性抗体Grabody-T的临床效能和安全性’为主题进行口头报告。ABL Bio将在此次报告中，重点介绍基于Grabody-T的管线ABL111（Zivastomig）和ABL503（Lazistomig）的临床结果，展示抗癌效能和安全性，并寻求全球商业机会。ABL111是同时靶向Claudin18.2和4-1BB的双特异性抗体，目前正在与尼沃单抗和化疗药物联合进行转移性胃癌患者的临床二期。ABL503靶向PD-L1和4-1BB，基于临床一期数据准备扩大联合疗法。ABL Bio基于Grabody平台开发多种管线，多个临床项目在美国、中国、澳大利亚、韩国等地进行。一些候选物质与全球制药公司合作推进后续临床，并获得快速通道和孤儿药指定。ABL Bio代表李尚勋表示：“基于4-1BB的双特异性抗体在改善现有单抗的肝毒性限制并证明抗癌效果后，全球关注度不断提高。ABL111目标今年进入临床三期，其他管线也将通过临床扩展加强Grabody-T的竞争力。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-05-06 19:41:46 -
ABL Bio以双抗ADC进军全球市场，AACR大会展示新一代抗癌武器韩国双抗体专业公司ABL Bio正以其被称为“游戏改变者”的双抗ADC（抗体-药物偶联物）进军全球抗癌药市场。ABL Bio将于下月在美国圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）2026年大会上，展示其双抗ADC管线ABL206（NEOK001）和ABL209（NEOK002）的非临床数据。这两款产品由ABL Bio开发，Neok Bio拥有全球临床权利。Neok Bio最近获得美国FDA的临床1期试验计划批准，准备开始投药。ABL206是一种同时靶向B7-H3和ROR1的双抗ADC，在非临床研究中显示出优于单抗ADC的抗癌效能和安全性，并在非人灵长类动物的GLP毒性试验中表现出良好的耐受性。ABL209则靶向EGFR和MUC1，保持强效抗癌活性的同时，大幅降低了EGFR靶向时的典型毒性。两者均采用了新一代拓扑异构酶I抑制剂技术。ABL Bio的成功得益于其强大的双抗体技术。2022年，ABL Bio将退行性脑疾病治疗候选物ABL301以10.6亿美元（约1.27万亿韩元）技术出口给赛诺菲，备受关注。目前，ABL301已在美国成功完成临床1期，后续临床将由赛诺菲主导。ABL001（Tovecimig）在胆管癌患者中进行的临床2/3期也获得美国FDA的快速通道指定。ABL Bio的核心竞争力在于其独特平台“Grabody”，通过“Grabody-B”提高血脑屏障通透性，“Grabody-T”最大化免疫抗癌药效等多种平台，推动十多个管线同时进入临床阶段。ABL Bio首席执行官李尚勋表示：“ABL206和ABL209作为新一代ADC，已获得有前景的数据。我们计划通过Neok Bio在2027年公布初步临床数据。”他补充道：“此外，我们还在积极研究双重载荷ADC等后续管线，预计不久将公布新成果。”
2026-03-19 17:15:00
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씨어스与阿联酋签署22亿合同，进军中东市场
씨어스在中东市场签署首个大型合同，推动全球业务扩展。6日，씨어스宣布与PureHealth的数字医疗子公司One Health签署了一项为期三年、至少价值220亿韩元的‘mobiCARE™’设备分销合同。这是PureHealth生态系统内的首个项目，标志着进入中东最大医疗网络。合同规定在三年内至少供应105,000台设备，包含初始批量。씨어스已在阿布扎比和迪拜获得产品许可，并在地缘政治因素下确认了当地需求和业务可持续性，成功达成合同。通过此次合同，씨어스为外形增长奠定了基础。与去年mobiCARE 50亿韩元的销售额相比，单一合同预计将带来约50%的年增长。mobiCARE是一种可穿戴AI心电图分析解决方案，用于医院诊断和健康检查，设备供应后数据分析服务将持续进行。中东地区对高血压和心血管疾病管理的需求很高，市场增长潜力巨大。씨어스计划未来将诊断业务扩展至住院患者监测平台‘thynC™’。在阿布扎比SSMC医院已完成PoC，计划通过病床单位合同正式进入中东市场。씨어스相关人士表示：“今年是海外市场拓展的元年，已在越南启动并出口UAE mobiCARE，计划扩展至沙特阿拉伯、阿曼等邻国，同时积极进军美国市场。基于mobiCARE诊断业务进入市场后，将逐步扩展至thynC，持续扩大外形增长和稳定的收益结构。” ◆大熊制药‘Versiporocin’临床二期顺利进行，2027年结果备受关注大熊制药宣布，纤维化治疗候选药物‘Versiporocin(DWN12088)’的特发性肺纤维化(IPF)全球临床二期患者招募已完成。此次患者招募完成是全球临床开发稳定进行的关键里程碑，为未来的技术出口（许可-外）讨论奠定了基础。该临床在韩国和美国进行，评估Versiporocin单独使用及与现有抗纤维化药物（尼达尼布、吡非尼酮）联合使用的安全性、耐受性和有效性。大熊制药通过主要学会公开临床设计和患者特性分析结果，积累学术依据，并在反映实际诊疗环境的患者群中验证药物的潜力。公司计划在2027年第一季度获得全球临床二期结果后，集中于全球合作伙伴关系和技术出口。此外，通过多种剂型和适应症扩展，扩大纤维化治疗组合。Versiporocin是通过选择性抑制胶原生成过程的关键酶PRS（脯氨酰-tRNA合成酶）的创新药物候选，获得美国食品药品监督管理局的孤儿药指定（2019年）和快速通道指定（2022年），以及欧洲药品管理局的孤儿药指定，全球竞争力得到认可。大熊制药保持销售额15.8%的研发投资比例，持续开发自身免疫、抗癌、代谢疾病领域的新药。大熊制药代表朴成洙表示：“此次IPF全球临床二期患者招募完成是Versiporocin开发的重要转折点。基于全球临床数据，提高Versiporocin的商业化可能性，通过全球合作伙伴关系，为全球患者提供新的治疗选择。” ◆ABL Bio在PEGS峰会上展示双特异性抗体‘Grabody-T’ABL Bio宣布将参加11日至15日在波士顿举行的PEGS峰会，介绍基于4-1BB的双特异性抗体平台‘Grabody-T’。PEGS峰会是蛋白质工程和抗体治疗领域的全球重要活动，制药和生物公司在此分享最新技术和新药开发战略。活动期间，代表李尚勋将以‘下一代4-1BB T细胞结合双特异性抗体Grabody-T的临床效能和安全性’为主题进行口头报告。ABL Bio将在此次报告中，重点介绍基于Grabody-T的管线ABL111（Zivastomig）和ABL503（Lazistomig）的临床结果，展示抗癌效能和安全性，并寻求全球商业机会。ABL111是同时靶向Claudin18.2和4-1BB的双特异性抗体，目前正在与尼沃单抗和化疗药物联合进行转移性胃癌患者的临床二期。ABL503靶向PD-L1和4-1BB，基于临床一期数据准备扩大联合疗法。ABL Bio基于Grabody平台开发多种管线，多个临床项目在美国、中国、澳大利亚、韩国等地进行。一些候选物质与全球制药公司合作推进后续临床，并获得快速通道和孤儿药指定。ABL Bio代表李尚勋表示：“基于4-1BB的双特异性抗体在改善现有单抗的肝毒性限制并证明抗癌效果后，全球关注度不断提高。ABL111目标今年进入临床三期，其他管线也将通过临床扩展加强Grabody-T的竞争力。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-05-06 19:41:46 -
ABL Bio以双抗ADC进军全球市场，AACR大会展示新一代抗癌武器
韩国双抗体专业公司ABL Bio正以其被称为“游戏改变者”的双抗ADC（抗体-药物偶联物）进军全球抗癌药市场。ABL Bio将于下月在美国圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）2026年大会上，展示其双抗ADC管线ABL206（NEOK001）和ABL209（NEOK002）的非临床数据。这两款产品由ABL Bio开发，Neok Bio拥有全球临床权利。Neok Bio最近获得美国FDA的临床1期试验计划批准，准备开始投药。ABL206是一种同时靶向B7-H3和ROR1的双抗ADC，在非临床研究中显示出优于单抗ADC的抗癌效能和安全性，并在非人灵长类动物的GLP毒性试验中表现出良好的耐受性。ABL209则靶向EGFR和MUC1，保持强效抗癌活性的同时，大幅降低了EGFR靶向时的典型毒性。两者均采用了新一代拓扑异构酶I抑制剂技术。ABL Bio的成功得益于其强大的双抗体技术。2022年，ABL Bio将退行性脑疾病治疗候选物ABL301以10.6亿美元（约1.27万亿韩元）技术出口给赛诺菲，备受关注。目前，ABL301已在美国成功完成临床1期，后续临床将由赛诺菲主导。ABL001（Tovecimig）在胆管癌患者中进行的临床2/3期也获得美国FDA的快速通道指定。ABL Bio的核心竞争力在于其独特平台“Grabody”，通过“Grabody-B”提高血脑屏障通透性，“Grabody-T”最大化免疫抗癌药效等多种平台，推动十多个管线同时进入临床阶段。ABL Bio首席执行官李尚勋表示：“ABL206和ABL209作为新一代ADC，已获得有前景的数据。我们计划通过Neok Bio在2027年公布初步临床数据。”他补充道：“此外，我们还在积极研究双重载荷ADC等后续管线，预计不久将公布新成果。”
2026-03-19 17:15:00
