[经济日报] 韩国制药生物协会宣布，将于6月12日在协会四楼礼堂举办“美国生命科学专利应对实务培训”。

此次培训旨在帮助制药和生物企业有效应对美国专利风险，支持其在技术出口、合作和海外临床等全球化进程中取得成功。

由于缺乏专利侵权分析(FTO)，企业在谈判和尽职调查中常遇到知识产权问题，导致交易延误。随着国内收益环境的变化，美国专利应对的重要性日益增加。

培训分为三个部分，主要内容包括：美国生命科学专利争议与FTO概念及实务、专利规避策略与全球争议趋势、研发阶段的全球IP战略及商业化准备。

培训由美国纽约和加州律师、专利诉讼专家南仁英主讲，他在Latham & Watkins和金&张等律所拥有超过十年的生命科学专利诉讼经验。

培训对象为计划或正在考虑进入美国市场的制药和生物企业的研发、IP、业务开发和管理规划负责人，限额50人。

协会相关人士表示：“为了提升全球竞争力，提前应对美国专利风险至关重要。希望此次培训能帮助提升实务能力。”

 

◆Celltrion启动三种ADC抗癌新药患者用药

Celltrion宣布，其三种基于抗体-药物偶联物(ADC)的抗癌新药候选物已进入患者用药阶段。

目前正在进行用药的候选物包括CT-P70、CT-P71和CT-P73，均已获得美国食品药品监督管理局的临床一期试验计划(IND)批准。CT-P70和CT-P71于去年下半年开始用药，CT-P73则于今年第一季度开始。

这些候选物在临床前阶段已确认了其独特的作用机制和安全性，临床一期将评估不同剂量的安全性和药代动力学特性。

此外，多抗体新药候选物CT-P72也在开发中，目前处于患者招募阶段，预计下月开始首次用药。

各候选物的主要适应症包括：CT-P70（非小细胞肺癌、结肠癌等）、CT-P71（尿路上皮癌、乳腺癌等）、CT-P73（宫颈癌、头颈癌等）、CT-P72（膀胱癌、胃癌等），均针对未满足的医疗需求。

Celltrion采用“快速通道”策略加速开发，CT-P70去年12月获得快速通道指定，CT-P71本月获得，其他候选物也计划在年内申请。快速通道是支持严重疾病治疗药物开发的制度，通过“滚动审查”缩短审查时间。

业内认为，随着ADC和多抗体管线进入临床阶段，Celltrion的新药开发已步入正轨。公司计划逐步获取临床一期中期结果，以证明早期疗效和安全性，目标是成为全球新药企业。

Celltrion相关人士表示：“下一代新药管线正在逐步显现，我们将继续加强现有生物仿制药业务的持续增长基础。”

 

◆东国制药‘因莎多’连续两年获国家产业大奖

东国制药的牙龈药品牌因莎多在16日于首尔瑞草区L塔举行的“2026国家产业大奖”中获得牙龈药类别大奖。

国家产业大奖由产业政策研究院主办，工业通商资源部和中小风险企业部赞助，旨在评选各行业优秀企业和品牌。因莎多继2025年后连续两年获奖，证明了其品牌竞争力。

因莎多是东国制药的代表产品，长期以来以消费者信任为基础成长。产品线包括‘因莎多Plus’、牙膏、义齿清洁剂、口腔治疗剂等。特别是2014年推出的因莎多Plus，通过添加厚朴提取物增强了改善牙龈炎症的效果。

因莎多在全球市场也取得了成绩，2024年获得瑞士药品管理局的非处方药品种许可，初步认可了其治疗早期牙周疾病的效果。

同时，东国制药持续开展“牙龈日”宣传活动和支持弱势群体的社会公益活动，与韩国牙周科学会合作开展口腔健康意识提升活动，并进行志愿服务和捐赠项目。

东国制药相关人士表示：“此次获奖是长期以来积累消费者信任的结果，未来将继续致力于提升口腔健康的产品和社会公益活动。”