迪앤迪制药科技的纤维母细胞活化蛋白(FAP)靶向专利基础的许可产品在欧洲进入临床二期。公司表示，将根据合同收到临床阶段进展的里程碑款项。
迪앤迪制药科技于8日宣布，已收到来自全球放射性药品合作伙伴的通知，FAP靶向PET显像剂候选物的临床二期首位患者已完成给药。FAP是一种在多种实体肿瘤的肿瘤微环境中过度表达的癌相关纤维母细胞(CAF)所分泌的蛋白。
此次进入临床二期的候选物是合作伙伴为多元化其产品组合而开发的独立管线。根据双方合同，该产品属于迪앤迪制药科技的FAP靶向原专利权范围内的约定项目，符合临床二期进入的里程碑支付条件。
此外，迪앤迪制药科技直接开发并技术转让的PMI07目前正在美国德克萨斯大学西南医学中心进行临床1/2期试验。该临床试验由联合创始人马丁·冯珀博士参与，研究对象为结肠癌、胰腺癌、胃癌等多种实体肿瘤患者。
迪앤迪制药科技的代表李瑟基表示：“此次进入临床二期是包括PMI07在内的我们FAP靶向专利范围内多个许可产品同时在临床阶段取得进展的例证。随着多个管线的顺利开发，预计将扩大涵盖诊断和治疗的下一代放射性药品的商业化可能性。”
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