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‘赛尔群’新闻 3个
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韩国生物医药产业加速崛起 龙头企业赛尔群表现亮眼韩国生物医药产业正加速迈向全球市场。韩国食品药品安全处近日发布的数据显示，去年韩国医药品生产和出口双双创下历史新高，医药品出口首次突破100亿美元大关。其中，韩国生物医药巨头赛尔群表现突出，成为拉动韩国医药产业增长和出口扩张的主要动力。 据韩国食品药品安全处近日发布的《2025年医药品生产及进出口业绩》，去年韩国医药品出口额同比增长12.4%，达104.38亿美元，首次突破100亿美元；医药品生产总额达33.85万亿韩元（约合人民币1487.7亿元），同比增长3%，为1998年该项统计启动以来的最高水平；贸易顺差15.06亿美元，同样创下历史新高。 生物医药产业表现尤为突出。数据显示，去年韩国生物医药产值同比增长11.2%，达7.02万亿韩元；出口额同比增长17.5%，达76.4亿美元，双双刷新历史纪录。生物医药出口占韩国医药品出口总额约73%，已成为韩国生物医药产业最重要的出口品类。 从出口目的地来看，美国是韩国生物医药最大出口市场，出口额17.1亿美元；其后依次为瑞士（11.9亿美元）、匈牙利（9.1亿美元）、荷兰（6.4亿美元）和德国（5亿美元）。 企业层面，韩国生物医药企业赛尔群（Celltrion）表现抢眼。该公司去年生产额达3.23万亿韩元，同比增长27.6%，成为韩国医药行业首家年生产额突破3万亿韩元的企业，占全国医药品生产总额的9.5%。 作为韩国生物医药产业的代表性龙头企业，赛尔群是国内最早布局抗体药物研发与规模化生产的企业之一，长期为全行业的技术升级提供引领作用。该企业成立于2002年，随即启动仁川松岛生物医药生产基地建设，同步推进符合国际标准的抗体药物研发体系搭建。 在产业发展初期，韩国本土生物制药投资生态尚不成熟，企业面临较大的资金压力，但赛尔群仍持续加大生产设施投入，于2005年建成首座年产能5万升的商业化生产工厂，率先在韩国建立起抗体药物规模化生产体系。 此后，企业与国际制药巨头百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）签署长期委托生产协议，顺利通过美国食品药品监督管理局（FDA）现行药品生产质量管理规范（cGMP）认证，正式确立其国际级生物制药生产服务商的行业地位。 近年来，赛尔群依托生物类似药业务积累的研发、生产和销售能力，加快推进创新药研发、合同开发与生产（CDMO）业务及全球生产网络建设。目前公司已拥有11个生物类似药产品，计划到2030年实现18个产品商业化、到2038年实现41个产品商业化，以应对人口老龄化和医疗支出增长带来的市场需求。 随着产品矩阵不断丰富、海外市场持续拓展，赛尔群经营业绩保持快速增长。公司3日发布的财报显示，今年第二季度销售额达1.3万亿韩元，同比增长35.2%；营业利润达4300亿韩元，同比增长77.3%，创历史同期最好业绩。营业利润率由去年同期的25%提升至约33%，营收与盈利能力实现同步增长。
2026-07-04 00:19:59 -
Celltrion加速进军日本市场，强化产品组合赛尔群加快在日本自身免疫疾病治疗市场的步伐。赛尔群近日在日本推出了自身免疫疾病治疗药物阿普托珠单抗，成为市场的先行者。这距离获得日本厚生劳动省的批准仅约7个月，显示了赛尔群的快速商业化能力。阿普托珠单抗已获批用于类风湿性关节炎、幼年特发性关节炎、Castleman病和细胞因子释放综合征等多种适应症，作为一种基于IL-6抑制机制的生物药物，具有替代现有治疗方案的潜力。赛尔群在日本建立了阿普托珠单抗的直销体系，以提高盈利能力和市场反应速度。公司计划利用在日本市场积累的经验和供应链，推动阿普托珠单抗的快速落地。赛尔群在日本市场取得了显著成绩，兰西玛和优普莱玛分别占据44%和19%的市场份额。随着斯特基玛的加入，产品组合得到进一步加强。赛尔群通过学术营销扩大了与医疗界的联系，在日本风湿病学会上提供临床数据，提升了产品的可信度，有望促进早期处方的增加。阿普托珠单抗的国际市场拓展也值得关注。赛尔群正在全球范围内开发托珠单抗生物仿制药，计划进军欧洲和其他亚洲国家。在全球对IL-6抑制剂需求增长的背景下，阿普托珠单抗凭借成本效益和可及性可能具备竞争力。2025年，日本托珠单抗市场规模约为3.376亿美元，生物仿制药市场也有增长潜力。赛尔群计划在日本市场进一步扩展产品，目标在下半年推出奥马珠单抗和皮下注射型兰西玛SC。这些产品的扩展不仅有助于销售增长，还为患者提供个性化治疗选择。由于自身免疫疾病需要长期治疗，多样化的药物选择至关重要。拥有多种治疗方案的企业更容易获得医疗界和患者的信任。赛尔群通过扩大产品组合积极应对市场需求，这将有助于其在日本市场的持续增长。赛尔群相关人士表示：“随着阿普托珠单抗的推出，我们在日本的自身免疫疾病产品组合扩大到四种，产品间的协同效应和业务竞争力将进一步增强。我们将利用现有产品销售积累的经验和基础，稳定供应阿普托珠单抗，强化在日本市场的地位。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-04-28 18:15:31 -
赛尔群在S&P CSA中位列生物技术前1%，增强ESG竞争力赛尔群在全球ESG评估中名列前茅，证明了其可持续经营的竞争力。公司在环境、社会、治理等方面的系统性改善努力得到了认可。 赛尔群被全球信用评级机构S&P全球评为“企业可持续性评估(CSA)”中生物技术领域的“前1%”企业，并被列入“行业进步者”名单。 CSA评估全球1万2000多家企业的ESG表现，结果被纳入《可持续性年鉴》。赛尔群去年位列生物技术领域前5%，今年进入前1%，显示出其在全球生物企业中的ESG竞争力。 赛尔群以“ESG经营为基础构建可持续医疗服务生态系统”为愿景，致力于环境、社会、治理的全面管理。公司目标在2045年实现碳中和，扩大生物仿制药LCA应用至11个品种。 在社会领域，公司通过开放创新支持国内生物初创企业，并通过员工参与的捐赠项目加强产业生态系统。治理结构方面，公司引入独立董事制度，提高董事会独立性，并实施积极的股东回报政策。 业内人士认为，这一成就不仅是评估结果，更是全球市场信任度的体现。ESG因素已成为投资决策的核心标准，评估结果直接影响企业价值。 赛尔群相关人士表示：“此次在CSA评估中同时入选Top 1%和Industry Mover，是对我们ESG经营成果和改善努力的认可。我们将继续加强可持续增长基础，促进人类健康和福利。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-04-16 01:54:00
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韩国生物医药产业加速崛起 龙头企业赛尔群表现亮眼
韩国生物医药产业正加速迈向全球市场。韩国食品药品安全处近日发布的数据显示，去年韩国医药品生产和出口双双创下历史新高，医药品出口首次突破100亿美元大关。其中，韩国生物医药巨头赛尔群表现突出，成为拉动韩国医药产业增长和出口扩张的主要动力。 据韩国食品药品安全处近日发布的《2025年医药品生产及进出口业绩》，去年韩国医药品出口额同比增长12.4%，达104.38亿美元，首次突破100亿美元；医药品生产总额达33.85万亿韩元（约合人民币1487.7亿元），同比增长3%，为1998年该项统计启动以来的最高水平；贸易顺差15.06亿美元，同样创下历史新高。 生物医药产业表现尤为突出。数据显示，去年韩国生物医药产值同比增长11.2%，达7.02万亿韩元；出口额同比增长17.5%，达76.4亿美元，双双刷新历史纪录。生物医药出口占韩国医药品出口总额约73%，已成为韩国生物医药产业最重要的出口品类。 从出口目的地来看，美国是韩国生物医药最大出口市场，出口额17.1亿美元；其后依次为瑞士（11.9亿美元）、匈牙利（9.1亿美元）、荷兰（6.4亿美元）和德国（5亿美元）。 企业层面，韩国生物医药企业赛尔群（Celltrion）表现抢眼。该公司去年生产额达3.23万亿韩元，同比增长27.6%，成为韩国医药行业首家年生产额突破3万亿韩元的企业，占全国医药品生产总额的9.5%。 作为韩国生物医药产业的代表性龙头企业，赛尔群是国内最早布局抗体药物研发与规模化生产的企业之一，长期为全行业的技术升级提供引领作用。该企业成立于2002年，随即启动仁川松岛生物医药生产基地建设，同步推进符合国际标准的抗体药物研发体系搭建。 在产业发展初期，韩国本土生物制药投资生态尚不成熟，企业面临较大的资金压力，但赛尔群仍持续加大生产设施投入，于2005年建成首座年产能5万升的商业化生产工厂，率先在韩国建立起抗体药物规模化生产体系。 此后，企业与国际制药巨头百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）签署长期委托生产协议，顺利通过美国食品药品监督管理局（FDA）现行药品生产质量管理规范（cGMP）认证，正式确立其国际级生物制药生产服务商的行业地位。 近年来，赛尔群依托生物类似药业务积累的研发、生产和销售能力，加快推进创新药研发、合同开发与生产（CDMO）业务及全球生产网络建设。目前公司已拥有11个生物类似药产品，计划到2030年实现18个产品商业化、到2038年实现41个产品商业化，以应对人口老龄化和医疗支出增长带来的市场需求。 随着产品矩阵不断丰富、海外市场持续拓展，赛尔群经营业绩保持快速增长。公司3日发布的财报显示，今年第二季度销售额达1.3万亿韩元，同比增长35.2%；营业利润达4300亿韩元，同比增长77.3%，创历史同期最好业绩。营业利润率由去年同期的25%提升至约33%，营收与盈利能力实现同步增长。
2026-07-04 00:19:59 -
Celltrion加速进军日本市场，强化产品组合
赛尔群加快在日本自身免疫疾病治疗市场的步伐。赛尔群近日在日本推出了自身免疫疾病治疗药物阿普托珠单抗，成为市场的先行者。这距离获得日本厚生劳动省的批准仅约7个月，显示了赛尔群的快速商业化能力。阿普托珠单抗已获批用于类风湿性关节炎、幼年特发性关节炎、Castleman病和细胞因子释放综合征等多种适应症，作为一种基于IL-6抑制机制的生物药物，具有替代现有治疗方案的潜力。赛尔群在日本建立了阿普托珠单抗的直销体系，以提高盈利能力和市场反应速度。公司计划利用在日本市场积累的经验和供应链，推动阿普托珠单抗的快速落地。赛尔群在日本市场取得了显著成绩，兰西玛和优普莱玛分别占据44%和19%的市场份额。随着斯特基玛的加入，产品组合得到进一步加强。赛尔群通过学术营销扩大了与医疗界的联系，在日本风湿病学会上提供临床数据，提升了产品的可信度，有望促进早期处方的增加。阿普托珠单抗的国际市场拓展也值得关注。赛尔群正在全球范围内开发托珠单抗生物仿制药，计划进军欧洲和其他亚洲国家。在全球对IL-6抑制剂需求增长的背景下，阿普托珠单抗凭借成本效益和可及性可能具备竞争力。2025年，日本托珠单抗市场规模约为3.376亿美元，生物仿制药市场也有增长潜力。赛尔群计划在日本市场进一步扩展产品，目标在下半年推出奥马珠单抗和皮下注射型兰西玛SC。这些产品的扩展不仅有助于销售增长，还为患者提供个性化治疗选择。由于自身免疫疾病需要长期治疗，多样化的药物选择至关重要。拥有多种治疗方案的企业更容易获得医疗界和患者的信任。赛尔群通过扩大产品组合积极应对市场需求，这将有助于其在日本市场的持续增长。赛尔群相关人士表示：“随着阿普托珠单抗的推出，我们在日本的自身免疫疾病产品组合扩大到四种，产品间的协同效应和业务竞争力将进一步增强。我们将利用现有产品销售积累的经验和基础，稳定供应阿普托珠单抗，强化在日本市场的地位。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-04-28 18:15:31 -
赛尔群在S&P CSA中位列生物技术前1%，增强ESG竞争力
赛尔群在全球ESG评估中名列前茅，证明了其可持续经营的竞争力。公司在环境、社会、治理等方面的系统性改善努力得到了认可。 赛尔群被全球信用评级机构S&P全球评为“企业可持续性评估(CSA)”中生物技术领域的“前1%”企业，并被列入“行业进步者”名单。 CSA评估全球1万2000多家企业的ESG表现，结果被纳入《可持续性年鉴》。赛尔群去年位列生物技术领域前5%，今年进入前1%，显示出其在全球生物企业中的ESG竞争力。 赛尔群以“ESG经营为基础构建可持续医疗服务生态系统”为愿景，致力于环境、社会、治理的全面管理。公司目标在2045年实现碳中和，扩大生物仿制药LCA应用至11个品种。 在社会领域，公司通过开放创新支持国内生物初创企业，并通过员工参与的捐赠项目加强产业生态系统。治理结构方面，公司引入独立董事制度，提高董事会独立性，并实施积极的股东回报政策。 业内人士认为，这一成就不仅是评估结果，更是全球市场信任度的体现。ESG因素已成为投资决策的核心标准，评估结果直接影响企业价值。 赛尔群相关人士表示：“此次在CSA评估中同时入选Top 1%和Industry Mover，是对我们ESG经营成果和改善努力的认可。我们将继续加强可持续增长基础，促进人类健康和福利。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-04-16 01:54:00
