李东勋SK生物制药社长作为总统经济代表团成员首次参与巴西访问，借此机会加快进军6亿人口的中南美市场的步伐。 SK生物制药于29日宣布，配合总统经济代表团的参与，在巴西圣保罗与当地知名制药公司欧罗法马签署了塞诺巴美特战略合作协议（MOU），正式启动中南美市场的攻势。 作为制药和生物行业唯一的经济代表团成员，李东勋社长检查了塞诺巴美特在巴西的上市情况，并讨论了与当地的合作伙伴关系及未来的研发（R&D）和业务合作扩展方案。SK生物制药计划利用欧罗法马的许可、分销和商业化能力，扩展在中南美的业务。 根据此次协议，双方将在以下五个领域加强合作：△提升塞诺巴美特产品价值 △中枢神经系统（CNS）管线合作 △罕见癫痫的共同研发 △扩大中南美市场的进入 △通过合资公司“门提斯医疗（Mentis Care）”扩展数字医疗业务。 特别是双方将集中力量攻克中南美癫痫治疗市场，以塞诺巴美特为中心，持续进行适应症扩展和治疗价值提升的研究合作，同时逐步扩大上市国家，力争将其培育为地区代表性治疗药物。 塞诺巴美特（当地产品名“埃克斯科普里”）预计将于8月通过欧罗法马在巴西上市。继进入秘鲁和智利后，进入中南美最大的制药市场巴西，预计将成为市场扩展的转折点。 双方还将围绕合资公司门提斯医疗扩展数字医疗业务。计划通过提升基于移动应用程序的解决方案，支持患者的发作管理和实时健康监测，并建立医疗人员能够精确掌握患者状态的平台。 李东勋SK生物制药社长表示：“通过此次合作，不仅将扩大塞诺巴美特的市场，还将加强涵盖CNS管线、罕见癫痫研究和数字医疗的合作体系。” 与此同时，证券界预计SK生物制药的第二季度业绩将继续增长。预计合并基础的营业收入为2399亿韩元，同比增长36%，营业利润为883亿韩元，增长43%。此外，埃克斯科普里的美国处方量持续增长，竞争环境也没有发生重大变化。 iM证券研究员郑在元表示：“竞争产品‘阿泽图卡尔（Xenon）’预计将在2028年上市，因此埃克斯科普里的处方扩展和外形增长将持续。”他还表示：“埃克斯科普里的竞争格局没有发生重大变化，处方量的增长趋势也在继续，稳健的营业收入增长趋势在短期内将持续。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

部光药品首次在创立以来的上半年销售额突破1000亿韩元。尽管上半年销售额实现了两位数的增长，但由于成本增加，盈利能力大幅恶化。部光药品于21日公布，今年上半年销售额为1048亿韩元，营业利润为25亿韩元。与去年同期相比，销售额增长了15.9%，而营业利润则下降了49.9%。销售增长主要得益于部光美迪卡的业绩改善及主要产品的增长。然而，营业利润的下降则是由于汇率上升导致的成本压力、自动化生产线建设带来的外包加工费用增加，以及新产品上市相关的初期营销费用暂时增加所致。专业药品战略产品也保持了增长势头。糖尿病性神经病变治疗药物“德克西德”和“奇奥克西德”的处方金额同比增长了7%。中枢神经系统（CNS）产品线同样实现了增长。治疗精神分裂症和双相障碍的药物“拉图达”、治疗失眠的药物“扎雷迪普”、治疗癫痫的药物“奥尔菲尔”等战略产品的处方金额比去年上半年增长了32%。在当天的投资者关系活动中，研发现状也被公开。部光药品获得了拉图达主要抑郁障碍（MDD）附加治疗适应症扩展的国内三期临床试验计划（IND）批准。公司计划通过此举扩大拉图达的处方范围，增强产品竞争力。子公司康特拉制药已申请用于帕金森病晨僵症治疗药物“CP-012”的全球二期临床试验IND。此次临床试验将针对正在接受左旋多巴治疗但出现晨间离药症状的80名成人帕金森病患者，在美国、波兰、意大利、西班牙等25家专业医疗机构进行。预计将在2028年第一季度获得关键数据的顶线结果，并在同年上半年完成最终临床试验结果报告的编写。此外，部光药品正在推进与韩国联合制药的战略整合，并重新调整了董事会。副社长成光贤被任命为韩国联合制药的首席执行官，副社长金成洙被任命为韩国联合制药的副总裁。成光贤董事在OCI人力资源/GA部门担任过执行董事，并曾任OCI控股公司人事负责人，是人力资源和组织管理专家，在部光药品负责联合制药收购计划小组（TF）副总裁，领导两家公司的整合工作。金成洙董事曾在三一会计事务所&PwC、EY汉英、三正KPMG担任合伙人，是财务与管理咨询专家，自2024年起担任部光药品业务总管副总裁，主导公司的转型工作。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

"我们将努力创造有意义的成果，成为基因治疗和下一代核酸治疗领域的‘基因治疗3.0’时代的领先平台企业。"三阳生物制药在即将参加全球最大生物盛会‘生物国际大会（Bio USA）2026’之际，表达了这一愿景，并加快全球合作伙伴关系的建立。此次活动预计将扩大与全球制药公司的技术转让和共同开发合作，三阳生物制药计划以其下一代药物传递平台为核心，在核酸治疗和基因治疗领域取得实质性成果。据行业消息，三阳生物制药将于22日至25日（当地时间）在美国圣地亚哥举行的Bio USA上，与多家全球制药和生物企业进行商务会议。由美国生物协会（BIO）主办的这一活动是全球规模最大的生物盛会，约有2万名行业相关人士聚集在此，讨论技术转让、投资和战略合作等议题。三阳生物制药已连续五年参加该活动。公司计划围绕其核心平台‘SENS（选择性使能纳米壳）’寻求合作机会。据公司透露，目前正在推进与约40家全球企业的合作会议。SENS是一种药物传递技术，能够将短干扰RNA（siRNA）、信使RNA（mRNA）等核酸基础治疗药物和基因校正物质选择性地传递到特定组织的靶细胞中。其特点是能够高效地将药物传递到肝脏、肺部、大脑等多种器官，同时减少非靶向副作用。与现有的脂质纳米颗粒（LNP）相比，SENS基于生物可降解高分子设计，具备重复给药的优势。三阳生物制药正在基于该平台扩大其在下一代核酸治疗和基因治疗领域的研发范围。特别是在体内（In-vivo）嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）、中枢神经系统（CNS）疾病靶向治疗、新型核糖核酸（RNA）载体领域，专注于新模式的获取，并建立中长期的产品管线。三阳生物制药相关人士表示：“我们将全力以赴，争取通过SENS平台实现新药开发的合作伙伴关系。”此外，三阳生物制药在今年2月通过修改章程，将可转换债券（CB）和可赎回债券（BW）的发行上限从400亿韩元扩大至1000亿韩元。这一举措被解读为为了在设施和设备投资、新产品管线获取、外部技术引进等业务扩展过程中灵活筹集所需资金。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

阿里生物在与中国普星制药签署了价值10万亿韩元的阿尔茨海默病治疗药物'AR1001'的版权合同并建立全球商业化结构后，首次走上国际舞台。公司计划以此为基础，积极推进全球合作，力争到2030年实现1万亿韩元的销售目标。据阿里生物透露，阿里生物实验室将于6月22日至26日在美国圣地亚哥举行的'BIO USA（国际生物大会2026）'上共同参展。此次活动中，双方将介绍'AR1001'及后续神经系统疾病管线、电子药物技术、疫苗和免疫平台技术，并推动全球合作。阿里生物基于AR1001的全球三期临床开发经验，寻求后续CNS（中枢神经系统）管线和电子药物领域的合作机会。后续候选药物AR1005正在开发用于路易体痴呆（DLB）的治疗，目前在世博医院进行二期临床试验。基于振动声刺激（tVAS）的电子药物GVD-01已完成针对早期阿尔茨海默病患者的探索性临床试验，并计划扩大适应症，包括轻度认知障碍（MCI）、中风后神经精神症状和睡眠障碍等。阿里生物实验室基于免疫增强剂平台'利普帕姆（Lipo-pam™）'推进疫苗及免疫平台的商业化。目前正在进行带状疱疹疫苗的二期临床试验，并计划在此次BIO USA上讨论基于利普帕姆的共同开发和许可合作的可能性。阿里生物相关人士表示：“我们计划通过此次BIO USA推进CNS新药、电子药物以及疫苗和免疫平台领域的合作。”此前，阿里生物于上月14日与中国普星制药签署了口服阿尔茨海默病治疗药物候选物'AR1001'的全球开发、许可、生产和商业化的独占销售权合同。大约十天后，阿里生物收到了与普星制药签署的约470亿美元（约7.1万亿韩元）规模的'AR1001'全球独占销售合同中的6000万美元预付款中的1000万美元（约150亿韩元）。通过该合同，阿里生物在AR1001上实现了累计达10万亿韩元的技术转让合同成果。此前，阿里生物已与三进制药、阿尔塞拉、纽科法玛及普星制药等签署了总计3万亿韩元的版权合同。阿里生物计划于预计在9月发布AR1001全球三期临床的主要指标结果，随后正式启动商业化进程。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩国制药公司正在努力超越海外销售的扩展，开始争夺销售主导权。这一趋势不仅限于简单的产品出口，而是直接确保当地的分销网络和销售组织。由于国内市场药价下调和仿制药竞争的固化，增长潜力受到限制，因此这一举措被解读为改变盈利结构的尝试。 根据6月3日对外经济政策研究院的报告，全球制药行业市场规模预计将从2024年的1.67万亿美元（约合2516万亿韩元）扩大到2034年的3万亿美元（约合4519万亿韩元）。相比之下，韩国在全球制药市场的销售仅占1.7%。美国占47.8%，欧洲五国占14.4%，中国和日本分别占6.8%和3.7%，规模差距显著。 海外市场的拓展已成为韩国制药公司的共同任务。然而，最近的竞争力已不再是出口的数量，而是能否在海外市场上获得销售主导权。这是因为分销环节的增加必然会对价格政策和市场反应造成限制。 为了获得主导权，越来越多的企业开始直接进入市场。GC绿十字为了在美国市场扎根，计划在2024年投资1380亿韩元，全面收购当地血液中心运营商ABO Holdings的股份。这是为了从原料血浆的获取到成品销售，扩大当地业务基础。 在美国市场推出的血液制剂“阿利格洛”在2023年第一季度实现了349亿韩元的销售额，同比增长约4倍。年销售额也从2024年的486亿韩元增长到去年的1511亿韩元。公司设定了到2035年在美国市场实现10亿美元（约合1.507万亿韩元）销售的目标，阿利格洛被视为核心增长支柱。 Celltrion在2020年和2023年分别在欧洲和美国建立了直接销售体系，并不断扩大以当地法人为中心的销售网络。特别是在美国，涵盖生产、供应和通过法人进行的直销分销网络，既确保了价格竞争力，也增强了与处方药福利管理公司（PBM）的谈判能力。随着直销体系的稳固，Uplizna、Vegzelma和Truxima等主要产品在欧洲和美国市场上均取得了处方第一的成绩。 SK生物制药凭借自主研发的癫痫治疗药物“Xcopri”成功进入美国市场，成为第一家基于自主新药建立美国市场直销体系的韩国制药公司。公司认为，有限的人力资源也能有效地进行市场攻坚，因此决定进行直接销售。 SK生物制药相关人士表示：“直销成功的起点在于疾病的选择”，“与慢性疾病相比，中枢神经系统（CNS）疾病只需约80至120名精英销售人员即可实现有效商业化。” 销售主导权的方式并不仅限于直销。越南被认为是一个以药店为中心的强大分销市场。东和制药在2023年以约391亿韩元收购了越南药店连锁中线制药51%的股份，以确保当地销售渠道。这是一种选择确保分销网络而非简单产品出口的方式。 新兴国家的药品市场对品牌认知度要求较高，因此一旦初步立足，即使是后发者也不容易动摇市场份额。公司计划以越南药品市场为基础，进一步扩展到东南亚的制药和美容市场。东和制药相关人士表示：“许多企业在海外拓展时，往往从快速且成本低的产品出口开始，但为了与当地消费者建立直接关系和信任，我们决定收购越南药店连锁。” 生物行业相关人士表示：“药品在不同国家的保险体系和监管各不相同，建立当地销售网络本身并不容易。虽然初期投资负担较重，但一旦扎根后，能够获得市场主导权，这一点非常重要。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

三进制药正在加快中枢神经系统（CNS）业务的扩展，主要集中在治疗痴呆和癫痫等领域。公司计划在以心血管治疗药物为核心的业务结构上，利用快速增长的老龄化需求，将CNS领域发展为未来的增长支柱。 根据药品市场调查机构IQVIA的数据，全球CNS市场规模预计将从2024年的1540亿美元（约231万亿韩元）增长到2029年的1850亿美元（约276万亿韩元）。随着老年人口的增加，痴呆和退行性脑疾病患者迅速增加，相关治疗药物市场也在快速扩大。 三进制药的业务结构中，医院处方的专业药品（ETC）占比很高。今年第一季度的业务报告显示，去年ETC的销售额占总销售额3091亿韩元的77.2%。 核心业务是心血管治疗药物。代表性产品抗血栓药物“普拉瑞斯”在去年占总销售额的约28%。普拉瑞斯是赛诺菲的原研心血管治疗药物“氟伐脲”的首个仿制药，在同类仿制药和改良新药市场中保持着第一的市场份额。 三进制药基于心血管业务的竞争力，近期致力于扩大CNS产品组合。心血管市场是以慢性病患者为基础的大型市场，而痴呆和癫痫治疗药物则具有长期服用比例高和处方持续性强的特点。一旦建立稳定的供应链和处方信任度，便有可能转化为长期的收益基础。 癫痫治疗药物的代表产品“艾比拉坦”每年稳定产生约40亿至50亿韩元的销售额。公司成功实现了此前完全依赖进口的艾比拉坦主要成分拉莫三嗪的国产化。 三进制药相关人士表示：“原料国产化的主要目的是确保‘优质’和建立‘稳定的供应链’，通过严格的质量管理和稳定的供应体系，构建能够在外部环境变化中稳定供应药品的基础。” 公司在今年2月推出了第三代癫痫治疗药物“布里塞坦”（成分名：布里瓦拉西坦），进一步扩大了CNS产品线。布里塞坦是对现有艾比拉坦药物结构的改进产品，目前处于上市初期，原料国产化的情况尚未具体化。 针对阿尔茨海默病市场的攻势也在加速。三进制药最近推出了阿尔茨海默型痴呆复合制剂“纽托因二重”，该产品是多奈哌齐和美金刚的复合制剂，专为重度阿尔茨海默患者设计，旨在将两种成分的服用方式整合为一种剂型，降低患者的用药负担，提高长期服药患者的依从性。 下一代阿尔茨海默治疗药物的研发也在积极进行中。三进制药于2022年与生物企业阿里生物签署了“难治性和退行性脑疾病治疗药物研究与开发”的合作协议，目前持有阿里生物5.9%的股份，是其第二大股东。 阿里生物的口服阿尔茨海默治疗药物“AR1001”是一种多机制的口服治疗候选物，旨在同时抑制神经细胞死亡、改善脑血流和去除有毒蛋白。目前正在进行全球临床三期的最后阶段，三进制药将获得国内独占生产和销售权。阿里生物还与中国的普兴制药签署了约7万亿韩元规模的全球开发、许可、生产和商业化的独占版权合同，备受市场关注。 三进制药相关人士表示：“AR1001的临床三期顶线结果预计将在9至10月公布，因我们已获得生产和国内销售权，计划通过与阿里生物的紧密合作，成功推进国内市场的上市。”他还表示：“我们将积极加强在退行性脑疾病和痴呆治疗药物市场的领先地位。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。