韩国半导体巨头SK海力士赴美上市进程进入最后阶段。SK海力士24日发布公告称,公司计划于7月10日在纳斯达克上市美国存托凭证(ADR)。发行规模最高可达45.45万亿韩元(约合人民币2001亿元)。
根据公告,此次ADR募集资金将主要用于龙仁半导体集群一期晶圆厂建设、清州P&T7先进封装工厂建设以及相关设备投资,进一步提升先进存储芯片产能和制造竞争力。
3月25日,SK海力士已向美国证券交易委员会(SEC)提交ADR上市注册申请文件,正式启动赴美上市程序。
韩国半导体巨头SK海力士赴美上市进程进入最后阶段。SK海力士24日发布公告称,公司计划于7月10日在纳斯达克上市美国存托凭证(ADR)。发行规模最高可达45.45万亿韩元(约合人民币2001亿元)。
根据公告,此次ADR募集资金将主要用于龙仁半导体集群一期晶圆厂建设、清州P&T7先进封装工厂建设以及相关设备投资,进一步提升先进存储芯片产能和制造竞争力。
3月25日,SK海力士已向美国证券交易委员会(SEC)提交ADR上市注册申请文件,正式启动赴美上市程序。
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SK生物制药于14日宣布,在摩根士丹利资本国际(MSCI)的ESG评估中连续三年获得最高评级‘AAA’,成为国内制药企业中首个实现这一成就的公司。目前,获得AAA评级的企业中,SK生物制药是唯一一家。 MSCI ESG评估是对企业在环境(Environment)、社会(Social)和治理(Governance)方面的主要风险和机会管理能力进行全球同行业比较和评估的代表性ESG评估体系。公司表示:“在最近评估方法论变更后,ESG活动的透明度和依据材料的审查标准变得更加严格,SK生物制药依然保持了最高评级。” 在此次评估中,MSCI将SK生物制药的△企业行为(Corporate Behavior)△人力资本开发(Human Capital Development)△产品质量与安全(Product Safety & Quality)等方面评为全球领先水平。在企业行为方面,合规体系和会计、税务透明度等伦理管理系统得到了高分;在人力资本开发方面,成员能力开发项目和“良好工作”文化的创建制度也获得了认可。 在产品质量与安全领域,SK生物制药凭借系统化的质量管理体系和全球认证体系有效管理风险,得到了认可。 SK生物制药通过ESG管理,支持新药开发与业务增长形成良性循环,创造社会价值。通过创新药物塞诺巴美特,扩大了全球癫痫患者的治疗选择,全球累计处方患者已超过30万人。 去年,SK生物制药创造的社会价值达到4987亿韩元,其中通过产品和服务改善生活质量等社会成果占4524亿韩元。 SK生物制药社长李东勋表示:“公司在透明的董事会治理、负责任的管理、人才竞争力提升及良好的企业文化、质量与安全管理方面的持续努力得到了认可。” 此外,SK生物制药的癫痫新药候选物‘欧帕卡林(BHV-7000)’最近收到了美国食品药品监督管理局(FDA)的部分临床暂停措施。公司预计将在本月底前向FDA提交额外的非临床资料,并期待在10至11月间解除暂停。 欧帕卡林是SK生物制药继塞诺巴美特之后推进的第二个全球新药候选物。公司与生物海文签署了最高达7亿9500万美元(约合1万1000亿韩元)的全球独占许可协议。※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-09-14 10:32:00
华纳证券于9日对SK电信的数据中心扩建项目给予积极评价,维持目标股价14万韩元及“买入”投资评级。 华纳证券研究员金洪植在当天的报告中表示:“尽管进行积极的数据中心扩建,但大幅增加设备投资(CAPEX)的可能性较低,考虑到上半年的业绩,预计在第四季度将实现免税分红,股息(DPS)有望增加。” 金研究员指出:“SK电信不仅成立了直接的数据中心子公司SK超算,还计划将其有线子公司SK宽带进行人事分割,成立新的数据中心SK宽带和SK地平线。假设未来每年流量增长45%,到2032年SK电信的总数据中心容量预计将达到1.5GW。” 他进一步表示:“乐观估计SK电信的数据中心收入到2032年将达到5万亿韩元,营业利润将达到1万亿韩元。考虑到目前以140MW为基准的收入约为5000亿韩元,简单计算可得收入将增长十倍。” 金研究员强调:“考虑到流量情况,2032年1.5GW是一个现实的数字。数据中心的扩建可以降低投资负担,并增加对股东的分红,从而提升SK电信的投资吸引力。” 不过,他也指出:“从会计角度来看,估算SK电信的数据中心总收入是困难的。SK超算采用特殊目的公司(SPC)方式运营,收入以佣金或分红的形式体现,同时还需考虑投资者与SK地平线的收益分配方式。”※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-09-09 08:04:10
SK生物制药正在推进的癫痫新药候选物质“欧帕卡林”的美国2/3期临床试验部分暂停。公司表示,自合同签署之初就已意识到相关风险,并预计将在10月到11月解除暂停措施。 根据SK生物制药的消息,生物海文于10日收到美国食品药品监督管理局(FDA)通知,因需提交额外的非临床资料,临床试验部分暂停。 FDA要求提供额外资料,以确认在对小鼠进行的非临床毒性试验中观察到的特定代谢物的毒性是否仅限于小鼠的物种特异性现象。因此,新患者的注册将暂时中止,但现有临床试验参与者的用药将继续进行。 SK生物制药表示,在签署合同前已对该情况进行了审查,并综合外部专家意见,认为由于小鼠的特异性,人体出现相同问题的可能性较低。 在当天上午的电话会议上,SK生物制药表示:“我们从合同签署之初就意识到临床暂停的风险,并认为在人类中出现相同问题的可能性较低。”并补充道:“我们预计在10到11月将解除暂停措施。” 公司表示,迄今为止,欧帕卡林已在1200多名患者中进行临床试验,目前尚未发现与此次非临床毒性意见直接相关的不良事件。生物海文计划与FDA协商,提交特定代谢物的额外非临床试验资料,以推动解除临床暂停。 此外,SK生物制药上个月签署了一项最高达7亿9500万美元(约合1兆715亿人民币)的合同,以获得欧帕卡林的全球独占开发和商业化权利。继癫痫治疗药物“塞诺巴美特(Exkopri)”之后,SK生物制药计划通过获得欧帕卡林来扩大其产品组合。※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-09-11 09:52:00
SK气体因乌尔山GPS的发电业务盈利贡献扩大以及液化石油气(LPG)业务复苏的预期,股价在盘中上涨超过4%。 根据10日韩国交易所的数据,截至下午1时24分,SK气体的股价较前一交易日上涨1万2000韩元(4.95%),报25万4500韩元。 证券界预计,随着乌尔山GPS的发电业务盈利扩大,SK气体的业绩改善趋势将持续。友安达证券预测,基于乌尔山GPS的发电业务营业利润将从今年的1160亿韩元增长至明年的2128亿韩元,增幅达到83.4%。 乌尔山GPS是一座LNG标准容量为1212MW、LPG标准容量为1171MW的发电厂,能够同时使用LNG和LPG作为燃料。分析认为,由于可以根据燃料价格选择相对经济的燃料,这将有利于改善发电业务的盈利能力。 SK气体是一家从海外采购LPG并在国内外销售的LPG进口和流通公司,最近通过扩展LNG储存和输送基础设施以及发电业务,正在多元化其盈利结构。 特别是预计从2027年起,乌尔山人工智能数据中心(AIDC)将逐步投入运营,电力和LNG的需求将增加。因此,乌尔山GPS和韩国能源终端(KET)等现有能源资产的利用率也将提高。 LPG主营业务的盈利基础稳固,也是提升业绩改善预期的因素之一。友安达证券研究员孙贤正表示:“尽管LPG业务的季度业绩波动可能会持续,但基于国内外销售和交易的年度盈利能力将保持。” 由于美国与伊朗之间的冲突加剧,能源供应链的不安定性也对股价产生了影响。霍尔木兹海峡周边的地缘政治风险凸显,使得市场对能够应对能源供需变化的气体相关企业的关注度上升。※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-09-10 13:36:00