赛尔特里昂推出用于治疗慢性自发性荨麻疹和过敏性哮喘的药物‘奥米克洛’（成分名：奥马利珠单抗）300㎎，以扩大其产品组合。

赛尔特里昂于25日表示，‘奥米克洛’作为欧洲首个获得批准的奥马利珠单抗生物类似药，已在市场上占据竞争优势，计划通过丰富的产品组合来扩大市场影响力并加速销售。

奥米克洛是抑制参与过敏反应的免疫球蛋白E（IgE）的奥马利珠单抗的生物类似药。它也是在欧洲获得批准的首个‘首发者’产品。

赛尔特里昂在去年年底已在欧洲推出了奥米克洛（75㎎、150㎎），并从今年中旬开始在德国、英国、法国等主要国家推出300㎎的新产品。奥米克洛300㎎目前在已上市国家的供应正在扩大，赛尔特里昂计划将销售区域扩大至整个欧洲。这是为了提前扩大奥米克洛300㎎的销售区域，相比于仅在部分国家供应的原研药（300㎎）。

奥米克洛300㎎的推出在提高患者用药便利性和医疗人员的治疗选择权方面具有重要意义。需要300㎎剂量的患者，之前需要两次注射150㎎，而使用300㎎单剂量后，可以通过一次注射完成治疗。

此外，赛尔特里昂还将奥米克洛300㎎以预填充注射器（PFS）和自动注射器（AI）两种形式提供，增加了患者和医疗人员的产品选择范围。根据患者的状态、给药环境和使用方式，可以选择合适的产品。

在安全性和使用便利性方面，奥米克洛300㎎也具有竞争力。奥米克洛在冷藏条件（2~8℃）下可保存最长达2年，在室温（最高25℃）下可保存最长7天，保质期比原研药更长。

此外，奥米克洛还具备在室温保存后可重新冷藏的功能，提供了药品运输、存储和使用过程中的效率和灵活性。

赛尔特里昂欧洲总部负责人哈泰勋表示：“奥米克洛300㎎的推出使患者和医疗人员能够获得更方便和多样的治疗选择。”他还表示：“我们将竭尽全力，利用首发者的市场先发优势和丰富的产品线，确保奥米克洛在欧洲的快速增长。”