韩国保健产业振兴院4日引用美国市场调查机构MarketsandMarkets发布的报告，对国内外疫苗市场动向进行分析显示，韩国疫苗市场已从去年的9.484亿美元增长至今年的10.248亿美元，突破10亿美元大关。预计到2029年，市场规模将达到14.904亿美元，增速明显高于同期全球疫苗市场4%的年均增长率。 根据韩国统计厅发布的进出口统计数据，去年韩国疫苗出口额为252万美元，较2019年的143万美元增长76.2%。疫苗贸易收支方面，在2021年因进口新冠疫苗波动剧烈而达到1836万美元高峰后，去年已回稳至218万美元（约31亿韩元）。 尽管市场规模不断扩大，疫苗供应保障仍面临挑战。保健产业振兴院通过问卷调查及企业公开资料分析发现，截至2023年12月，国内共有36家企业掌握108条疫苗研发管线。开发数量以新冠疫苗居首（25项），其次为流感疫苗（12项）、HPV疫苗（10项）、带状疱疹疫苗（7项）等。然而，尚未实现国产化的疫苗中，麻疹·腮腺炎·风疹三联疫苗（MMR）仍无人开发。 保健产业振兴院指出，国内疫苗产业的发展需兼顾公共卫生安全与经济效益，为确保必需疫苗稳定供应，政府与企业正积极推动尚未国产化疫苗的研发，但MMR疫苗管线仍亟待建立。 同时，保健产业振兴院强调，必须持续保持应对必需疫苗开发障碍的研发投入，这些障碍包括抗原获取、临床试验以及收益性等问题，并确保政府给予坚定支持。从经济战略角度看，应摆脱以中低收入国家为主的出口结构，强化向发达国家市场拓展的战略布局。 韩国新冠病毒核酸检测点【图片来源 韩联社】

韩国新冠疫苗冬季加强针接种工作已经进行了两个多月，但由于人们对疫苗效果、安全性和副作用等方面的疑虑，加强针接种率低迷。 韩国疾病管理厅网站数据显示，截止12日零时，新冠疫苗冬季加强针接种率为8.3%。这与之前韩国居民积极接种疫苗的情况形成鲜明对比——韩国第1针疫苗接种率为90%、第2针为89.1%、第3针为71.6%。 韩国从今年10月11日起开始新冠疫苗冬季加强针的接种工作。据韩联社报道，此次冬季加强针接种使用的是以奥密克戎变种毒株为基础开发的2价疫苗，该疫苗中和抗体产生能力是此前疫苗的2到5倍，目前有约391万18岁以上居民完成接种。 老年人和高感染风险人群的接种积极性也不高。截至本月9日零时，韩国60岁以上居民冬季加强针接种率为24.1%，高感染风险场所工作人员接种率为36.8%，低于政府目标（60岁以上50%，高风险60%）。 有调查显示，韩国居民对接种疫苗必要性的认知正在变淡薄。首尔大学卫生研究生院柳明淳（音）教授的研究小组与民调机构共同开展的调查结果显示，在419名受访者当中认为“没必要接种新冠疫苗”的人占比36.3%，受访者中51.8%担心疫苗安全性，34.4%的认为疫苗对降低危重症和死亡率没有用，63%的表示将不接种加强针。 还有观点认为，政府对新冠变异毒株危害等级的下调也是导致加强针接种率低迷的主要原因。高丽大学九老医院教授金宇柱对韩联社说，本届政府和上届政府都宣传新冠的致死率与流感相同，最近还在讨论解除室内口罩强制令，这些信息降低了民众对新冠病毒的警戒。 另据韩国中央防疫对策本部13日通报，截至当天0时，韩国较前一天0时新增感染新型冠状病毒确诊病例8.6852万例，累计确诊2784.1001万例。单日新增病例较前一天增加2.8倍。 【图片提供 韩联社】

好丽友控股公司17日表示，其在中国的合资法人山东鲁抗好丽友生物技术开发公司与韩国疫苗制造商Quratis签订共同研发结核疫苗的合作合同。 据了解，去年3月好丽友控股公司为进军中国生物制药市场，与当地国营制药企业山东鲁抗医药股份有限公司成立合资法人——山东鲁抗好丽友生物技术开发公司。好丽友控股将投资2000亿韩元（约合人民币10.6亿元）用于共同研发结核疫苗，并计划此后设立合资法人进行成人结核疫苗研发，同时推进临床试验及审批程序。此外，好丽友控股还计划今年上半年在山东省济宁市建设大规模生物制药工厂，对疫苗产品进行研发及批量生产。 Quratis计划向山东鲁抗好丽友生物技术开发公司转让建设疫苗生产设备的相关技术，并在扩大中国疫苗研发商品群方面展开合作。 好丽友控股公司方面表示，目前中国成人结核疫苗市场处于空白状态，而中国国内携带结核病菌的人口达到3.5亿，政府方面也高度重视这一问题，将结核病列为重点管控的传染性疾病。据了解，好丽友控股公司还计划今后通过合资法人开展生物药品的CMO（委托生产）和CDMO（委托研发）等业务。 【图片提供 好丽友控股公司】

GC녹십자总部 GC녹십자参加了由疾病管理厅主办的活动，介绍了新冠病毒mRNA疫苗的开发现状和未来计划。 GC녹십자于12日在高丽大学九老医院举行的记者团学院活动“mRNA疫苗国内技术开发现状与计划”中，分享了其新冠病毒mRNA疫苗的开发现状和未来计划。 此次活动由疾病管理厅主办，旨在分享应对未来疫情的关键技术mRNA疫苗开发的必要性，并宣传国内mRNA疫苗研究成果。mRNA疫苗平台被评估为一种通用技术，能够迅速应对新的病原体和变异。 GC녹십자는目前是唯一一家执行政府国策项目的企业，目标是在2028年前获得国产新冠病毒mRNA疫苗。公司在临床一期中确认了安全性、耐受性和免疫原性，并于上月7日提交了临床二期试验计划（IND）。 此外，为了开发新冠病毒mRNA疫苗，GC녹십자投入了100多名专门人员进行研发、生产和质量管理，并在华顺工厂建立了mRNA专用优质药品生产管理标准（GMP）生产设施，具备从研发到生产的全流程自主能力。 GC녹십자计划在年内获得临床二期IND批准，明年提交临床三期IND，并以2028年为目标继续开发。 GC녹십자研发部门负责人郑在旭表示：“迄今为止的成果是政府快速支持体系与GC녹십자开发能力的协同结果。未来我们将继续与疾病管理厅等卫生部门紧密合作，努力实现全球水平的mRNA疫苗主权。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。