主页搜索
搜索
选择时间
搜索范围
全部的
‘YPP’新闻 3个
-
YouTube将广告和订阅收益门槛提高一倍，需观看8000小时或短视频2000万次YouTube将新创作者的广告和订阅收益门槛提高一倍。根据最新规定，创作者需在过去一年内观看时间达到8000小时，或在最近90天内短视频观看次数达到2000万次，才能获得广告和订阅收益。 根据YouTube在10日（当地时间）的公告，新标准将于明年2月开始实施。目前的标准是过去一年观看时间达到4000小时，或最近90天短视频观看次数达到1000万次，订阅者要求仍保持1000名。 新标准将适用于希望通过YouTube合作伙伴计划（YPP）获得广告和订阅收益的新创作者。已经加入YPP的频道即使未达到新标准也不会受到影响。这是自2018年以来，YPP收益标准首次进行如此大幅度的调整。 随着收益门槛的提高，新创作者和小型创作者的收益获取将变得更加困难。YouTube表示：“此次调整是为了适应短视频和电视观看量的增加。” 此外，YouTube还将低价的付费订阅服务“Premium Lite”扩展至所有YouTube Premium服务国家。当Premium Lite用户观看视频时，创作者将获得与普通Premium相同的部分订阅收益。 YouTube将把Premium订阅的净收益30%和Premium Lite的60%用于创作者收益分配，随后根据用户观看量等进行分配。 YouTube表示：“每日短视频观看次数已超过2000亿次，电视每日观看时间也超过10亿小时。”并期待此次改革将增加创作者的收益。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-08-11 22:44:00 -
眼干症新药开发面临挑战，市场潜力巨大眼干症治疗药物市场正在快速增长，但新药开发仍被视为“难攻不克”。由于发病原因多样，临床上难以证明药效，全球制药公司也接连遭遇失败。尽管如此，因对根本治疗药物的需求巨大，国内制药公司正在加速新药开发。 根据市场调查机构财富商业洞察的数据显示，全球眼干症治疗药物市场预计将从2023年的855亿美元（约合12.57万亿韩元）增长至2034年的1509亿美元（约合22.19万亿韩元）。 根据Ubiest的数据，韩国眼干症市场在2024年形成了约4800亿韩元的规模。由于数字设备使用增加等原因，患者数量持续增加，且由于是需要长期管理的慢性疾病，市场被认为相对稳定。 然而，尽管市场前景良好，新药开发仍被视为一大难题。制药产业战略研究院院长郑允泽指出，眼干症新药开发困难的原因在于疾病的临床特性。美国食品药品监督管理局（FDA）等监管机构要求同时证明泪液分泌量和角膜损伤改善等客观指标以及患者主观感受，导致证明药效的过程本身难度较高。 在眼干症市场中，艾伯维的“乐斯塔西斯”仅对炎症性眼干症患者有效，药效显现通常需要约六个月。人工泪液仍然停留在对症治疗上，根本治疗药物的医疗需求依然未得到满足。 在这样的市场背景下，国内制药公司的新药开发仍在继续。休恩斯已完成眼干症新药候选物“HUC1-394”的二期临床试验首位患者注册。HUC1-394是由诺瓦赛尔科技引进的基于肽的滴眼剂。公司计划在明年下半年完成最后一位患者的访问（LPLV），并发布临床结果报告（CSR）。如果有效性和安全性得到确认，将开始准备三期临床试验。 与现有治疗药物主要集中于抑制炎症不同，HUC1-394的机制是诱导受损组织的恢复。公司希望通过恢复眼表面受损组织，从根本上改善干燥症状，进而超越仿制药，成为以原创为中心的全球眼科专业企业。 韩奥生物制药的眼干症新药“HL036（成分名：坦帕那塞普）”正在进行三期临床试验。HL036是一种通过抑制诱发眼内炎症的肿瘤坏死因子（TNF）来治疗的药物。 公司在之前的二期临床评估指标之一的Schirmer测试中确认了统计学上显著的改善效果，因此在此次三期临床试验中将其设定为主要评估指标。Schirmer测试是客观评估泪液生成改善的代表性指标，已在获批的眼干症治疗药物以及当前开发中的多种新药中得到应用。 由于开发难度较高，部分公司也在调整策略。优优制药的“YP-P10”在二期临床中未能证明其主要评估指标——眼部不适感改善效果，因此正在考虑更改适应症。HLB治疗公司则将原本用于眼干症新药开发的“RGN-259”的开发能力集中于神经营养性角膜炎（NK）的治疗。 郑允泽院长表示：“最近，形成在泪膜上方的人工脂质层以防止水分蒸发的新机制以及神经刺激等多种方法正在被探索。同时，通过现有药物的再开发和联合治疗等方式，克服开发难关的努力也在持续进行。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-07-27 02:36:00 -
YouTube加强AI低质量内容收益限制，强化合作伙伴计划标准YouTube加强了针对利用人工智能（AI）创作内容的收益政策。限制工厂式拼接内容及医疗、法律等特定领域中AI头像提供建议的内容收益，旨在遏制低质量内容的扩散。 根据26日信息通信技术（ICT）行业的消息，YouTube修订了其收益计划——YouTube合作伙伴计划（YPP）的指南，具体化了对AI低质量内容的收益化标准。 此次指南自16日起实施，限制AI的使用范围为包含人类创意的内容，YouTube计划在未来引导创作者改变使用AI工具的方式。 YPP指南的制定是为了应对YouTube内日益增长的低质量AI内容。该指南并未全面禁止AI技术，而是提出了三种类型的广告收益资格剥夺标准。 首先，限制利用AI工厂式制作的视频和拼接内容的收益。这类内容是通过AI或计算机生成图像（CGI）等手段，机械化地大量生产，几乎没有差异。 其次，因提高观看次数而制作的令人不快的内容，如动物救助视频等，亦被剥夺广告收益资格。在这种情况下，无论是否由AI生成，均将被排除在YouTube合作伙伴计划之外。 最后，在医疗、金融、法律等敏感领域也限制了AI的使用。由模仿真实人物的AI头像提供医学诊断、金融投资、法律咨询等信息的频道，将无法获得收益。 YouTube信任与安全负责人马特·赫尔弗林表示：“AI工具可以帮助创作者进行高质量的创作活动”，但他同时强调：“对于缺乏叙事结构和人类创意、以工厂式方式生产的自动化频道，我们将严格划定界限。” 此外，YouTube在去年7月将YPP中的“重复内容”更名为“非真实性内容”，并重新调整了政策。这是为了防止几乎没有差异的模板型内容被反复上传以获取观看次数和广告收益。 这包括仅更改部分内容的相似解说视频，以及以相同解说和格式制作的幻灯片。然而，YouTube并未禁止使用AI，只要使用AI时包含独创性的解说或叙事、教育、娱乐价值，仍可获得收益。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-07-26 21:28:00
-
YouTube将广告和订阅收益门槛提高一倍，需观看8000小时或短视频2000万次
YouTube将新创作者的广告和订阅收益门槛提高一倍。根据最新规定，创作者需在过去一年内观看时间达到8000小时，或在最近90天内短视频观看次数达到2000万次，才能获得广告和订阅收益。 根据YouTube在10日（当地时间）的公告，新标准将于明年2月开始实施。目前的标准是过去一年观看时间达到4000小时，或最近90天短视频观看次数达到1000万次，订阅者要求仍保持1000名。 新标准将适用于希望通过YouTube合作伙伴计划（YPP）获得广告和订阅收益的新创作者。已经加入YPP的频道即使未达到新标准也不会受到影响。这是自2018年以来，YPP收益标准首次进行如此大幅度的调整。 随着收益门槛的提高，新创作者和小型创作者的收益获取将变得更加困难。YouTube表示：“此次调整是为了适应短视频和电视观看量的增加。” 此外，YouTube还将低价的付费订阅服务“Premium Lite”扩展至所有YouTube Premium服务国家。当Premium Lite用户观看视频时，创作者将获得与普通Premium相同的部分订阅收益。 YouTube将把Premium订阅的净收益30%和Premium Lite的60%用于创作者收益分配，随后根据用户观看量等进行分配。 YouTube表示：“每日短视频观看次数已超过2000亿次，电视每日观看时间也超过10亿小时。”并期待此次改革将增加创作者的收益。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-08-11 22:44:00 -
眼干症新药开发面临挑战，市场潜力巨大
眼干症治疗药物市场正在快速增长，但新药开发仍被视为“难攻不克”。由于发病原因多样，临床上难以证明药效，全球制药公司也接连遭遇失败。尽管如此，因对根本治疗药物的需求巨大，国内制药公司正在加速新药开发。 根据市场调查机构财富商业洞察的数据显示，全球眼干症治疗药物市场预计将从2023年的855亿美元（约合12.57万亿韩元）增长至2034年的1509亿美元（约合22.19万亿韩元）。 根据Ubiest的数据，韩国眼干症市场在2024年形成了约4800亿韩元的规模。由于数字设备使用增加等原因，患者数量持续增加，且由于是需要长期管理的慢性疾病，市场被认为相对稳定。 然而，尽管市场前景良好，新药开发仍被视为一大难题。制药产业战略研究院院长郑允泽指出，眼干症新药开发困难的原因在于疾病的临床特性。美国食品药品监督管理局（FDA）等监管机构要求同时证明泪液分泌量和角膜损伤改善等客观指标以及患者主观感受，导致证明药效的过程本身难度较高。 在眼干症市场中，艾伯维的“乐斯塔西斯”仅对炎症性眼干症患者有效，药效显现通常需要约六个月。人工泪液仍然停留在对症治疗上，根本治疗药物的医疗需求依然未得到满足。 在这样的市场背景下，国内制药公司的新药开发仍在继续。休恩斯已完成眼干症新药候选物“HUC1-394”的二期临床试验首位患者注册。HUC1-394是由诺瓦赛尔科技引进的基于肽的滴眼剂。公司计划在明年下半年完成最后一位患者的访问（LPLV），并发布临床结果报告（CSR）。如果有效性和安全性得到确认，将开始准备三期临床试验。 与现有治疗药物主要集中于抑制炎症不同，HUC1-394的机制是诱导受损组织的恢复。公司希望通过恢复眼表面受损组织，从根本上改善干燥症状，进而超越仿制药，成为以原创为中心的全球眼科专业企业。 韩奥生物制药的眼干症新药“HL036（成分名：坦帕那塞普）”正在进行三期临床试验。HL036是一种通过抑制诱发眼内炎症的肿瘤坏死因子（TNF）来治疗的药物。 公司在之前的二期临床评估指标之一的Schirmer测试中确认了统计学上显著的改善效果，因此在此次三期临床试验中将其设定为主要评估指标。Schirmer测试是客观评估泪液生成改善的代表性指标，已在获批的眼干症治疗药物以及当前开发中的多种新药中得到应用。 由于开发难度较高，部分公司也在调整策略。优优制药的“YP-P10”在二期临床中未能证明其主要评估指标——眼部不适感改善效果，因此正在考虑更改适应症。HLB治疗公司则将原本用于眼干症新药开发的“RGN-259”的开发能力集中于神经营养性角膜炎（NK）的治疗。 郑允泽院长表示：“最近，形成在泪膜上方的人工脂质层以防止水分蒸发的新机制以及神经刺激等多种方法正在被探索。同时，通过现有药物的再开发和联合治疗等方式，克服开发难关的努力也在持续进行。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-07-27 02:36:00 -
YouTube加强AI低质量内容收益限制，强化合作伙伴计划标准
YouTube加强了针对利用人工智能（AI）创作内容的收益政策。限制工厂式拼接内容及医疗、法律等特定领域中AI头像提供建议的内容收益，旨在遏制低质量内容的扩散。 根据26日信息通信技术（ICT）行业的消息，YouTube修订了其收益计划——YouTube合作伙伴计划（YPP）的指南，具体化了对AI低质量内容的收益化标准。 此次指南自16日起实施，限制AI的使用范围为包含人类创意的内容，YouTube计划在未来引导创作者改变使用AI工具的方式。 YPP指南的制定是为了应对YouTube内日益增长的低质量AI内容。该指南并未全面禁止AI技术，而是提出了三种类型的广告收益资格剥夺标准。 首先，限制利用AI工厂式制作的视频和拼接内容的收益。这类内容是通过AI或计算机生成图像（CGI）等手段，机械化地大量生产，几乎没有差异。 其次，因提高观看次数而制作的令人不快的内容，如动物救助视频等，亦被剥夺广告收益资格。在这种情况下，无论是否由AI生成，均将被排除在YouTube合作伙伴计划之外。 最后，在医疗、金融、法律等敏感领域也限制了AI的使用。由模仿真实人物的AI头像提供医学诊断、金融投资、法律咨询等信息的频道，将无法获得收益。 YouTube信任与安全负责人马特·赫尔弗林表示：“AI工具可以帮助创作者进行高质量的创作活动”，但他同时强调：“对于缺乏叙事结构和人类创意、以工厂式方式生产的自动化频道，我们将严格划定界限。” 此外，YouTube在去年7月将YPP中的“重复内容”更名为“非真实性内容”，并重新调整了政策。这是为了防止几乎没有差异的模板型内容被反复上传以获取观看次数和广告收益。 这包括仅更改部分内容的相似解说视频，以及以相同解说和格式制作的幻灯片。然而，YouTube并未禁止使用AI，只要使用AI时包含独创性的解说或叙事、教育、娱乐价值，仍可获得收益。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-07-26 21:28:00
