ST Pharm宣布，其mRNA-LNP平台“STLNP”的核心成分“STP1244”及其应用的LNP制剂（STL1244）已在日本完成专利注册。 这是STLNP平台相关的首个专利注册，标志着其在LNP性能关键原料上的技术独创性和完整性得到了认可。 LNP是将mRNA传递至细胞内的关键技术，STP1244提高了传递效率和内涵体逃逸。ST Pharm已建立从原料到制剂的技术组合。 ST Pharm计划在包括韩国、美国、欧洲、中国在内的9个国家进行进一步的专利审查，扩大全球知识产权的覆盖。 ST Pharm的代表表示：“继SmartCap之后，我们在日本获得了STLNP的专利，完成了mRNA核心平台的构建。未来将在mRNA癌症疫苗和体内CAR-T疗法的开发中发挥重要作用。” ◆Metavia启动肥胖新药‘DA-1726’临床试验 东亚ST的关联公司Metavia宣布，在美国进行的GLP-1和胰高血糖素双重作用肥胖治疗药‘DA-1726’的临床1期第3部分中，已开始对首位患者进行给药。 该试验将对40名健康肥胖成人进行，分为两个高剂量组，持续16周。通过‘一步’和‘两步’剂量增加策略，评估高剂量给药的安全性和耐受性。 参与者将按4:1分配到试验组和对照组，综合分析体重、腰围、BMI等代谢指标和药代动力学特性。Metavia计划在2026年第四季度内获得临床数据。 DA-1726是一种基于氧信托模块素类似物的候选药物，能同时作用于GLP-1和胰高血糖素受体，抑制食欲并促进代谢。此前的临床试验显示，8周用药后平均体重减少9.1%。 Metavia的代表金亨宪表示：“通过此次临床试验，我们将证明DA-1726的独特疗效和潜力。” ◆大熊制药推出5mg痴呆药物，扩大个性化处方 大熊制药宣布推出阿尔茨海默型痴呆治疗药‘Glybixa（美金刚盐酸盐）’5mg低剂量产品。 此次推出完成了从10mg到20mg的全剂量产品线，使得根据患者状态进行个性化处方成为可能。尤其是在初期治疗患者和肾功能下降患者中，剂量调整将更加精确。 Glybixa自2021年至2025年间年均增长18%，在美金刚类仿制药市场中占据首位。 美金刚盐酸盐通过抑制神经递质谷氨酸的过度活性，减少脑细胞损伤并改善认知功能。然而，初期给药时可能出现副作用，建议从5mg逐步增加剂量。 大熊制药计划通过此次低剂量产品提高用药便利性和耐受性，并与‘Glyatamin’、‘Cerebrain’、‘Beacept’等中枢神经系统产品群形成协同效应，扩大痴呆治疗产品组合。 ※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

随着全球学会季节的到来，韩国生物产业再次成为市场焦点。由于高利率和投资心理疲软，生物技术公司一直表现不佳。然而，市场对即将于4月举行的美国癌症研究学会（AACR）和5月的美国临床肿瘤学会（ASCO）充满期待，认为这可能是反弹的契机。据23日的韩亚证券报告，参加AACR的韩国企业包括三星生物、利加化学、东亚ST、博罗诺伊、阿尔基诺米克斯和库里恩特等。三星生物将首次在AACR上展示其与Intucell共同开发的抗体药物偶联物（ADC）新药“SBE-303”。ADC是一种精确打击癌细胞的下一代抗癌技术，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验计划（IND）批准，预计今年内进入临床一期。利加化学采用“双轨”策略，计划在4月的AACR上介绍新管线，并在5月的ASCO上公布临床结果。具体来说，将公布其向英国Ixuda和中国CStone转让的管线的临床一期中期结果。阿尔基诺米克斯在AACR上获得唯一的“口头报告”机会，将展示其肝癌治疗药物“RZ001”的临床一期中期结果。该药物通过基因校正机制替换致癌基因，预计将展示平台技术的稳定性和人体数据。HLB创新通过其子公司Verismo Therapeutics和Eleva Therapeutics在全球舞台上展示实力。尤其是Eleva的药物审批程序与此次学会的数据发布相结合，可能成为提升企业信任度的关键。博罗诺伊和拥有双抗体技术的Y-Biologics也将展示各自癌症研究的最新成果，并计划通过与大型制药公司的会面探讨技术出口的可能性。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

日东制药集团旗下的艾迪恩斯宣布，其靶向抗癌药候选药物‘贝纳达帕利’已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格。快速通道旨在加速重大疾病治疗药物的开发和批准，提供与FDA的密切协商、分阶段提交资料和优先审查申请等优势。贝纳达帕利是一种选择性抑制PARP1的下一代抗癌药，曾于2022年被指定为胃癌罕见病治疗药。目前正在韩国和美国进行与伊立替康联合疗法的临床试验。去年在美国临床肿瘤学会（ASCO）上公布的数据显示，贝纳达帕利与伊立替康联合疗法在三线治疗以上的转移性胃癌患者中，较传统治疗显著延长无进展生存期。艾迪恩斯首席执行官李元植表示：“此次快速通道资格的获得，表明FDA认可了贝纳达帕利的临床潜力和解决未满足医疗需求的可能性。”他补充道：“我们将加快全球临床开发进程，努力提供新的治疗选择。” ◆警报制药牙山工厂通过FDA检查警报制药宣布，其在美国食品药品监督管理局（FDA）的生产现场检查中获得了VAI（自愿行动指示）评级，顺利通过。此次检查在忠南牙山工厂进行，涉及即将在美国上市的第五代头孢菌素类抗生素‘头孢托布罗’和免疫调节抗癌药‘来那度胺’的生产设施。FDA检查了制造、工艺设计、质量系统和原材料管理等cGMP合规性，尽管发现了一些改进事项，但认为对产品质量没有影响，因此给予了VAI评级。警报制药相关人士表示：“此次VAI评级表明我们的整体质量管理体系符合全球标准。”他补充道：“我们将通过持续的设备投资和质量提升来增强全球竞争力。”◆新罗禅抗癌药‘BAL0891’在胃癌和乳腺癌模型中显效新罗禅宣布，其抗癌药候选物质‘BAL0891’的两项研究被选为2026年AACR海报展示。AACR与ASCO和ESMO并列为全球三大癌症学会，特别在前临床等基础研究领域享有权威。此次被选中的研究共两项。第一项由延世大学医学院教授罗善英进行，评估了患者来源的胃癌类器官模型中BAL0891的突变依赖性反应。第二项由汉阳大学医学院教授李正妍进行，分析了三阴性乳腺癌模型中BAL0891与G-CSF联合疗法的转移抑制效果。新罗禅相关人士表示：“通过此次展示，BAL0891的前临床数据将被公开。”他补充道：“我们将继续验证正在进行的临床试验，以探索治疗可能性。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

全球临床试验样本分析机构GCCL于12日宣布，与韩国KBIOHealth签署了合作协议，旨在促进临床研究及制药生物产业的发展。协议签署仪式在GCCL总部举行，双方将加强临床试验样本分析产业与新药开发生态系统的联系，并在多领域展开合作，包括共同研究、教育项目、展览和研讨会等。韩惠贞表示，此次合作将有助于提高国内研究成果的实用性和产业竞争力。赵冠九则指出，样本分析是新药开发的战略伙伴，通过与公共机构合作，将提升全球临床竞争力。KBIOHealth是韩国保健福祉部下属机构，支持抗体、重组蛋白药物、细胞和基因治疗药物的开发。GCCL则是获得韩国食品药品安全部GCLP认证的机构，提供全周期的实验室CRO服务。◆HLB集团在AACR发布抗癌研究成果HLB集团宣布将在4月17日至22日于美国圣地亚哥举行的AACR 2026上发布其主要抗癌管线的最新研究成果。HLB创新的美国子公司Verismo Therapeutics将首次公开其CAR-T疗法SynKIR-110的临床数据。HLB子公司Elevar Therapeutics也将发布其抗癌药物的分析结果。HLB集团计划通过此次发布，证明其抗癌管线的技术差异性和临床价值。◆Hugel在泰国推广毒素和填充剂Hugel参加了在曼谷举行的泰国皮肤科学会年会，推广其产品。Hugel通过学术交流活动，提升了品牌知名度。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

보령公司宣布，其针对原发性高血压和高胆固醇的新药BR1018在第三期临床试验中显示出显著的降压效果。 根据10日的金融监督院电子公告，此次试验针对单用非马沙坦无法有效控制血压的患者，评估了非马沙坦与氨氯地平复合药（BR1018B）和依折麦布与阿托伐他汀复合药（BR1018C）的联合使用效果和安全性。 试验在韩国27家医院进行，共有151名患者参与，随机分组后进行8周的治疗，比较试验组和对照组的血压和脂质改善效果。 结果显示，试验组在8周后坐位收缩压（MSSBP）显著下降，组间差异为-10.09mmHg，p值为0.0003。低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）变化率也显著下降，组间差异为-52.36%，p值小于0.0001。 安全性评估显示，试验组和对照组在不良事件和药物不良反应发生率上无显著差异，未出现严重不良事件或死亡病例。 보령计划基于此次试验结果，推进未来的产品注册申请。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

GC细胞公司在首尔国际外科肿瘤学研讨会上宣布，针对肝移植后肝癌患者的免疫细胞疗法研究结果。研究显示，接受治疗的患者两年无复发生存率为87.5%，显著高于对照组的62.9%。研究还表明，治疗组在免疫抑制剂环境下的移植排斥反应发生率与对照组无差异，显示出免疫细胞疗法在保持抗癌效果的同时，能够维持免疫反应的平衡。此外，治疗期间未观察到肝功能明显恶化，证实了其作为肝移植患者辅助抗癌疗法的安全性。GC细胞表示，这一研究结果表明免疫细胞疗法不仅适用于肝切除或局部治疗后，也可用于肝移植患者的癌症复发抑制。首尔医院器官移植中心主任洪根教授指出，肝移植患者在使用免疫抑制剂的情况下，免疫力下降和排斥反应的风险使得治疗非常困难，此次研究为此类患者提供了新的治疗方向。GC细胞肿瘤学部部长文宗植表示，此次研究为肝移植患者提供了新的治疗选择，未来将继续扩大在肝细胞癌辅助治疗领域的临床应用。◆GC细胞与欧洲MICS合作全球临床试验GC细胞与欧洲临床试验公司MICS签署了全球多国临床试验服务合作协议。双方将建立覆盖欧洲、美国和亚太地区的合作体系，提升全球临床试验项目的沟通效率和运营稳定性。协议内容包括跨区域临床试验运营与样本分析合作、项目管理支持、客户沟通、联合营销及服务竞争力提升等。MICS负责人Łukasz Hubisz表示，此次合作是提升全球临床试验运营效率的战略伙伴关系，将加强与亚洲客户的沟通。GC细胞代表赵观求表示，此次协议是连接欧洲与亚洲的临床合作起点，将通过与MICS的战略合作，提供新的全球临床试验标准。◆东国制药完成‘荆芥提取粉末’个别认证申请东国制药已完成‘荆芥提取粉末’的个别认证申请，计划2027年推出产品。该原料通过人体试验确认了改善肌力的效果。研究表明，荆芥提取粉末可提高手握力和大腿肌力，有助于提升日常生活能力和减少跌倒风险。东国制药计划通过开发复合产品，为中老年人提供全面健康解决方案。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩国产业通商部长官金正官与中国商务部部长王文涛即将举行会谈，引发外界对中韩在稀土供应链、自由贸易协定（FTA）升级、尖端产业合作等领域全面深化协作的关注。这是韩国产业通商部长官时隔六年访华，也释放出为总统李在明明年访华提前铺路，通过经济交流推动双边关系修复。 据韩国产业通商部11日消息，中韩两国元首上月在亚太经合组织（APEC）领导人非正式会议上会晤，就推进服务与投资领域的中韩FTA后续谈判、加快稀土等关键供应链稳定合作达成一致。双方并以此为契机签署银发经济、创新创业合作、2026至2030经济合作计划、服务贸易交流等6份谅解备忘录（MOU）及1份合同。 金正官此行预计会把APEC期间达成的合作意向具体化。韩国正在推进稀土供应链对策，包括供需管理、多元化采购渠道、生产本土化等，因此希望通过与中国合作确保韩国企业稀土进口稳定。 外界同时关注搁置多年的中韩FTA第二阶段谈判是否能够迎来突破。如果谈判成功，双方可能把开放领域从传统商品贸易扩大到文化、旅游、医疗、法律等服务行业。分析认为，这会带来放宽对韩流的限制、改善金融保险准入、扩大韩国医疗健康服务在华机遇等利好，并通过强化投资保护减少韩国企业在华面临的风险。 尖端产业方面，两国合作潜力备受关注。中国在光伏和电池领域位居全球前列，双方可在太阳能、风能、储能（ESS）等领域开展商业合作。电动汽车与电池供应链方面，材料和零部件也存在协同空间。生物医药、环境与碳中和技术等非敏感领域同样具备合作可能，包括新药研发、临床试验、生物大数据、碳捕集与封存（CCUS）、空气质量与水资源管理等。 不过，韩国产业通商部表示，会谈具体议题尚未最终确定。一名官员称，中韩商务部长会议预计讨论供应链稳定和贸易救济，但细节还在协调当中。 金正官此前引用《三国演义》中“欲平天下，先谋其和”的典故，呼吁中韩通过合作与对话共同解决挑战，推动未来导向的双边关系。双方也同意继续在世贸组织（WTO）、多边贸易体系及《区域全面经济伙伴关系协定》框架下加强沟通，并在采取贸易救济措施前通过多层次渠道协商。