韩国制药生物协会于6日宣布，将于16日下午1时在协会四楼大礼堂举办“成功全球临床的研发能力提升研讨会”。此次研讨会免费进行，报名截止日期为本月8日。
 
随着国内制药生物企业在海外市场的拓展，临床执行能力成为企业竞争力的关键因素。因此，协会研发政策委员会为帮助国内企业降低临床试验推进过程中可能面临的风险，并更高效地运营项目，特别为研发、临床试验及审批相关的实务人员准备了此次研讨会。
 

研讨会共分为三个环节。第一环节将讨论全球临床试验设计策略及最新趋势。国家临床试验支持基金会(KoNECT)的张成勋主任将介绍各区域及国家的临床试验法规和全球临床方案设计，汉阳大学圣心医院的张大英教授则将以实际临床数据(RWD)和实际使用证据(RWE)的最新法规及应用为主题进行演讲。
 
第二环节中，裕汉制药临床运营团队的金贤珠团队长将分享关于全球委托研究(CRO)的利用与管理，介绍最佳CRO选择方法及沟通技巧。
 
最后一环节将介绍高效的CRO运营方案。LSK Global PS的全素英执行董事将传达多国临床预算编制及CRO运营的方法。

 
协会表示：“此次研讨会将成为从临床设计到CRO运营的实务经验分享的平台，期待能促进国内企业的研发能力提升，迈向全球临床。”