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‘Immunovant’新闻 2个
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韩药公司汉欧生物制药因Immunovant临床利好连续两日大涨，盘中涨幅达14%汉欧生物制药因其全球合作伙伴Immunovant发布自体免疫疾病治疗药物的临床成果，继前日涨停后，今日股价再次上涨超过14%。 根据22日韩国交易所的数据，截至上午10时10分，汉欧生物制药的股价较前一交易日上涨7100韩元（13.75%），报58000韩元。前一日股价曾飙升至涨停幅度（29.85%），以50900韩元收盘。 股价上涨的原因是汉欧生物制药的全球合作伙伴Immunovant于20日发布2023年第一季度业绩，并公布了自体免疫疾病抗体治疗药物“艾美洛普鲁巴特（IMVT-1402）”在类风湿关节炎二期临床试验中的中期数据。IMVT-1402是汉欧生物制药于2017年技术转让给Immunovant的FcRn（新生儿Fc受体）抑制剂基础治疗药物。 Immunovant在针对对现有治疗药物无反应的难治性类风湿关节炎患者进行的临床16周中期分析中，报告了ACR20为72.7%、ACR50为54.5%、ACR70为35.8%的结果。ACR是反映类风湿关节炎症状改善程度的指标，其中ACR70表示症状改善超过70%的患者比例。 证券界对这一优于竞争药物的疗效数据表示关注。韩国证券研究员郑熙玲表示：“与竞争药物强生的尼泊卡立普临床2a期结果相比，ACR50和ACR70指标显示出显著改善，这为最终数据的期待感提升提供了依据。” IBK投资证券研究员郑义秀也指出：“由于同类FcRn抑制剂在类风湿关节炎临床中表现不佳，此次数据将重新评估IMVT-1402作为同类最佳药物的可能性，并预计未来适应症扩展的期待感将提升。” 市场对未来将公布的额外临床结果也充满关注。Immunovant目前正在进行16周用药后患者的高剂量、低剂量及安慰剂组的再分类，以确认维持效果，最终28周的顶线数据预计将在今年下半年公布。此外，另一适应症CLE（皮肤红斑狼疮）的概念验证临床结果也预计在年内发布。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-05-24 00:39:20 -
韩药公司汉欧生物制药股价大幅上涨，因合作伙伴公布临床结果汉欧生物制药在交易中股价大幅上涨。市场普遍认为，这是由于其全球合作伙伴公布了中期临床结果，吸引了大量买盘。 根据21日韩国交易所的数据，截至下午2时09分，汉欧生物制药的股价较前一交易日上涨了限制幅度的1万1700韩元（29.85%），报5万900韩元。 市场人士表示，汉欧生物制药的合作伙伴伊美诺万特（Immunovant）提前公布了针对难治性类风湿关节炎的新药候选物质“艾美罗普鲁巴特（IMVT-1402）”的临床数据，且其疗效超出市场预期。 此前，伊美诺万特在针对难治性类风湿关节炎患者的临床16周中期分析结果中，ACR20达72.7%，ACR50为54.5%，ACR70为35.8%。 ACR是评估类风湿关节炎症状改善程度的指标，其中ACR70表示症状改善超过70%的患者比例。 在使用两种以上不同的最新靶向治疗药物（如第一代DMARD、抗TNF、JAK抑制剂）仍未见效的极难治患者中，出现如此显著的症状改善引起了广泛关注。同时，从安全性来看，整体耐受性良好，没有出现新的不良信号。 艾美罗普鲁巴特通过抑制FcRn来减少致病性自身抗体，目前除了类风湿关节炎外，还在针对重症肌无力、CIDP、干燥综合症、格雷夫斯病等多种自身免疫疾病进行全球临床试验。 对此，IBK投资证券的研究员郑义洙分析称：“由于同类作用机制的FcRn抑制剂在类风湿关节炎临床中表现不佳，因此此次积极的数据将成为重新评估IMT-1402最佳级别（Best-in-Class）潜力的契机。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-05-22 00:45:28
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韩药公司汉欧生物制药因Immunovant临床利好连续两日大涨，盘中涨幅达14%
汉欧生物制药因其全球合作伙伴Immunovant发布自体免疫疾病治疗药物的临床成果，继前日涨停后，今日股价再次上涨超过14%。 根据22日韩国交易所的数据，截至上午10时10分，汉欧生物制药的股价较前一交易日上涨7100韩元（13.75%），报58000韩元。前一日股价曾飙升至涨停幅度（29.85%），以50900韩元收盘。 股价上涨的原因是汉欧生物制药的全球合作伙伴Immunovant于20日发布2023年第一季度业绩，并公布了自体免疫疾病抗体治疗药物“艾美洛普鲁巴特（IMVT-1402）”在类风湿关节炎二期临床试验中的中期数据。IMVT-1402是汉欧生物制药于2017年技术转让给Immunovant的FcRn（新生儿Fc受体）抑制剂基础治疗药物。 Immunovant在针对对现有治疗药物无反应的难治性类风湿关节炎患者进行的临床16周中期分析中，报告了ACR20为72.7%、ACR50为54.5%、ACR70为35.8%的结果。ACR是反映类风湿关节炎症状改善程度的指标，其中ACR70表示症状改善超过70%的患者比例。 证券界对这一优于竞争药物的疗效数据表示关注。韩国证券研究员郑熙玲表示：“与竞争药物强生的尼泊卡立普临床2a期结果相比，ACR50和ACR70指标显示出显著改善，这为最终数据的期待感提升提供了依据。” IBK投资证券研究员郑义秀也指出：“由于同类FcRn抑制剂在类风湿关节炎临床中表现不佳，此次数据将重新评估IMVT-1402作为同类最佳药物的可能性，并预计未来适应症扩展的期待感将提升。” 市场对未来将公布的额外临床结果也充满关注。Immunovant目前正在进行16周用药后患者的高剂量、低剂量及安慰剂组的再分类，以确认维持效果，最终28周的顶线数据预计将在今年下半年公布。此外，另一适应症CLE（皮肤红斑狼疮）的概念验证临床结果也预计在年内发布。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-05-24 00:39:20 -
韩药公司汉欧生物制药股价大幅上涨，因合作伙伴公布临床结果
汉欧生物制药在交易中股价大幅上涨。市场普遍认为，这是由于其全球合作伙伴公布了中期临床结果，吸引了大量买盘。 根据21日韩国交易所的数据，截至下午2时09分，汉欧生物制药的股价较前一交易日上涨了限制幅度的1万1700韩元（29.85%），报5万900韩元。 市场人士表示，汉欧生物制药的合作伙伴伊美诺万特（Immunovant）提前公布了针对难治性类风湿关节炎的新药候选物质“艾美罗普鲁巴特（IMVT-1402）”的临床数据，且其疗效超出市场预期。 此前，伊美诺万特在针对难治性类风湿关节炎患者的临床16周中期分析结果中，ACR20达72.7%，ACR50为54.5%，ACR70为35.8%。 ACR是评估类风湿关节炎症状改善程度的指标，其中ACR70表示症状改善超过70%的患者比例。 在使用两种以上不同的最新靶向治疗药物（如第一代DMARD、抗TNF、JAK抑制剂）仍未见效的极难治患者中，出现如此显著的症状改善引起了广泛关注。同时，从安全性来看，整体耐受性良好，没有出现新的不良信号。 艾美罗普鲁巴特通过抑制FcRn来减少致病性自身抗体，目前除了类风湿关节炎外，还在针对重症肌无力、CIDP、干燥综合症、格雷夫斯病等多种自身免疫疾病进行全球临床试验。 对此，IBK投资证券的研究员郑义洙分析称：“由于同类作用机制的FcRn抑制剂在类风湿关节炎临床中表现不佳，因此此次积极的数据将成为重新评估IMT-1402最佳级别（Best-in-Class）潜力的契机。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-05-22 00:45:28
