车巴生物科技基于政府支持，加速其自主细胞与基因治疗(CGT)平台的临床进程。
车巴生物科技于25日宣布，已最终选定为科学技术信息通信部主办的“2026年度K-HERO培养与支持事业”后续研发(R&D)项目。K-HERO事业旨在发掘在国家战略技术领域拥有优秀研发能力的企业研究所，支持核心与原始技术的获取及商业化。
此次项目的核心在于将车巴生物科技自主开发的标准化原料细胞平台“CHAMS”与通过基因导入增强细胞功能的“CHAGE”连接到实际治疗药物的开发中。
车巴生物科技基于MSC研究经验，已建立了优秀药品生产与管理标准(GMP)的生产流程、细胞库、质量管理以及非临床与临床开发体系。此次政府项目将聚焦于将这两个平台结合，扩展为不局限于特定疾病的通用CGT开发平台。
首个测试药物为特发性肺纤维化治疗药物“CHAGE-201”。特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性难治性疾病，肺组织逐渐纤维化，导致肺功能下降。在老龄化社会中，对新治疗选择的医疗需求未得到满足。
车巴生物科技通过此次项目将进一步验证CHAGE-201的疗效和作用机制，并建立细胞库、GMP生产流程、质量检测与特性分析等化学、制造、质量管理(CMC)体系。目标是完成非临床安全性试验，获取国内临床试验申请(IND)所需的资料。
通过CHAGE-201验证CHAMS与CHAGE平台的临床应用可能性及制造与质量管理体系后，后续候选物质的开发过程中也可利用此成果。公司计划首先扩大针对纤维化疾病的适应症，然后向神经系统和自身免疫疾病等领域拓展。未来还将推动候选物质的发掘、全球技术转让及共同开发等商业化进程。
车巴生物科技研发总裁南秀妍表示：“此次项目的选定将使我们能够将干细胞研发能力扩展到基于基因的功能增强细胞治疗技术，并将其与临床与商业化相结合，进一步提升平台的能力。”
此外，车巴生物科技今年上半年的销售额为6461亿韩元，同比增长7%。当期净利润为281亿韩元，实现扭亏为盈。
公司分析称，来自美国、澳大利亚、新加坡、日本等海外医疗业务的销售增长以及主要子公司的业务扩展对销售增长产生了积极影响。
※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
